អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅមហាវិទ្យាល័យ Trinity College Dublin (TCD) បានបង្កើតវិធីព្យាបាលថ្មីមួយដែលអាចជួយព្យាបាលដុំសាច់ដ៏កម្រដ៏កម្រដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សវ័យក្មេង។ Synovial sarcoma គឺជាមហារីកដែលពិបាកព្យាបាលដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ វាត្រូវបានរកឃើញជាទូទៅនៅលើជើង ឬដៃ ហើយក៏អាចលេចឡើងគ្រប់ទីកន្លែងនៅលើរាងកាយផងដែរ។
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទំហំដុំសាច់ 5-10 សង់ទីម៉ែត្រ អត្រារស់រានមានជីវិតបន្ទាប់ពីដប់ឆ្នាំគឺតិចជាងមួយភាគបី។ ក្រុម TCD បានប្រើបច្ចេកវិទ្យា CRISPR ពិនិត្យហ្សែនដើម្បីកំណត់គោលដៅព្យាបាលដែលមានសក្តានុពលក្នុងជីវវិទ្យាមហារីក។ ពួកគេបានរកឃើញប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា BRD9 ដែលអាចធានាបាននូវការរស់រានមានជីវិតនៃកោសិកា sarcoma synovial ដោយធ្វើការជាមួយប្រូតេអ៊ីន SS18-SSX ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺ។
បន្ទាប់មកអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរចនាថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅ និងបំប្លែងប្រូតេអ៊ីន BRD9 ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ដោយប្រើសត្វកណ្តុរ ពួកគេបានរកឃើញថាថ្នាំដែលពួកគេផលិតអាចបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីន BRD9 និងយកវាចេញពីកោសិកាមហារីក ដែលអាចការពារការលូតលាស់ដុំសាច់ដោយជោគជ័យ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Gerard Brien ដែលជាអ្នកដឹកនាំការស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា "វានឹងជំរុញកោសិកាឱ្យលុបបំបាត់ប្រូតេអ៊ីនដែលពួកគេពឹងផ្អែកលើ ដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេស្លាប់"។ ក្រុមស្រាវជ្រាវក៏បានរកឃើញផងដែរថាថ្នាំនេះមិនប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការកោសិកានៃកោសិកាធម្មតាដែលបណ្តាលឱ្យមានផលរំខានតិចជាងមុន (ប្រសិនបើមានផលប៉ះពាល់)។ ផែនការបន្ទាប់របស់អ្នកស្រាវជ្រាវនឹងធ្វើតេស្តថ្នាំថ្មីនេះក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលអ្នកជំងឺ ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសង្ឃឹមថាថ្នាំទាំងនេះនឹងចូលក្នុងគ្លីនិកក្នុងពេលដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។ ការស្រាវជ្រាវនេះត្រូវបានចុះផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្ដីអន្តរជាតិ “eLIFE”។
