Хирургия, радиотерапия, химиотерапия және / немесе генге бағытталған терапия (цетуксимаб сияқты) болса да, бас пен мойынның жергілікті дамыған қатерлі ісігінің бес жылдық өмір сүру деңгейі тек 46% құрайды. Әдетте, емдеу алдымен жақсы, бірақ қатерлі ісіктің дамуы дәріге төзімділікке әкелуі мүмкін.
Researchers at the University of Colorado Cancer Center have discovered that a pair of genes related to early brain development, but silence in healthy adult tissues causes resistance in tumor samples. The gene is EphB4 and the accompanying gene is ephrin-B2. Both genes will rise after the patient fails treatment, so you can target them to see if it is effective.
To this end, they used tumor tissue from relapsed patients to grow in mice. The mice were then divided into treatment groups, some of which received chemotherapy cisplatin, some received the anti-EGFR drug cetuximab, and some received radiation treatment alone or in addition to these treatments. Add an experimental EphB4-ephrin-B2 inhibitor treatment to a separate cohort for each group.
Цисплатин тобында жаңа ингибиторлық терапияның ісікті тұтынуы айқын болған жоқ, бірақ EGFR цетуксимаб ингибиторына ЕфБ4-эфрин-В2 ингибиторының қосылуы ісіктің мөлшерін едәуір кішірейтіп, өмір сүру деңгейі жақсы болды. Зерттеушілер EGFR және EphB4-ephrin-B2 балама жолдар ретінде қолданылуы мүмкін деп санайды.
EphB4-ephrin-B2 ингибиторлары қазіргі уақытта басқа қатерлі ісік ауруларында клиникалық зерттеулерден өтіп жатыр. Біздің зерттеуіміз бас пен мойынның қатерлі ісігін емдеу үшін оны EGFR ингибиторларымен бірге сәтті қолдануға болатындығын көрсетеді. EphB4-ephrin-B2 болжамын осы ақуыздардың жоғары деңгейін көрсететін ісік науқастарымен жұптастыруға болады.
