CISH, FoundationOne, Генетикалық тестілеу, MSI тестілеуі, MSI-H ісіктері, Пиросеквенция
Асқазан-ішек қатерлі ісігі дәл медицина дәуіріне енеді - генетикалық тестілеу - бұл бірінші кезектегі мәселе
FoundationOne CDx (F1CDx) қатерлі ісік биомаркерін анықтау әдісі FDA-мен 2017 жылдың қараша айында мақұлданды, 324 әр түрлі гендер, олар 5 ісік түрінде тіршілік ететін мутацияны анықтай алады, соның ішінде микроспутниктік тұрақсыздық (М.
Генетикалық тестілеу
Сүт безі қатерлі ісігі 21 гендік тест дәл емдеуді ұсынады
Сүт безі қатерлі ісігінің проблемасыСүт безі қатерлі ісігі - әйелдердің физикалық және психикалық денсаулығына үлкен қауіп төндіретін кең таралған әйелдердің қатерлі ісігі, сондықтан оны «қызыл өлтіруші» деп те атайды. Статистикалық мәліметтерге сәйкес, сүт безі қатерлі ісігі 458,000 де.
Генетикалық тестілеу
Сізге сүт безі қатерлі ісігі кезінде химиятерапия қажет пе?
Сүт безі қатерлі ісігі және химиотерапия Көптеген қатерлі ісіктер арасында сүт безі қатерлі ісігі операциядан кейін химиотерапиядан өту туралы шешім қабылдау ең қиын шығар. Басқа қатерлі ісіктерге ұқсас, сүт безі қатерлі ісігін анықтайтын факторлар.
Генетикалық тестілеу
Бала кезіндегі қатерлі ісікке арналған жаңа генетикалық тест
Британдық ғалымдар балалық шақтағы ісіктерді генетикалық тексеруді бастады. Британдық ғалымдар генетикалық тестілеу жас пациенттерге олардың өмір сүруін арттыратын жаңа және жекелендірілген емдеуді береді деп үміттенеді. Жаңа сынақ талдауы..