Өкпенің қатерлі ісігінің кеңейтілген химиотерапиясынан кейінгі вакцина вакцина ісіктің сақталуына мүмкіндік береді

Өкпенің қатерлі ісігіне қарсы химиотерапиядан кейінгі өкпенің вакцинасы ісіктің сақталуына мүмкіндік береді. Үндістандағы өкпенің қатерлі ісігін емдеудің үздік дәрігерлерімен бізбен байланысыңыз.

Осы жазбаны бөлісу

 

2007 жылдың желтоқсанында 54 ай бойы гемоптизді күшейткен 2-ші ханым арықтады, тәбеті төмендеді, сүйегі ауырды. A КТ-ны сканерлеу өкпенің сол жақ төменгі бөлігінде 9 см х 5.8 см х 7.2 см «үлкен, лобулярланған, гетерогенді күшейтілген масса» анықталды. Сонымен қатар, жоғарғы сол жақ лобтан тағы бір ине тәрізді ұсақ жарақат табылды.

Кейінірек биопсия инвазивті, орташа дифференциалданған өкпе скамозды карциномасын растады. A КТ іздестіру кеуде қабырғасының бұлшықеттерінің тартылуын көрсетті және метастаздар болды. Оның сүйегінің сканерлеуі теріс болды (метастаздар жоқ). Сондықтан оған шағын емес жасушалы T4N1M0-IIIb сатысы диагнозы қойылды өкпе рагы.

3 айда М ханым паклитакселмен (260 мг) және карбоплатинмен (415 мг) 3 цикл бойы емделді. Бұл кішірейтеді ісік 7 см x 6 см x 5 см дейін. Кейінірек химиотерапия цисплатиннің 2 циклімен (50 мг) және 60 Гр сәулеленумен қатар жүргізілді.

Химиотерапияны аяқтағаннан кейін екі айдан кейін М ханым өкпенің клиникалық сынағы бар екенін білді. қатерлі ісікке қарсы вакцина және бұл туралы ойланғаннан кейін CIMAvax вакцинасын алуға шешім қабылдады.

CIMAvax инъекциясына дейін циклофосфамидпен ем алған адамдардың 80% -ында кейбір EGF белсенділігі байқалды. Бірнеше учаскелердегі вакцинация тиімділікті одан әрі арттырады.

Операция алдындағы компьютерлік томографияда төменгі бөлікте 3 см х 3 см зақымдану анықталды (1-сурет). Сол жақ жоғарғы бөліктің зақымдалуы диаметрі 1 см-ден аз болды, ал локализацияланған плевра эффузиясы сәулелік терапиядан кейінгі екіншілік болды.

CIMAvax өкпенің қатерлі ісігіне қарсы вакцинаны 3 ай емдеуден кейін ісік 2 см х 2.1 см-ге дейін қысқарды

Емдеудің 6 айында ісік тұрақтанғанға дейін 30% -дан 1.5 см-ге 2.3 см-ге дейін азайды. Осы кезде оның плевра эффузиясы төмендей берді, ал жергілікті лимфа түйіндері кішірейе түсті.

Алғашқы 16 ату кезінде М ханым ешқандай жанама әсерлерді сезінбеді. 17-ші инъекциядан бірнеше минуттан кейін оның беліндегі ауырсыну «күшейіп», вакцинамен байланысты 3 дәрежелі жауап ретінде қарастырылды. Симптомдар 10 мг хлорфенираминмен, 10 мг гидрокортизонмен және 200 мг трамадолмен емдеуден кейін 50 минуттан кейін басылды.

Кейінірек ол CIMAvax вакцинасымен емдеуді тоқтатуға шешім қабылдады. Емдеуді тоқтатқаннан кейін үш айдан кейін (CIMAvax емін бастағаннан кейін 18 айдан кейін) кеуде қуысының томографиясы жасалды. Оның соңғы сканерлеуінен алты ай өтті, ісік мөлшерінде «айтарлықтай өзгеріс» болған жоқ (3-сурет) және оның жағдайы тұрақты болып қалды.

