გენეტიკური ტესტირება კუჭის კიბოზე
განვითარების თითქმის ათი წლის შემდეგ, სიმსივნური გენეტიკური ტესტირება იქცა ონკოლოგიურ პაციენტთა დიდი რაოდენობის სასწრაფო საჭიროებად. სიმსივნის გენეტიკური ტესტირებით მოწოდებული ტესტის ანგარიშის მითითებები სრულყოფილად ერგება ზუსტი მედიცინის განვითარების კონცეფციას და შეაღწია სიმსივნური პაციენტების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის ყველა ასპექტში. პაციენტებს შეუძლიათ აირჩიონ მიზნობრივი მედიკამენტები ზუსტი მკურნალობისთვის, თავიდან აიცილონ შემოვლითი გზები და თავიდან აიცილონ არასაჭირო გვერდითი მოვლენები. მწარე.
კუჭის კიბოს მიზნობრივი თერაპიის ამჟამინდელი მდგომარეობა
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the სიმსივნური be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
ამჟამად დამტკიცებულია შემდეგი მიზნობრივი წამლები:
| სერიული ნომერი | სამიზნე | ნარკოტიკების |
| 1 | HER2 | ტრასტუზუმაბი (ტრასტუზუმაბი, ჰერცეპტინი) |
| 2 | VEGFR | რამუსირუმაბი |
| 3 | NTRK | ლაროტრექტინიბი (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | პემბროლიზუმაბი (K წამალი) |
| 5 | VEGFR-2 | აპატინიბი (აპატინიბი, აიტანი) |
გარდა ამისა, არსებობს მრავალი სხვა მიზნობრივი პრეპარატი, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭის კიბოს კლინიკურ კვლევებში, როგორიცაა წამლები, რომლებიც ბლოკავს HER2: ლაპატინიბი (Tykerb ®), პერტუზუმაბი (Perjeta ®) და ტრასტუზუმაბი ემტანზინი (Kadcyla ®). წამლები, რომლებიც ბლოკავს EGFR-ს: Panitumumab (Victibi®) არის წამალი, რომელიც მიზნად ისახავს EGFR-ს, რომელიც ტესტირებას უტარდება კუჭის კიბოსთვის.
ონკოლოგთა გლობალური ქსელი ყველას შეახსენებს, რომ მიზნობრივი თერაპიის დაწყებამდე საჭიროა გენეტიკური ტესტირება. მხოლოდ სიმსივნური გენის მუტაციის ტიპის გაგებით შეიძლება შემუშავდეს გონივრული მკურნალობის გეგმა პაციენტებისთვის სასარგებლოდ. გარდა ამისა, გენეტიკური ტესტირების ტექნოლოგიის შერჩევისას აუცილებელია შესაბამისი ტესტირების ტექნოლოგიის შერჩევა შესაბამისი მიზნის მიხედვით. მხოლოდ სურსათისა და წამლების სახელმწიფო ადმინისტრაციის მიერ დამტკიცებული პროდუქტების არჩევით შეიძლება გარანტირებული იყოს ტესტის შედეგების სიზუსტე და სანდოობა.
როგორ ირჩევენ კუჭის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს გენეტიკური ტესტირება?
ონკოლოგთა გლობალური ქსელი ახსენებს პაციენტებს, რომ კიბოს გენეტიკური ტესტირება და კლინიკური მკურნალობის ანალიზი არის სისტემატური პროექტი, რომელიც მოითხოვს ძლიერ ლაბორატორიულ მხარდაჭერას, მაღალი სტანდარტების ტესტირების ხარისხის კონტროლს და მონაცემთა ანალიზის მაღალი დონის გუნდს. კარგი გენეტიკური ტესტის ანალიზს შეუძლია თავიდან აიცილოს მკურნალობის შესაძლებლობების დაკარგვა და გადაარჩინოს კიბოს პაციენტების სიცოცხლე. ამჟამად ბაზარზე ათობით გენეტიკური ტესტირების დაწესებულებაა და პაციენტებმა ფრთხილად უნდა აირჩიონ გენეტიკური ტესტირების კომპანიები, რათა უზრუნველყონ ტესტის შედეგების სიზუსტე.
აქ მოცემულია FDA– ს მიერ დამტკიცებული გენეტიკური ტესტირების ტექნოლოგია!
