Бауыр қатерлі ісігін емдеу, бауыр қатерлі ісігіне бағытталған дәрі-дәрмектер, бауыр қатерлі ісігі препараттарының жаңа тіркесімі өмір сүруді айтарлықтай ұзартады.
Қатерлі ісік және тіршілік ету деңгейі
The number of people that survive for five years after being diagnosed with digestive system cancers seems to be particularly low in India compared to more advanced countries. Survival rates are just 19% for stomach cancer compared to 25-30% in most countries, with 58% surviving in South Korea. In India, the survival rate for ішектің қатерлі ісігі is 37% while it is 50-59% in most countries and goes up to 65% in the US. Only 4% of бауырдың қатерлі ісігі patients survive for five years in India compared to 10 to 20% elsewhere. Survival rates have dipped in the case of rectal cancer in India.
Even in breast and простата обыры, where medical advances have ensured that over 80% of patients survive in advanced countries, only about 60% of Indian patients survive. Жыртқыш қатерлі ісік Үндістанда өмір сүру деңгейі 23-1995 жылдардағы 99%-дан 14-2005 жылдары 09%-ға дейін төмендеді. Жатыр мойны қатерлі ісігі survival rates are 46% compared to the global figure of 50%, but there is a slight decline in India from 47% in 2005. It is understood that there are one million new liver cancer patients worldwide each year, of which 55% are patients in China. About 110,000 people die of liver cancer each year in China, and the 5-year recurrence rate in China is as high as 70%. Liver cancer is highly malignant and highly contagious.
Бауыр ісігінің алғашқы белгілері
1. Cough: The liver mass stimulates the diaphragm. During breathing, it causes a reflex in the lungs to cause a cough, or liver cancer has lung metastases that cause a cough.
2. Шаршау: Қатерлі ісік жасушалары бауырдың сақтау функциясын бұзады және дененің энергиямен қамтамасыз етілуі төмендейді.
3. Себепсіз салмақ жоғалту: қатерлі ісік жасушалары өсу процесінде қалыпты ұлпаларға қарағанда әлдеқайда көп энергия мен қоректік заттарды қажет етеді, бұл организмде тамақтанудың жетіспеуіне әкеледі, сондықтан пациенттер салмақ жоғалтудың жоғарылауын көрсетеді. Басқа қатерлі ісік ауруларында да ысырап белгілері байқалады.
4. Асқазан-ішек жолдарының белгілері: ас қорыту бұзылыстары пайда болады. Бауыр қатерлі ісігі бар науқастардың шамамен үштен бір бөлігі асқазан ауруларына ұқсас аурудың алғашқы сатысында ас қорыту жолдары ауруларының белгілерін сезінеді.
5. Қызба: негізінен обырлық безгегі, ол негізінен пирогендердің адам қан айналымына түсуінен кейін пайда болады. ісік тіндердің некрозы.
6. Қан кету: қызылиектің қан кетуі, тері астындағы көгерулер және басқа белгілер.
7. Ауырсыну: Бауыр ауруы бауырдың қатерлі ісігі бар науқастардың көпшілігінде кездеседі.
Неліктен дамушы елдерде бауыр қатерлі ісігі аурулары көп? Бауыр қатерлі ісігінің себептері қандай?
1. Алкоголизм және алкогольдік гепатит: Алкоголь және оның уытты метаболит ацетальдегиді алкогольдік майды, алкогольдік гепатитті, тіпті бауыр фиброзын және бауыр ісігін тудыруы мүмкін.
2. Семіздік және бауырдың майлы болуы: семіздік - көптеген созылмалы аурулардың негізгі себептерінің бірі. Семіздік бауырдың майлы проблемаларын тудыруы мүмкін, тіпті циррозға және бауыр қатерлі ісігіне айналуы мүмкін. Әдетте, диетаға толы 7 жағдайға назар аударыңыз, жақсы жаттығулар жасаңыз, майдың көп мөлшері мен қанттың көп мөлшері бар өмір салтын ұстаныңыз.
3. В / С вирусты гепатиттері: Б және С созылмалы гепатиттері бұрын бауыр ісігінің негізгі себептері болып табылады, шамамен 60 ~ 70% құрайды. Жаңа туған нәрестелерге арналған В гепатитіне қарсы вакцинаның толық енгізілуімен В гепатиті инфекциясының үлесі төмендеді. Гепатит С бірнеше жыл бұрын да өте танымал болды. Гепатит С қазіргі уақытта емделеді және вирусты гепатиттің қаупі азаяды.
Бауыр қатерлі ісігінің қайталануын қалай болдырмауға болады?
1. Белсенді консолидациялық емдеу. Хирургиялық араласу және онымен байланысты емдеу ісік тіндерінің көпшілігін кетіреді, бірақ рак клеткаларын толығымен алып тастау мүмкін емес. Қалдық рак клеткаларының қайталану ықтималдығы жоғары; сондықтан консолидациялы емдеу уақтылы орындалуы керек. Дәстүрлі қытай медицинасы мен бауыр мен бауырды қорғауға арналған дәрі-дәрмектерді ұзақ уақыт бойы қолдануға болады.
