2023 წლის თებერვალში, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) დააჩქარა ტუკატინიბის (Tukysa, Seagen Inc.) და ტრასტუზუმაბის დამტკიცება RAS ველური ტიპის HER2-დადებითი კოლორექტალური კიბოს სამკურნალოდ, რომელიც გავრცელდა ან არ შეიძლება გამოსწორდეს.
2021 წლის აგვისტო: პემბროლიზუმაბს (Keytruda, Merck & Co.) ტრასტუზუმაბთან, ფლუოროპირიმიდინთან და პლატინის შემცველ ქიმიოთერაპიასთან ერთად საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციამ დააჩქარა ნებართვა.
2021 წლის აგვისტო: კუჭის მოწინავე ან მეტასტაზური კიბოს, გასტროეზოფაგური მიერთების კიბოს და საყლაპავის ადენოკარცინომა, სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ნივოლუმაბი (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) გონივრულად.