Тамыз 2021: Жүйелік терапияның кемінде екі алдыңғы бағыты сәтсіз болғаннан кейін, Азық -түлік және дәрі -дәрмек басқармасы мақұлдады белумосудил (Rezurock, Kadmon Pharmaceuticals, LLC), киназаның ингибиторы, егде жастағы науқастарға және егде жастағы науқастарға, егеуқұйрыққа қарсы созылмалы аурумен (созылмалы ЖҚТБ) 12 жастан асқан.
KD025-213 (NCT03640481), рандомизацияланған, ашық таңбалы, көп орталықты дозалар диапазонындағы тәжірибе, онда созылмалы ЖҚТБ бар 65 пациент 200 мг белумосудилмен емделді, күніне бір рет ауызша енгізілді.
7 -ші циклдің 1 -ші күні арқылы жалпы жауап беру жылдамдығы (ORR) тиімділіктің түпкілікті шарасы болды, жалпы жауап 2014 ж. Созылмалы егу кезінде клиникалық сынақтар бойынша NIH консенсусын дамыту жобасына сәйкес толық жауап (CR) немесе ішінара жауап (PR) ретінде анықталды. -Версус-хост ауруы бойынша нұсқаулық. ORR 75% болды (95% CI: 63, 85); Пациенттердің 6% толық жауап берді, ал 69% ішінара жауап берді. Бірінші жауапты алудың орташа уақыты 1.8 айды құрады (95 % CI: 1.0, 1.9). Созылмалы ЖҚТБ -ға жауап берудің орташа ұзақтығы прогрессия, өлім немесе жаңа жүйелік емдер арқылы бірінші жауаптан бастап өлшенетін 1.9 айды құрады (95 % CI: 1.2, 2.9). Пациенттердің 62 % -ында (95 % CI: 46, 74) өлім -жітім немесе жаңа жүйелік дәрі -дәрмектермен емдеу басталған жоқ.
Жұқпалы аурулар, астения, жүрек айнуы, диарея, ентігу, жөтел, ісіну, қан кету, іштің ауыруы, тірек -қимыл аппаратының ауруы, бас ауруы, фосфаттың төмендеуі, гамма -глутамил трансферазаның жоғарылауы, лимфоциттердің төмендеуі және гипертензия зертханалықты қосқанда жиі кездеседі (20%). ауытқулар.
Белумосудилді күніне бір рет, тамақпен бірге, 200 мг дозада қабылдау керек.