Вакцинацияны тоқтатқаннан кейінгі 28 ай ішінде әйелдердің ФММ жағдайы жақсы, сау және тұрақты болды. Оның ECOG мәртебесі 0 деңгейінде қалды (ең жақсы). Осы сәтте ол диагноздан кейін 48 айдан кейін аман қалды және оның жағдайы тұрақты болып қалды.

М ханым өкпе рагына қарсы вакцина 2008 жылы Кубада маркетинг үшін IIIB-IV сатыдағы хирургиялық емес кеңейтілген шағын жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігін (NSCLC) емдеу үшін мақұлданды. Бұл Кубада емдік вакцинаны алғаш рет тіркеу және әлемде өкпе ісігіне қарсы вакцинаны алғаш рет тіркеу.

 

Біздің жазылу

Жаңартуларды алыңыз және Cancerfax блогын ешқашан жіберіп алмаңыз

Толығырақ

Lutetium Lu 177 дотататы GEP-NETS бар 12 жастан асқан педиатриялық пациенттер үшін USFDA мақұлдаған.
Қатерлі ісік

Lutetium Lu 177 дотататы GEP-NETS бар 12 жастан асқан педиатриялық пациенттер үшін USFDA мақұлдаған.

Lutetium Lu 177 дотататы, жаңашыл ем, жақында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) педиатриялық науқастарға рұқсат алды, бұл балалар онкологиясындағы маңызды кезеңді белгіледі. Бұл мақұлдау әдеттегі емдеу әдістеріне жиі төзімді болатын қатерлі ісіктің сирек, бірақ күрделі түрі болып табылатын нейроэндокриндік ісіктермен (НЭО) күресіп жатқан балалар үшін үміт шамын білдіреді.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln БЦЖ жауап бермейтін бұлшықет инвазивті емес қуықтың қатерлі ісігі үшін USFDA мақұлдаған.
Мочевина ісігі

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln БЦЖ жауап бермейтін бұлшықет инвазивті емес қуықтың қатерлі ісігі үшін USFDA мақұлдаған.

«Ногапендекин Альфа Инбакицепт-PMLN, жаңа иммунотерапия, БЦЖ терапиясымен үйлескенде қуық обырын емдеуде уәде береді. Бұл инновациялық тәсіл иммундық жүйенің реакциясын қолдана отырып, BCG сияқты дәстүрлі емдеудің тиімділігін арттыра отырып, нақты ісік маркерлеріне бағытталған. Клиникалық сынақтар пациенттердің жақсарған нәтижелерін және қуық обырын емдеудегі ықтимал жетістіктерді көрсететін жігерлендіретін нәтижелерді көрсетеді. Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN және BCG арасындағы синергия қуық обырын емдеуде жаңа дәуірді білдіреді.

Көмек қажет? Біздің команда сізге көмектесуге дайын.

Сіздің жақын адамыңыздың тезірек сауығып кетуіне тілектеспіз.

Сөйлесуді бастаңыз
Біз онлайнбыз! Бізбен сөйлесіңіз!
Кодты сканерлеңіз
Сәлеметсіз бе,

CancerFax-қа қош келдіңіз!

CancerFax – қатерлі ісікке шалдыққан адамдарды CAR T-Cell терапиясы, TIL терапиясы және бүкіл әлем бойынша клиникалық сынақтар сияқты жаңа жасушалық терапиялармен байланыстыруға арналған пионер платформасы.

Сіз үшін не істей алатынымызды бізге айтыңыз.

1) Қатерлі ісіктерді шетелде емдеу?
2) CAR T-Cell терапиясы
3) Қатерлі ісікке қарсы вакцина
4) Онлайн бейнеконсультация
5) Протон терапиясы