Қазіргі кездегі ең үлкен геномды панкреатиялық зерттеуде Джон Хопкинс Киммел атындағы онкологиялық орталықтың және Ұлттық онкологиялық институттың зерттеушілері және әлемнің басқа 80-нен астам мекемелеріндегі серіктестер адам геномының бес жаңа аймағында мутацияны анықтады, бұл қауіпті арттыруы мүмкін асқазан безінің қатерлі ісігі.
Бұл жаңалық Nature Communications журналында 8 ақпанда жарияланды, ғалымдар 11.3 21,536 адамдағы 1 миллионнан астам мутацияны талдады. Бұл жаңа ашылулар ұйқы безі қатерлі ісігінің қауіпті факторларымен байланысты генетикалық өзгерістерді түсінуге тағы бір қадам жасады, бұл ұйқы безі қатерлі ісігінің патогенезін жақсырақ түсініп, емдеудің неғұрлым мақсатты әдістерін және ерте анықтау мен скрининг әдістерін зерттеуге басшылық жасай алады. Адамның хромосомалары 1 (позиция 36.33p7), 7 (позиция 12p8), 8 (позиция 21.11q17), 17 (позиция 12q18) және 18 (позиция 21.32q15) бойынша жаңа анықталған генетикалық варианттар ұйқы безі қатерлі ісігінің даму қаупін арттырады. Бұл геномдарда әр дананың болуы ұйқы безі қатерлі ісігінің даму қаупін 25-XNUMX% арттырады.
Жеке деңгейде қатерлі ісік туралы толық болжам жасамайтын мутация пайда болады, өйткені олар тек қауіптің қарапайым өзгеруімен байланысты, бірақ оларды біріктіргенде ұйқы безі қатерлі ісігінің патогенезін толығымен түсінуге көмектеседі. Зерттеушілер ұйқы безі қатерлі ісігінің генетикалық сипаттамаларын қарастыруды жалғастырады және бізде ұйқы безі қатерлі ісігінің қаупі туралы білмейтін көптеген генетикалық факторлар бар.
Ұйқы безі қатерлі ісігінің генетикалық мутация механизмін түсіну мақсатты дәрі-дәрмектерді дамыта алады, бұл ұйқы безі қатерлі ісігін емдеудің толқынын бастайды. Нарықта басқа қатерлі ісік ауруларына арналған көптеген дәрі-дәрмектер бар. Мутантты гендердің әртүрлі типтері үшін жанама әсерлерді азайту және тиімділікті арттыру үшін мақсатты препараттар қолданылады. Сондықтан онкологиялық науқастарға мақсатты терапияның пайдалы кеңістігіне назар аударып, дәрі-дәрмектерді қабылдаудан бұрын генетикалық тестілеуден өткізу ұсынылады.
Қатерлі ісікке генетикалық тестілеуді жүргізе алатын ірі беделді компаниялар - американдық Керрис, Американдық қор, ал отандықтарда Паншенг, Шихе Джин бар. Дүниежүзілік онкологтар желісі пациенттерге бүкіл процесте генетикалық тестілеу кезінде көмектесе алады. Пациенттер кеңес алу үшін ғаламдық онкологтар желісіне жүгіне алады.
Анықтама: https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
