Өкпенің қатерлі ісігі кезіндегі стереотактикалық сәулелік терапия, оны хирургиялық жолмен алып тастауға болмайды

Осы жазбаны бөлісу

Стереотактикалық дененің сәулелік терапиясы

Стереотактикалық дене сәулелік терапиясы (SBRT), сондай-ақ стереотактикалық аблативті сәулелік терапия (SABR) ретінде белгілі. 1990 жылдардың ортасында қолданылғаннан бері SBRT ісіктерді бақылаудың жоғары жылдамдығымен, қалыпты тіндерге жақсы төзімділігімен, ұзақ өмір сүру уақытымен және өте ыңғайлы пациенттермен көптеген ісіктерді радикалды емдеуде ерекшеленді. Өкпенің ерте ісігі осы технологияның бенефициарына айналды. SBRT амбулаториялық емханада жүргізілетін тиімді төмен сегментті инвазивті емес абляциялық емдеу болып табылады. Әдетте 1-5 рет, күніне бір рет немесе екі күн сайын емделеді.

Құрама Штаттардағы Генри Форд ауруханасы қолданатын EDGE радиохирургиялық жүйесі SBRT буыны болып табылады. Бұл ең озық инвазивті емес ісік бүгінгі күнге дейін тазарту технологиясы. Бұл сәулелік терапияны емдеу уақытын қысқартуы мүмкін өкпе рагы 10-15 минутқа дейін, ал бүкіл емдеу 5 күнде аяқталады. . Пациенттердің көпшілігі емдеуден кейін бірден қалыпты өмірге оралады.

Өкпенің қатерлі ісігіне арналған SBRT, оны хирургиялық жолмен алып тастау мүмкін емес

RTOG 0236 - Солтүстік Америкадағы алғашқы көп орталықты клиникалық зерттеу, SBRT-ны клиникалық түрде операцияға жарамсыз ерте кезеңде емдеуге арналған. өкпе рагы. RTOG 0236 клиникалық зерттеу 2004 жылы басталып, барлығы 57 науқасты емдеді. 2006 жылы науқастар тіркелді. Клиникалық нәтижелер айтарлықтай жақсы: ісіктің 3 жылдық бастапқы бақылау деңгейі 98% жетеді, ал өмір сүру деңгейі 56% құрайды.

Хирургиялық жолмен резекцияланған өкпе ісігіне SBRT қолдану

Операцияланбайтын өкпе обыры үшін SBRT емдеу нәтижелері оның бастапқы ісіктерді тиімді жоюға болатындығын көрсетеді, сонымен қатар төзімділік жоғары қауіп тобының осы бөлігінде жақсырақ. Осыны ескере отырып, оны өкпенің операциялық қатерлі ісігі бар науқастарда қолдану мүмкіндігіне назар аударылды. Клиникалық нәтижелер көрсеткендей, қолайлы сәулелену дозасы берілген кезде, SBRT емдеу хирургиялық резекцияға немесе тіпті лобэктомияға өте жақын емдік әсерге қол жеткізе алады.

Speed ​​​​front пышақ - бүгінгі таңдағы ең озық SBRT өңдеу технологиясы

EDGE ісіктерді инвазивті емес радиохирургиялық емдеу жүйесі 2014 жылы АҚШ FDA бекіткен қатерлі ісіктерді емдеу жүйесі болып табылады. Бұл ісік радиохирургиясының ең тиімді жүйесі болып табылады. Бас ісіктері, өкпе ісігі және омыртқа ісіктері сияқты ісіктерге әдеттегі операция жасау қиын. , Бауыр ісігі және басқа да қатты ісіктердің дәстүрлі хирургиялық және сәулелік терапия жабдықтарымен қол жеткізу қиын емдеу әсерлері бар және ісік зақымдануын жою үшін онкологиялық науқастар үшін ең жақсы таңдау болып табылады.

2014 жылдың сәуір айынан бастап АҚШ-тағы Генри Форд ауруханасының бүкіл жүйесінде әлемдегі алғашқы ісіктің инвазивті емес сәулелік терапиясы EDGE жүйесі жұмыс істейді. Ол ісікпен ауыратын 400-ден астам науқасты емдеді және емдеудің қанағаттану деңгейі (Tumor Co ntrol Rate) 95%-дан жоғары. Және ешқандай жағымсыз реакциялар болған жоқ. Осы ісікпен ауыратын науқастардың ішінде ми ісіктері (бастапқы және метастатикалық ми ісіктерін қоса алғанда) 31%, өкпе ісігі 29%, жұлын ісіктері 23%, асқазан-ішек жолдарының ісіктері 9%, бүйрек үсті безінің қатерлі ісігі 7% құрады.

Біздің жазылу

Жаңартуларды алыңыз және Cancerfax блогын ешқашан жіберіп алмаңыз

Толығырақ

Lutetium Lu 177 дотататы GEP-NETS бар 12 жастан асқан педиатриялық пациенттер үшін USFDA мақұлдаған.
Қатерлі ісік

Lutetium Lu 177 дотататы GEP-NETS бар 12 жастан асқан педиатриялық пациенттер үшін USFDA мақұлдаған.

Lutetium Lu 177 дотататы, жаңашыл ем, жақында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) педиатриялық науқастарға рұқсат алды, бұл балалар онкологиясындағы маңызды кезеңді белгіледі. Бұл мақұлдау әдеттегі емдеу әдістеріне жиі төзімді болатын қатерлі ісіктің сирек, бірақ күрделі түрі болып табылатын нейроэндокриндік ісіктермен (НЭО) күресіп жатқан балалар үшін үміт шамын білдіреді.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln БЦЖ жауап бермейтін бұлшықет инвазивті емес қуықтың қатерлі ісігі үшін USFDA мақұлдаған.
Мочевина ісігі

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln БЦЖ жауап бермейтін бұлшықет инвазивті емес қуықтың қатерлі ісігі үшін USFDA мақұлдаған.

«Ногапендекин Альфа Инбакицепт-PMLN, жаңа иммунотерапия, БЦЖ терапиясымен үйлескенде қуық обырын емдеуде уәде береді. Бұл инновациялық тәсіл иммундық жүйенің реакциясын қолдана отырып, BCG сияқты дәстүрлі емдеудің тиімділігін арттыра отырып, нақты ісік маркерлеріне бағытталған. Клиникалық сынақтар пациенттердің жақсарған нәтижелерін және қуық обырын емдеудегі ықтимал жетістіктерді көрсететін жігерлендіретін нәтижелерді көрсетеді. Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN және BCG арасындағы синергия қуық обырын емдеуде жаңа дәуірді білдіреді.

Көмек қажет? Біздің команда сізге көмектесуге дайын.

Сіздің жақын адамыңыздың тезірек сауығып кетуіне тілектеспіз.

Сөйлесуді бастаңыз
Біз онлайнбыз! Бізбен сөйлесіңіз!
Кодты сканерлеңіз
Сәлеметсіз бе,

CancerFax-қа қош келдіңіз!

CancerFax – қатерлі ісікке шалдыққан адамдарды CAR T-Cell терапиясы, TIL терапиясы және бүкіл әлем бойынша клиникалық сынақтар сияқты жаңа жасушалық терапиялармен байланыстыруға арналған пионер платформасы.

Сіз үшін не істей алатынымызды бізге айтыңыз.

1) Қатерлі ісіктерді шетелде емдеу?
2) CAR T-Cell терапиясы
3) Қатерлі ісікке қарсы вакцина
4) Онлайн бейнеконсультация
5) Протон терапиясы