Наурыз айы: Балалардағы бастапқы сүйек ісігінің барлық негізгі түрлеріне қарсы тиімді болуы мүмкін жаңа препаратты жасаған ғалымдар оны «жарты ғасырға жуық уақыттағы ең маңызды дәрілік жаңалық» деп атады.
Адам сүйектерінің қатерлі ісігі имплантацияланған тышқандарға жүргізілген сынақтар CADD522-нің қатерлі ісіктің таралу қабілетіне байланысты генді тежеу қабілетін көрсетті.
Journal of Bone Oncology журналында жарияланған нәтижелер, зерттеушілердің пікірінше, бұл препарат хирургия немесе химиотерапияны қажет етпей-ақ өмір сүру деңгейін 50% арттыра алатынын көрсетті.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary сүйек қатерлі ісігі is a type of cancer that begins in the bones.
Бұл серпіліс өте маңызды, өйткені сүйек ісігін емдеу 45 жылдан астам уақыт бойы өзгерген жоқ.
Доктор Даррелл Грин
«Бұл жыл сайын дүние жүзінде 52,000 XNUMX-ға жуық жаңа аурумен ауыратын, ми мен бүйректен кейінгі үшінші жиі кездесетін қатты балалық қатерлі ісік.
«Ол дененің басқа бөліктеріне тез таралуы мүмкін және бұл қатерлі ісіктің осы түрінің ең проблемалы аспектісі.
«Қатерлі ісік тарағаннан кейін емдік мақсатпен емдеу өте қиын болады».
Қазіргі уақытта химиотерапия және аяқ-қолды ампутациялау сүйек ісігін емдеудің жалғыз әдісі болып табылады, өмір сүру мүмкіндігі 42%.
Зерттеушілердің пікірінше, олардың «серпінді препараты» өмір сүру деңгейін 50 пайызға арттырады және химиотерапияның шаш түсуі, шаршау және ауру сияқты ауыр жанама әсерлерінен айырылады.
Зерттеушілер зерттеу мақсатында Бирмингемдегі Корольдік ортопедиялық ауруханада 19 науқастың сүйек ісік үлгілерін талдады.
Олар RUNX2 генінің сүйектің бастапқы қатерлі ісігінде белсендірілетінін және аурудың таралуымен байланысты екенін анықтады.
Сынақтарға сәйкес, CADD522 RUNX2 протеинінің қатерлі ісіктің дамуына жол бермейді.
Доктор Грин: «Клиникаға дейінгі сынақтарда жаңа CADD50 препаратын химиотерапиясыз немесе хирургиясыз жалғыз қабылдағанда метастазсыз өмір сүру 522%-ға артты.
«Операция сияқты басқа емдеу әдістерімен біріктірілгенде бұл өмір сүру көрсеткіші одан әрі артады деп оптимистік көзқарастамын.
«Маңыздысы, RUNX2 генін әдетте қалыпты жасушалар қажет етпейтіндіктен, препарат химиотерапия сияқты жанама әсерлерді тудырмайды.
Сүйек ісігін емдеу 45 жылдан астам уақыт бойы өзгермегендіктен, бұл жаңалық өте маңызды.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a клиникалық сынақ адамдарға.
Шеффилд университетінің, Ньюкасл университетінің, Бирмингем корольдік ортопедиялық ауруханасының және Норфолк және Норвич ауруханасының ғалымдары да зерттеуге қатысты, оны сэр Уильям Коксен Траст және Big C.
Доктор Грин өзінің жақын досының бала кезіндегі сүйек ісігінен қайтыс болуы оны ауруды зерттеуге шабыттандырғанын айтты.
«Мен қатерлі ісіктің таралуының негізгі биологиясын түсінгім келді, осылайша біз клиникалық деңгейде араласып, пациенттер менің досым Бен жасағаннан өтпеу үшін жаңа емдеу әдістерін жасай аламыз», - деп түсіндірді ол.
