Ұйқы безінің қатерлі ісігі жасушалары шығаратын нақты молекулалық сигналдар анықталды. Ұйқы безінің қатерлі ісігі әдетте ауру тарағаннан кейін анықталады, ал химиялық терапия көбінесе қатерлі ісіктің дамуын бәсеңдетуге әсер етпейді. Емдеу кезінде де науқастардың көпшілігі ұйқы безі қатерлі ісігі диагнозынан кейін шамамен алты ай бойы өмір сүре алады.
Ұйқы безінің қатерлі ісігінде фибробласттар өте көп, бұл ісік массасының 90% құрайды. Бұл матрица қатерлі ісікке қарсы препараттардың мақсатқа жетуіне жол бермейді. Сонымен қатар, стромальды жасушалар ісіктің өсуіне ықпал ететін факторларды бөледі. Профессор Дэвид Тувесонның Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) зертханасының зерттеушілері емдеудің әртүрлі түрлері жақсы болуы мүмкін деп санайды. Мәселенің бір бөлігі - ұйқы безіндегі рак клеткалары оларды қоршаған матрицамен қорғалған. Строма - бұл жасушадан тыс компоненттер мен строма деп аталатын қатерлі ісік жасушаларының қоспасы. Барлық қатты ісіктерде стромалар болады. Матрицаның қорғаныс әсерлерін жеңу қиын, бірақ 26 жылдың 2018 қазанында Cancer Discovery журналында айтылғандай, Тувесон командасының жаңа нұсқасы перспективалық стратегияны көрсетеді. Жаңа зерттеулер жасушалардың дұрыс жолына бағытталған дәрі-дәрмектер матрицадағы ісікті қолдайтын жасушалардың алдын алып қана қоймай, оларды қатерлі ісікке қарсы күреске тартуға болатындығын көрсетеді.
Матрицаның кілті - бұл матрицаның дәнекер тінін түзе алатын, сонымен қатар рак клеткаларының өсуіне ықпал ететін және иммундық жүйенің рак клеткаларына шабуыл жасауының алдын алатын факторлар. Өткен жылы Тувесонның тобы ұйқы безінің ісік стромасында фибробласттардың кем дегенде екі түрі бар екенін анықтады. Бір түрі ісіктің өсуін қолдайтыны белгілі, ал екінші түрі қарама-қарсы әсер көрсетеді. Жақсы жаңалық - фибробласттардың бірегейлігі анықталмаған, ал ісікке ықпал ететін фибробласттар ісікті шектейтін факторларға айналуы мүмкін. Тувесон зертханасының докторантурадан кейінгі зерттеушісі Джулия Биффи «Бұл жасушалар микроорта мен рак клеткаларынан алатын белгілеріне байланысты бір-біріне айнала алады. Теория жүзінде сіз ісік жасаушы жасушаларды ісік супрессорларына айналдыра аласыз, бұл тек ісік жасушаларын азайту емес. «Олар ИЛ-1 ісікке ықпал ететін қасиеттері бар фибробласттарды қоздыратындығын анықтады. Олар тағы бір молекула TGF-this бұл сигналды қалай жауып, фибробласттарды қатерлі ісікке қарсы күйде ұстайтынын анықтады. Биффидің айтуынша, пациенттер рак клеткаларын және олардың өсуін қолдайтын микроорганизмге бағытталған емдеудің жиынтығынан көп пайда көре алады.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
