ფილტვის კიბოს რეციდივის პრევენცია, ფილტვის კიბოს ოპერაციის შემდეგ რეციდივის პრევენცია, როგორ ავიცილოთ თავიდან ფილტვის კიბოს განმეორება, როგორ ავიცილოთ თავიდან ფილტვის კიბოს განმეორება.
ფილტვის კიბო მსოფლიოში კიბოსთან დაკავშირებული სიკვდილიანობის წამყვანი მიზეზია. ადრეული (I და II სტადიის) ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოთი (NSCLC) და ზოგიერთი შესაფერისი პაციენტისთვის ადგილობრივად განვითარებული (III სტადია) არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, სიმსივნური დაზიანებების სრული ქირურგიული რეზექცია საუკეთესო მკურნალობის მეთოდია. მიუხედავად იმისა, რომ მიღწეულია მიღწევები ადრეულ დიაგნოზსა და მკურნალობაში და ეფექტურად გააუმჯობესა გადარჩენის მაჩვენებლები, პოსტოპერაციული რეციდივი რჩება მნიშვნელოვან საკითხად.
After surgical resection, 30% -75% of ფილტვის კიბოს patients will relapse, including about 15% of patients with stage I lung cancer. Most recurrent tumors occur in distant lesions, and more than 80% of recurrent lung cancers occur within the first two years after resection.
განმეორება არის მნიშვნელოვანი მიზეზი იმისა, რომ ბევრი ფილტვის კიბოთი არ ებრძოლა კიბოს. როგორ ავიცილოთ თავიდან რეციდივი ოპერაციის შემდეგ არის ყველა პაციენტისა და ოჯახის შეშფოთების თემა.
რა არის კიბოს რეციდივი?
კიბოს რეციდივი განისაზღვრება, როგორც კიბოს განმეორება მკურნალობით დაავადებულ პაციენტში რემისიის პერიოდის შემდეგ ან კიბოს ნიშნები არ არის. კიბოები, რომლებიც აღმოჩენილია ორიგინალური დიაგნოზიდან სამი თვის განმავლობაში, ზოგადად ითვლება კიბოს პროგრესირებად. კიბოს მეტასტაზი გულისხმობს ფენომენს, რომ კიბოს ქსოვილები მეტასტაზირებენ ფილტვების პირველადი დაზიანებებიდან სხვა ორგანოებში და იზრდება და მრავლდება ორგანოებში.
განმეორება შეიძლება დაიყოს სამ შემთხვევაში განმეორების სხვადასხვა ადგილის მიხედვით:
1. ადგილობრივი რეციდივი - დაზიანება ისევ ფილტვებშია, თავდაპირველი დაზიანების გვერდით;
2. Regional recurrence-when the lesion recurs in the lymph nodes near the original სიმსივნური;
3. Distal recurrence-when a lung cancer relapses in the bones, brain, adrenal glands or liver.
რა არის ფილტვის კიბოს განმეორების მიზეზები?
ფილტვის კიბოს განმეორების შანსი დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე, მათ შორის ფილტვის კიბოს ტიპზე, ფილტვის კიბოს სტადიაზე, როდესაც ის დიაგნოზირებულია და საწყისი კიბოს მკურნალობა.
ფილტვის კიბოს დიაგნოზის შემდეგ, პირველი მკურნალობა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს, როგორიცაა ქირურგია და რადიოთერაპია, რომლებიც განიხილება ადგილობრივ მკურნალობად, რომლებსაც შეუძლიათ სიმსივნის თავდაპირველი ადგილის ირგვლივ არსებული კიბოს მკურნალობა. ზოგჯერ თავდაპირველი სიმსივნის უჯრედები უფრო შორს ვრცელდება სისხლის მიმოქცევის ან ლიმფური არხების მეშვეობით, მაგრამ ეს უჯრედები ძალიან მცირეა გამოსახულების საშუალებით გამოსავლენად. ქიმიოთერაპია არის სისტემური მკურნალობა, რომელიც ძირითადად მკურნალობს კიბოს უჯრედებს, რომლებიც შეიძლება იყოს მთელ სხეულში. სამწუხაროდ, ქიმიოთერაპიას აქვს დიდი გვერდითი მოვლენები და მიდრეკილია წამლებისადმი რეზისტენტობისკენ. ქიმიოთერაპიის შემთხვევაშიც კი, კიბოს უჯრედები შეიძლება გადარჩეს და გააგრძელონ ზრდა მომავალში.
