фторопиримидин, HER2-позитивті, оксалиплатин, Seagen Inc., тукатиниб, Тұқыса
Жеделдетілген рұқсатты FDA колоректальды қатерлі ісікке трастузумабпен тукатинибке береді.
2023 жылдың ақпан айында Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) тараған немесе қалпына келмейтін RAS жабайы типті HER2-оң колоректальды обырын емдеу үшін тукатиниб (Тукиса, Seagen Inc.) мен трастузумабты мақұлдауды жылдамдатты.
Ацетрис, брентуксимаб ведотин, классикалық Ходжкин лимфомасы, Seagen Inc.
Брентуксимаб ведотинді FDA классикалық Ходжкин лимфомасы бар педиатриялық емделушілер үшін химиотерапиямен біріктіріп мақұлдаған.
2022 жылдың қарашасы: Доксорубицин, винкристин, этопозид, преднизон және циклофосфамидтің брентуксимаб ведотинімен (Adcetris, Seagen, Inc.) комбинациясы азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасымен балаларда қолдануға рұқсат етілген.