ფონდიOne®CDx
FoundationOne®CDx დამტკიცდა FDA– ს მიერ, როგორც პან-სიმსივნური ტიპის პირველი სადიაგნოზო პროდუქტი . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except სარკომა) and can directly correspond to 17 FDA– ს მიერ დამტკიცებული მიზნობრივი თერაპიები!
კიბოს გენების კლინიკური შეფასებისთვის, საყოველთაოდ გამოყენებული ტექნიკა მოიცავს Sanger-ის თანმიმდევრობას, მასსპექტრომეტრიის გენოტიპირებას, fluorescence in situ ჰიბრიდიზაციას (FISH) და იმუნოჰისტოქიმიურ ანალიზს (IHC). „სტანდარტული ერთი მარკერის გამოვლენა“, როგორიცაა FISH, IHC და მრავალგენიანი ცხელი წერტილის გამოვლენა (ცხელი წერტილის პანელი) შეუძლია მხოლოდ ერთი ან ორი ტიპის კლინიკურად მნიშვნელოვანი გენეტიკური დარღვევების პოვნა (როგორიცაა მხოლოდ ბაზის ჩანაცვლება). კვლევებმა აჩვენა, რომ კიბოს ყოვლისმომცველი გენეტიკური ტესტირების უახლესი ყოვლისმომცველი შემდეგი თაობის თანმიმდევრობის ტექნოლოგიას შეუძლია აღმოაჩინოს ოთხივე ტიპის გენეტიკური დარღვევები (ბაზის ჩანაცვლება; ჩასმა და წაშლა; ასლის რიცხვის ცვალებადობა და გადაწყობა) და უფრო ზუსტია, ვიდრე ტრადიციული, სტანდარტული ტესტები.
როგორ შეიძლება ონკოლოგიურმა პაციენტებმა გაიარონ FoundationOne® CDx ტესტირება?
ჩინეთში, ეს არის ანალიტიკური სერვისი, რომელსაც უზრუნველყოფს Dean Diagnostics. ონკოლოგების გლობალურ ქსელს შეუძლია დაეხმაროს კიბოთი დაავადებულებს მიიღონ ეს სერვისი, ან მიიღონ გენეტიკური ტესტირება შიდა ავტორიტეტული სერტიფიკაციისთვის. ონკოლოგიის გლობალური ქსელი, როგორც ონკოლოგიური პაციენტების საყოველთაო ცნობილი პლატფორმა, ონკოლოგიური ცენტრი და ცნობილი სპეციალისტები მჭიდროდ თანამშრომლობენ, რომ რეგულარულად მოაწყონ ასეთი მასშტაბური ექიმ-პაციენტის გაცვლითი შეხვედრები და პოპულარული სამეცნიერო ლექციები, რათა დაეხმარონ პაციენტებს სტანდარტიზებული გახდეს. და ავტორიტეტული დიაგნოზისა და მკურნალობის გეგმები საექსპერტო კონსულტაციების საშუალებით სახლში და საზღვარგარეთ და მკურნალობის კურსის გაუმჯობესება. ჩვენ მუდმივად ვცდილობთ განუწყვეტლივ გავაცნოთ მსოფლიოში წამყვანი კიბოს საწინააღმდეგო ინფორმაცია, ტექნოლოგია, ექსპერტები, მედიკამენტები, კლინიკური კვლევები და ა.შ., და ყველაფერს გავაკეთებთ, რომ მეტი პაციენტი უზრუნველყოს კიბოს საწინააღმდეგო უკეთესი მომსახურებით.
კირჩხიბი ფაქსი როგორც ცნობილი საშინაო კიბოს დიაგნოზისა და მკურნალობის საკონსულტაციო და მომსახურების პლატფორმა, მოწოდებულია უზრუნველყოს პირველი კლასის კიბოს საწინააღმდეგო სერვისები შიდა კიბოთი დაავადებულთათვის, მათ შორის კიბოსაწინააღმდეგო უახლესი ტექნოლოგია და კიბოს ექსპერტის საუკეთესო რესურსები, შექმნას ყველაზე დიდი სიმსივნე ინდოეთის საკონსულტაციო და საკონსულტაციო ცენტრი და ითანამშრომლეთ ცნობილ სიმსივნის საკონსულტაციო ცენტრებთან და ექსპერტებთან შეერთებულ შტატებში, ჩინეთში, ისრაელში და ევროპაში, რომ გახდეთ სიმსივნის დიაგნოზისა და მკურნალობის ყველაზე საიმედო ექსპერტი მსოფლიოში.
