Асқазан қатерлі ісігін генетикалық зерттеу
After nearly ten years of development, tumor genetic testing has become the immediate need of a large number of cancer patients. The test report guidance provided by tumor genetic testing perfectly fits the development concept of precision medicine, and has penetrated into all aspects of the diagnosis and treatment of tumor patients. For patients, they can choose targeted drugs for precise treatment, avoid detours, and avoid unnecessary side effects. bitter.
Асқазан рагына бағытталған терапияның қазіргі жағдайы
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the ісік be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Қазіргі уақытта келесі мақсатты препараттар мақұлданды:
| Сериялық нөмір | нысана | есірткі |
| 1 | HER2 | Трастузумаб (Трастузумаб, Герцептин) |
| 2 | VEGFR | Рамуцирумаб |
| 3 | ҰТРК | Ларотректиниб (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Пембролизумаб (К препараты) |
| 5 | VEGFR-2 | Апатиниб (Апатиниб, Айтан) |
Сонымен қатар, клиникалық зерттеулерде асқазан рагына байланысты көптеген басқа бағытталған дәрілер бар, мысалы, HER2 блоктайтын дәрілер: лапатиниб (Тыкерб ®), пертузумаб (Пержета ®) және трастузумаб эмтансин (Кадцыла ®). EGFR-ді блоктайтын дәрілер: Панитумумаб (Виктиби®) - бұл асқазан рагына тексерілетін EGFR-ге бағытталған дәрі.
Дүниежүзілік онкологтар желісі барлығына мақсатты терапиядан бұрын генетикалық тестілеу қажет екенін еске салады. Ісік генінің мутация түрін түсіну арқылы ғана пациенттерге тиімді емдеу жоспарын құруға болады. Сонымен қатар, генетикалық тестілеу технологиясын таңдауда оның тиісті мақсатына сәйкес тиісті сынақ технологиясын таңдау қажет. Мемлекеттік тамақ және дәрі-дәрмек әкімшілігі мақұлдаған өнімдерді таңдау арқылы ғана сынақ нәтижелерінің дәлдігі мен сенімділігіне кепілдік беруге болады.
Асқазан рагы бар науқастар генетикалық тестілеуді қалай таңдайды?
Дүниежүзілік онкологтар желісі пациенттерге қатерлі ісік генетикалық тестілеу және клиникалық емдеуді талдау - бұл зертханалық қолдауды, тестілеудің жоғары сапалық бақылауын және деректерді талдаудың жоғары деңгейлі тобын қажет ететін жүйелі жоба екенін еске салады. Жақсы генетикалық талдау анализі емдеу мүмкіндіктерін жоғалтпауға және онкологиялық науқастардың өмірін сақтауға мүмкіндік береді. Қазіргі уақытта нарықта ондаған генетикалық тестілеу мекемелері бар, ал пациенттер сынақ нәтижелерінің дәлдігін қамтамасыз ету үшін генетикалық сынақ жүргізетін компанияларды мұқият таңдауы керек.
Міне, FDA мақұлдаған генетикалық тестілеу технологиясы!
FoundationOne® CDx
FoundationOne®CDx FDA-да алғашқы ісік түріндегі серіктес диагностикалық өнім ретінде мақұлданған . Зерттеу құралы ретінде ол көптеген ғылыми зерттеулердің нәтижелерін табуға көмектесті және осы кезеңде көптеген мәліметтер жинады. Ағымдағы тестілік қамту иммундық бақылау нүктесінің ингибиторларының тиімділігін болжай алатын 324 ген мен екі молекулалық маркерді (MSI / TMB) қамтиды. Ол барлық қатты ісіктерді жаба алады (қоспағанда саркома) және тікелей сәйкес келуі мүмкін 17 FDA мақұлдаған мақсатты терапия!
Қатерлі ісік гендерін клиникалық бағалау үшін жиі қолданылатын әдістерге Sanger тізбегі, масс-спектрометрия генотипі, флуоресценция in situ будандастыру (FISH) және иммуногистохимиялық талдау (IHC) жатады. FISH, IHC және көп генді ыстық нүктені анықтау (ыстық нүкте панелі) сияқты «стандартты бір маркерді анықтау» клиникалық маңызды генетикалық ауытқулардың бір немесе екі түрін ғана таба алады (мысалы, негіздік алмастырулар). Зерттеулер көрсеткендей, қатерлі ісіктің кешенді генетикалық тестілеуіне арналған келесі жаңа ұрпақтың дәйектілік технологиясы генетикалық ауытқулардың барлық төрт түрін анықтай алады (базаны ауыстыру; енгізу және жою; көшірме нөмірлерінің өзгеруі және қайта орналасуы) және дәстүрлі, стандартты сынақтарға қарағанда дәлірек.
Қатерлі ісікке шалдыққан науқастарды FoundationOne® CDx тестілеуінен қалай өткізуге болады?
Қытайда бұл Dean Diagnostics ұсынатын талдау қызметі. Дүниежүзілік онкологтар желісі онкологиялық науқастарға осы қызметті алуға немесе отандық беделді сертификаттау үшін генетикалық тестілеуге көмектесе алады. Дүниежүзілік онкологтар желісі, танымал отандық онкологиялық науқастарға қызмет көрсету платформасы ретінде, онкологиялық орталық болды және танымал онкологиялық сарапшылар тығыз ынтымақтастықта жұмыс істейді, мұндай кең ауқымды дәрігерлер мен пациенттердің алмасу кездесулерін және пациенттердің стандартталуына көмектесу үшін ғылыми-дәрістерді үнемі ұйымдастырады. үйде және шетелде сараптамалық консультациялар арқылы беделді диагностика мен емдеу жоспарлары және емдеу жылдамдығын жақсарту. Біз сондай-ақ әлемдегі жетекші қатерлі ісікке қарсы ақпаратты, технологияны, сарапшыларды, дәрі-дәрмектерді, клиникалық сынақтарды және т.б. үздіксіз енгізуге күш саламыз және науқастарға қатерлі ісікке қарсы қызметтерді жақсарту үшін барлық күш-жігерімізді саламыз.
CancerFax отандық онкологиялық ауруларды диагностикалау және емдеу бойынша кеңес беру және қызмет көрсету платформасы ретінде отандық онкологиялық науқастарға қатерлі ісікке қарсы бірінші деңгейлі қызметтерді ұсынуға, соның ішінде ең жаңа ісікке қарсы технологиялар мен қатерлі ісік бойынша сарапшылардың ең үлкен ресурстарын ұсынып, ең үлкен ісікті құрды. Үндістандағы консультациялық-кеңес беру орталығы және әлемдегі ең сенімді ісік диагностикасы және консультациялық сарапшысы болу үшін Америка Құрама Штаттарындағы, Қытайдағы, Израильдегі және Еуропадағы танымал ісік консалтингтік орталықтарымен және мамандарымен ынтымақтастықта болу.