2. Иммунитетті және ауруларға төзімділікті күшейту үшін белсенді жаттығулар жасаңыз.
3. Теңдестірілген тамақтану, тамақтануды күшейту, майдың түсуін азайту және улы заттардың ингаляциясын азайту.
4. Жақсы менталитетті сақтаңыз, әдетте менталитет пен эмоцияны түзетуді үйреніңіз, жұмыс пен демалыстың үйлесімділігіне қол жеткізіңіз және артық жұмыс жасамаңыз. Стресс пен шаршау физикалық әлсіздікті тудыруы мүмкін, бұл иммунитеттің төмендеуіне және иммунитеттің төмендеуіне әкелуі мүмкін, бұл қатерлі ісікке әкелуі мүмкін.
Бауыр қатерлі ісігін қалай емдейді және қандай дәрі-дәрмектер бар?
Liver cancer treatment is mainly based on surgery, chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, and иммунотерапия.
Бауыр қатерлі ісігіне бағытталған дәрілер
| жалпы атау | Өнім атауы | нысана | Нарыққа уақыт | Қытай аталған | Түпнұсқа зерттеуші | Дәрі түрі |
| Сорафениб | Нексавар, Догемей | KIT, VEGFR, PDGFR | 2005 | иә | Байер | Шағын молекула |
| Регорафениб | Стиварга | Көп мақсатты | 2012 | жоқ | Байер | Шағын молекула |
| Рамуцирумаб | Кирамза | VEGFR2 | 2014 | иә | Eli Lilly | MAb |
| Ленватиниб | Ленвима | Көп мақсатты | 2015 | иә | Есай | Шағын молекула |
Метотерапияға қарағанда атеджизумаб пен бевацизумабтың үйлесімі жақсы
Recently, the European Society of Oncology 2019 (Asian Congress) held in Singapore announced the phase III of the tumor immunotherapy Tecentriq (atezolizumab, atuzumab) combined with Avastin (bevacizumab) first-line treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). Clinical study IMbrave150 (NCT03434379). Compared to sorafenib, the first-line combination of atrezumab and бевацизумаб has statistically and clinically improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). The risk of death was reduced by 42% in patients receiving combination therapy, and the progression-free survival rate was 41% (no progression or risk of death).
In addition, in December 2018, the US FDA approved atezolizumab combined with bevacizumab + chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) as first-line treatment for adult patients with metastatic non-squamous кіші жасушалық емес өкпе қатерлі ісігі EGFR немесе ALK геномының ісік аберрациясы жоқ. IMpower150 зерттеуінің В тобының мәліметтеріне сүйене отырып, бевацизумаб + химиотерапиясымен салыстырғанда, атезолизумаб пен бевазизумаб + химиотерапия пациенттердің өмір сүруін едәуір ұзартады (19.2 ай және 14.7 ай).
Атузумаб PD-L1 антиденесі болып табылады және ісік иммунотерапиясына жатады. Препарат ісік жасушаларында және ісік инфильтратты иммундық жасушаларда көрсетілген PD-L1 деп аталатын ақуызбен байланысып, оны PD-1 және B7-ден блоктайды. .1 рецепторлардың өзара әрекеттесуі. ПД-1 тежеу арқылы атузумаб рак клеткаларын иммунотерапия, мақсатты дәрі-дәрмектер және әртүрлі онкологиялық химиотерапия үшін негізгі аралас терапия ретінде қолдануға мүмкіндігі бар Т-жасушаларын белсендіре алады.
Бевацизумаб - қан тамырлары эндотелийінің өсу факторымен (VEGF) байланысуды мақсат ететін ангиогенез тежегіші. VEGF ангиогенезде және ісіктің өмірлік циклында сақтауда маңызды рөл атқарады. Авастин қан тамырлары клеткаларындағы рецепторлармен өзара әрекеттесуіне жол бермей, VEGF-пен тікелей байланысып, ісіктің қанмен қамтамасыз етілуін жұқтырады. Ісіктің қанмен қамтамасыз етілуі деп саналады
оның in vivo өсу және метастаздау қабілетінің кілті.
Ателизумаб пен бевацизумабты біріктірудің мықты ғылыми негіздері бар, және екі препараттың үйлесуі ісікке қарсы иммундық жүйені нығайтуға мүмкіндік береді. Антивиогенді антибиогенді әсерден басқа, бевазизумаб VEGF-пен байланысты иммуносупрессияны тежеу, Т-жасушалық ісіктің инфильтрациясын ынталандыру және ісік антигендеріне Т-жасушалық реакцияларды бастау арқылы дене қарсылығын қалпына келтіру үшін атезумабты одан әрі күшейте алады. Қатерлі ісікке қарсы иммунитет.
