10 წლის 2015 ივლისს კიბოს ეროვნულმა ინსტიტუტმა (NCI) გამოაცხადა, რომ ისტორიაში ყველაზე დიდი ზუსტი მედიცინის კლინიკური ტესტირება დაიწყო პაციენტების რეკრუტირებისთვის. ეს ექსპერიმენტი მიიღებს 1,000 კიბოს პაციენტს და შეისწავლის 20-ზე მეტ მიზნობრივ მედიკამენტს ერთდროულად. (მათ შორის, წამლები, რომლებიც ბაზარზე გამოვიდა და ჯერ კიდევ კლინიკურ კვლევებშია) კიბოს გენის მუტაციების ან ჭარბი გამოხატვის მქონე ადამიანების ეფექტურობა. ეს კიდევ უფრო გააძლიერებს და გააუმჯობესებს აშშ-ს წამყვან პოზიციას კიბოს გენის კვლევაში, გამოვლენასა და კიბოს მიზნობრივ თერაპიაში.
შეერთებული შტატები არის ყველაზე განვითარებული კიბოს გენეტიკური ტესტირებისა და მიზნობრივი თერაპიის მქონე ქვეყანა, ყველაზე მოწინავე გენეტიკური ტესტირების კომპანიებით და ტექნოლოგიებით, მსოფლიოს წამყვანი კიბოს სამკურნალო ცენტრებითა და ექსპერტებით და კიბოს საწინააღმდეგო მიზნობრივი მედიკამენტებით. კიბოთი დაავადებული პაციენტები დაეხმარებიან პაციენტების დაახლოებით 82%-ს იპოვონ მიზნობრივი სამკურნალო პრეპარატები ან კლინიკური საცდელი წამლები კიბოს სრული გენის ტესტირების (არა შიდა გენეტიკური ტესტირების ნაწილი) და დიდი მონაცემების ანალიზის მეშვეობით.
მიმდინარე სამედიცინო ისტორია:
პაციენტი 55 წლის და ქალი იყო. კლინიკური გამოვლინება იყო მასა გულმკერდის მარცხენა კედელზე, ყველაზე დიდი 6 სმ-ზე მეტი. სიმსივნური ქსოვილის ბიოფსიის ნიმუშის აღება, პათოლოგიური გამოკვლევის შედეგები: ზურგის უჯრედების პროლიფერაცია, ავთვისებიანი ღეროვანი უჯრედის სიმსივნის 2 ხარისხის საწყისი დიაგნოზი (სურათი 1, A და B). იმუნოჰისტოქიმიის შედეგები დადებითი იყო S-100 და CD34-ზე (სურათი 1, C და D). მაღალი სიმძლავრის მხედველობის ველში, მხედველობის თითოეულ ველს შეუძლია დაინახოს 6/10 მიტოზური ფაზა, მაგრამ არა ნეკროზი. რბილი ქსოვილების სარკომის ჰისტოპათოლოგიური ხარისხის FNCLCC გაიდლაინების მიხედვით, ამ შემთხვევაში ძნელად დასადგენი სიმსივნე უნდა იყოს შუალედური.
პაციენტმა თავდაპირველად გამოიყენა 75 მგ / მ 2 ადრიამიცინი (Adriamycin®) და
