Ми ісіктерін емдеуге арналған лимфома лейкозына қарсы препараттар

Осы жазбаны бөлісу

Жаңа Кливленд клиникасының зерттеулері алғаш рет FDA-мен бекітілген лимфома мен лейкемияға арналған ибрутиниб (ибрутиниб) мидың ең көп таралған және өлімге әкелетін ісіктерін емдеуге көмектесетінін және глиобластомасы бар науқастарда бір күн қолданылуы және өмір сүру деңгейін жақсартуы мүмкін екенін көрсетті.

Американдық ми ісіктері қауымдастығының есебіне сәйкес, глиобластоманың өмір сүру деңгейі өте төмен, ал стандартты ем қабылдаған науқастардың орташа өмір сүруі 15 айдан аз. Глиобластома ең қауіпті алғашқы ми ісігі болып табылады және қазіргі емдеу әдістеріне төзімді. Бұл науқастарды тезірек жаңа емдеу әдістерімен қамтамасыз ету қажет.

In an earlier study, Bao and colleagues found that глиома stem cells contained high levels of a protein called BMX (bone marrow and X-linked non-receptor tyrosine kinase). BMX activates a protein called STAT3 (signal transduction and transcription activator 3), which is responsible for the invasive and tumorigenic properties of glioma stem cells. In this new study, the researchers found that ibrutinib works by inhibiting two proteins.

A research team led by Dr. Shideng Bao of the Cleveland Clinic Lerner Institute found that ibrutinib slowed the growth of brain ісіктер in a preclinical model and prolonged survival by more than 10 times that of existing standard chemotherapy drugs. Studies have found that ibrutinib works by inhibiting glioma stem cells, an aggressive brain cancer cell that tends to resist treatment and spread. In addition, combining ibrutinib with radiation therapy can prevent glioblastoma cells from developing drug resistance. Combination therapy is more effective than radiotherapy or ibrutinib alone in overcoming drug resistance and extending lifespan. Follow-up clinical trials are being carried out intensively, and we look forward to receiving FDA approval as soon as possible.

https://medicalxpress.com/news/2018-05-leukemia-lymphoma-drug-benefit-glioblastoma.html

Біздің жазылу

Жаңартуларды алыңыз және Cancerfax блогын ешқашан жіберіп алмаңыз

Толығырақ

Адамға негізделген CAR T жасушаларының терапиясы: жетістіктер мен қиындықтар
CAR T-Cell терапиясы

Адамға негізделген CAR T жасушаларының терапиясы: жетістіктер мен қиындықтар

Адам негізіндегі CAR T-жасушалық терапиясы рак клеткаларын нысанаға алу және жою үшін пациенттің өз иммундық жасушаларын генетикалық түрлендіру арқылы қатерлі ісік ауруын емдеуде төңкеріс жасайды. Дененің иммундық жүйесінің күшін пайдалана отырып, бұл терапия әртүрлі қатерлі ісік түрлерінде ұзақ уақытқа созылатын ремиссия мүмкіндігі бар күшті және жеке емдеуді ұсынады.

Цитокинді босату синдромын түсіну: себептері, белгілері және емі
CAR T-Cell терапиясы

Цитокинді босату синдромын түсіну: себептері, белгілері және емі

Цитокиндерді босату синдромы (CRS) - иммунотерапия немесе CAR-T жасушаларының терапиясы сияқты белгілі бір емдеу әдістерімен жиі туындайтын иммундық жүйенің реакциясы. Бұл цитокиндердің шамадан тыс босатылуын қамтиды, бұл безгегі мен шаршаудан бастап ағзаның зақымдалуы сияқты өмірге қауіп төндіретін асқынуларға дейінгі белгілерді тудырады. Басқару мұқият бақылау мен араласу стратегияларын талап етеді.

Көмек қажет? Біздің команда сізге көмектесуге дайын.

Сіздің жақын адамыңыздың тезірек сауығып кетуіне тілектеспіз.

Сөйлесуді бастаңыз
Біз онлайнбыз! Бізбен сөйлесіңіз!
Кодты сканерлеңіз
Сәлеметсіз бе,

CancerFax-қа қош келдіңіз!

CancerFax – қатерлі ісікке шалдыққан адамдарды CAR T-Cell терапиясы, TIL терапиясы және бүкіл әлем бойынша клиникалық сынақтар сияқты жаңа жасушалық терапиялармен байланыстыруға арналған пионер платформасы.

Сіз үшін не істей алатынымызды бізге айтыңыз.

1) Қатерлі ісіктерді шетелде емдеу?
2) CAR T-Cell терапиясы
3) Қатерлі ісікке қарсы вакцина
4) Онлайн бейнеконсультация
5) Протон терапиясы