Ұйқы безінің қатерлі ісігі қазіргі уақытта ең өлімге әкелетін және химиотерапияға төзімді ісіктердің бірі болып табылады. Жақында Австралиядағы қатерлі ісік зерттеушілері ұйқы безінің қатерлі ісігін емдеуді жақсартатын өте перспективалы наномедициналық әдісті әзірледі.
This technology wraps drugs that can silence specific genes in nanoparticles and transport them to pancreatic tumors . It is expected to provide pancreatic cancer patients with alternatives to traditional treatments such as chemotherapy.
Experiments conducted on mice showed that the new nanomedicine method reduced ісік өсу 50%, сондай-ақ ұйқы безі қатерлі ісігінің таралуын бәсеңдетті.
Биомакромолекулаларда жарияланған зерттеулерді Жаңа Оңтүстік Уэльс университетінің (UNSW) ғалымдары жүргізді. Бұл ұйқы безі қатерлі ісігінің көптеген науқастарына жаңа үміт әкеледі, олар диагноз қойылғаннан кейін 3-6 ай ғана өмір сүре алады.
UNSW Рой онкологиялық зерттеу орталығынан (Lowy Cancer Research Centre) доктор Фиби Филлипс зерттеуге жауапты басты тұлға болды. Оның айтуынша, оның дәрігер әріптестері ұйқы безінің қатерлі ісігі бар науқастарды хабардар ету керек болған кезде, ең жақсы химиотерапиялық препараттар олардың өмірін 16 аптаға ұзартуға көмектессе де, дәрігерлер шынымен де төзгісіз.
Доктор Филлипс былай деді: «Химиотерапияның нәтиже бермеуінің негізгі себебі - ұйқы безі ісіктерінің кең ауқымды тыртық тінінің болуы, ол бүкіл ісіктің 90% құрауы мүмкін. Шрамдық тіндер есірткінің ісікке жетуіне жол бермейтін физикалық тосқауыл ретінде әрекет етеді, бұл ұйқы безінің қатерлі ісігін тудырады. Жасушалар химиотерапияға төзімді. «
She explained: “Recently, we have discovered a key gene that promotes the growth, spread and resistance of ұйқы безі cancer-βIII-tubulin. Inhibiting this gene in mice not only reduced tumor growth by half, It also slows down the spread of cancer cells. “
Дегенмен, бұл генді клиникалық түрде басу үшін препаратты енгізудің қиындығын жеңу керек: ұйқы безі ісіктерінің тыртық тінін кесіп өту. Бұл мәселені шешу үшін австралиялық зерттеушілер нано-медициналық құралды әзірледі, жетілген нано-бөлшектерге оралған кішкентай РНҚ молекулалары (жасушалық ДНҚ-ның көшірмесі деп түсінуге болады), бұл РНҚ молекулалары ісікке қабілетті болғаннан кейін жетеді. үлкен дәрежеде βIII-тубулин генін тежейді.
Бұл зерттеушілер тышқандардағы жаңа нанобөлшектердің орындылығын көрсетті. Олардың нанобөлшектері тыртық тінінің қатысуымен тышқандардағы ұйқы безі ісіктеріне микроРНҚ-ның емдік дозаларын жеткізе алады және βIII-тубулинді сәтті тежей алады.
«Біздің наномедициналық технологиямыздың маңыздылығы оның ісіктерді ынталандыратын кез келген генді немесе пациенттің ісік генінің экспрессиясына негізделген «жеке теңшелген» гендер жиынтығын басады деп күтілуде». - деді доктор Филлипс.
«Бұл жетістік адамдарға осы дәріге төзімді қатерлі ісікке қарсы жаңа емдеу әдістерін жасауға және қолданыстағы химиотерапия әдістерінің тиімділігін арттыруға көмектеседі, осылайша ұйқы безі қатерлі ісігінің науқастарының өмір сүру деңгейі мен өмір сүру сапасын жақсартады».
