Сингапур Ұлттық Университетінің Қатерлі ісіктерді зерттеу институтының (CSI) зерттеу тобы гепатоцеллюлярлы карциноманың (HCC) немесе бастапқы дамудың алдын алатын FFW деп аталатын жаңа пептидтік дәріні ойлап тапты. бауырдың қатерлі ісігі . Бұл маңызды жаңалық бауыр ісігін және жанама әсерлерді азайтудың тиімді жолдарын ашады.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to ісік өсу.
SALL4-NuRD сияқты белоктарға әсер ететін есірткі молекулалары, мақсатты ақуыздың 3-D құрылымында дәрі-дәрмектің молекулалары тіршілік ете алатын және жұмыс істейтін кішкентай «қалтасы» болуын талап етеді. Алғашқы зерттеулерде SALL4 ақуызы басқа NuRD ақуызымен өзара әрекеттесетіні анықталды, бұл серіктестік құра отырып, HCC сияқты қатерлі ісік ауруларының дамуы үшін өте маңызды. Осы зерттеу тобы жасаған SALL4 «қалталарды» іздемеді, бірақ SALL4 пен NuRD арасындағы өзара әрекеттесуді тежейтін биомолекулаларды ойлап тапты. Зерттеулер бұл өзара әрекеттесуді блоктау ісік жасушаларының өлімін тудыруы және ісік жасушаларының қозғалысын төмендетуі мүмкін екенін анықтады.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most мақсатты терапия are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Сингапур зерттеушісі доктор Лю Би Хуи: «Біз гендер құрылымы мен экспрессиясынан алынған мәліметтерге сүйене отырып, клиникалық дәрілік заттарға айналдыру және пациенттерге пайда әкелу үшін осы пептидті және басқа құрылымдары ұқсас пептидтерді зерттеуді жалғастырамыз.
