2022 წლის ივლისი: დაბრაფენიბმა (Tafinlar, Novartis) და ტრამეტინიბმა (Mekinist, Novartis) მიიღეს დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციისგან 6 წელზე უფროსი ასაკის ზრდასრული და პედიატრიული პაციენტების მკურნალობისთვის.
2022 წლის ივნისი: სისტემური თერაპიის ორი ან მეტი ხაზის შემდეგ, FDA-მ მიანიჭა tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) დააჩქარა დამტკიცება ზრდასრული პაციენტებისთვის მორეციდივე ან რეფრაქტერული ფოლიკულური ლიმფომით (FL).T..
2022 წლის აპრილი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., Novartis კომპანია) ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ პროსტატის სპეციფიკური მემ.
2022 წლის მარტი: CAR-T უჯრედების თერაპიის რევოლუციურ მიდგომას აქვს პოტენციალი გააუქმოს ის, რაც სამედიცინო აქსიომად იქცა: რომ მკურნალობის შესანიშნავი ეფექტი სიმსივნეებზე ხდება პაციენტის უსაფრთხოებისთვის მნიშვნელოვანი საფრთხის ხარჯზე.
იმუნოთერაპია კიბოს მკურნალობაში CAR-NK თერაპიას აქვს ეფექტური მაჩვენებელი 73%, და ის რეკრუტირებულია შიდა კლინიკურ კვლევებში. იმუნოთერაპიამ მოახდინა რევოლუცია კიბოს მკურნალობის გზაზე. კიბოს იმუნოთერაპია იყოფა..