რა სიმპტომები ახასიათებს ფილტვის კიბოს რეციდივას?
ფილტვის კიბოს რეციდივის სიმპტომები დამოკიდებულია იმაზე, თუ სად განმეორდება კიბო. თუ ეს არის ადგილობრივი რეციდივი, ან თავდაპირველი სიმსივნის მახლობლად ლიმფურ კვანძში, სიმპტომები შეიძლება შეიცავდეს ხველას, ჰემოპტიზს, ქოშინს, ხიხინს ან პნევმონიას. თავის ტვინის რეციდივი შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, მხედველობის დაქვეითება ან ორმაგი ხედვა, სისუსტე ან კოორდინაციის დაკარგვა სხეულის ერთ მხარეს. ღვიძლში განმეორებამ შეიძლება გამოიწვიოს მუცლის ტკივილი, სიყვითლე (კანის გაყვითლება მოყვითალომდე), ქავილი ან დაბნეულობა. ძვლის რეციდივი ყველაზე ხშირია გულმკერდის, ზურგის, მხრების ან კიდურების ღრმა ტკივილით. უფრო გავრცელებული სიმპტომები, როგორიცაა დაღლილობა და წონის მოულოდნელი კლება, შეიძლება ასევე იყოს კიბოს რეციდივის წინასწარმეტყველება.
როგორ ავიცილოთ თავიდან ფილტვის კიბოს განმეორება?
პერიოდული მიმოხილვა
ვინაიდან ფილტვის კიბოს არ გააჩნია რეციდივისა და მეტასტაზების სანდო და ადრეული პროგნოზირებული სიგნალები, რეციდივის ან მეტასტაზების ადრეული გამოვლენის მიზნით, საჭიროა დაავადების მჭიდრო მონიტორინგი და შემდგომი დაკვირვება.
ზოგადად რომ ვთქვათ, ოპერაციის შემდეგ პირველი წელი განიხილება სამ თვეში ერთხელ; მეორე წელს, ოპერაცია მეორდება ყოველ ექვს თვეში და გრძელდება ციკლური გამოკვლევა.
მკაცრად დაიცავით ექიმის რჩევა და გადახედეთ რეგულარულად და დროულად. როდესაც პაციენტს აქვს სიმპტომები, უნდა ჩატარდეს გულმკერდისა და მუცლის შესაბამისი კომპიუტერული ტომოგრაფი, თავის ტვინის CT ან MRI, ძვლის სკანირება, ბოჭკოვანი ბრონქოსკოპია და ა.შ.
მკურნალობის შემდეგ, ფილტვის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს შეიძლება განუვითარდეთ გართულებები ან სხვა სიმპტომები საკუთარი პირობებისა და სხვა მიზეზების გამო. ამიტომ, რეგულარული განხილვა არ უნდა იქნეს უგულებელყოფილი და დიდი ყურადღება უნდა მიექცეს.
ბიომარკერის გამოვლენა
განმეორების რისკის პროგნოზირების მნიშვნელოვანი ინსტრუმენტია მოლეკულური ბიოლოგიის ტექნიკის გამოყენება. ფილტვის კიბო უაღრესად ინვაზიური სიმსივნეა. პათოლოგიური კლასიფიკაცია (ჰისტოლოგიური დიფერენციაცია, სისხლძარღვთა ინფილტრაცია, ლიმფური ინფილტრაცია და პლევრის ინფილტრაცია), სიმსივნის TNM სტადია და გენოტიპირება მჭიდროდ არის დაკავშირებული პროგნოზთან. გენეტიკური ტესტირება და იმუნოჰისტოქიმია შეიძლება გაერთიანდეს გენეტიკური მუტაციების გამოსაყენებლად, როგორიცაა KRAS სტატუსი და CEA და Ki-67 გამოხატვის დონეები რეციდივის რისკის პროგნოზირებისთვის.
კვების გაძლიერება და გაციების თავიდან აცილება
ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის კვება გარანტირებული უნდა იყოს გაციების თავიდან ასაცილებლად და განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს დიეტას. საკვების არჩევანი უნდა იყოს მდიდარი და მრავალფეროვანი, ხილით და ახალი ბოსტნეულით. ხანდაზმული პაციენტებისთვის მეტი ფაფის და წვნიანი საკვების ჭამა უკეთესად შეიწოვება. ამასთან, ყურადღება უნდა მივაქციოთ კვებით გარანტიას და მაღალი ხარისხის ცილების მიღებას.
ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებმა ყურადღება უნდა მიაქციონ სითბოს შენარჩუნებას, გაციების თავიდან აცილებას და ინფექციის თავიდან აცილებას. იქნება ეს ვირუსული თუ ბაქტერიული ინფექცია, ის გამოიწვევს ორგანიზმის იმუნიტეტის დაქვეითებას და კიბოს უჯრედების გამრავლებასა და რეციდივას მარტივია.
გააუმჯობესეთ თქვენი ცხოვრების წესი და იყავით ბედნიერები
დაანებეთ თავი ალკოჰოლს, დაანებეთ თავი ალკოჰოლს, მიატოვეთ ალკოჰოლი, მნიშვნელოვანი რამ არის ნათქვამი სამჯერ, თქვენ უნდა მიატოვოთ ალკოჰოლი. გარდა ამისა, არ მოწიოთ, არ დაიღალოთ, ყურადღება მიაქციეთ ემოციურ რეგულაციას და შეინარჩუნეთ მხიარული განწყობა.
შესაბამისი ვარჯიში, ოპერაციიდან 2-3 თვის შემდეგ შეგიძლიათ გააკეთოთ ნაზი ვარჯიშები, როგორიცაა სიარული და თანდათან გაზარდოთ 15 წუთიდან 40 წუთამდე; ასევე შეგიძლიათ ივარჯიშოთ ციგონგი, ტაი ჩი, რადიო ვარჯიშები და სხვა ნაზი ვარჯიშები.
განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს დიეტას, არ მიიღოთ ჭუჭყიანი საკვები, მწვადი, ბეკონი, ტოფუ და ნიტრიტის შემცველი სხვა საკვები და არ ჭამოთ ტრადიციული ჩინური მედიცინა და ჯანმრთელობის პროდუქტები.
ფილტვის კიბოს მკურნალობა
ქირურგიის
ფილტვის კიბოს მკურნალობის საუკეთესო გზაა განმეორებადი დაზიანებების მოცილება რადიკალური განკურნების მიზნის მისაღწევად. თუ ქირურგიული კრიტერიუმები დაკმაყოფილებულია, ყველა სიმსივნის ამოღება შესაძლებელია ქირურგიულად.
მრავლობითი დაზიანების არსებობის შემთხვევაში, შეჭრის ადგილი შედარებით დიდია, ან შორეული მეტასტაზები, სიმსივნის რეზექციის შერჩევა შესაძლებელია სიტუაციის შესაბამისად. იმ შემთხვევაში, თუ ოპერაციის სარგებელი არ არის გარანტირებული, მკურნალობის სხვა მეთოდების არჩევაა შესაძლებელი.
პროტონული თერაპია ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ
Radiotherapy is an adjuvant treatment for many patients with postoperative lung cancer. However, in traditional radiotherapy, X-rays or photon beams are inevitably transmitted to the tumor site and the surrounding healthy tissues. This can damage nearby healthy tissue and can cause serious side effects. Proton თერაპია შეუძლია შესანიშნავად აიცილოს ეს გვერდითი მოვლენები.
ამის საპირისპიროდ, პროტონოთერაპია იყენებს პროტონული სხივის დასხივებას და შეუძლია შეჩერდეს სიმსივნის ადგილზე, სიმსივნის უკან რადიაციის დოზის დატოვების გარეშე, ამიტომ ნაკლებად სავარაუდოა, რომ დააზიანოს ახლომდებარე ჯანსაღი ქსოვილი. ზოგიერთი ექსპერტი თვლის, რომ პროტონული თერაპია უფრო უსაფრთხოა, ვიდრე ტრადიციული სხივური თერაპია.
კიბოთი დაავადებულებს აქვთ დაბალი იმუნიტეტი, მაღალი ინტენსივობის რადიაციის ზემოქმედებამ ადვილად შეიძლება გამოიწვიოს ნორმალური ორგანოების დაზიანება, გამოიწვიოს სერიოზული გვერდითი რეაქციები და სერიოზული ტვირთი მოუტანოს ისედაც სუსტ სხეულს. განსაკუთრებით ფილტვის კიბოსთვის, სიმსივნური დაზიანება არის მრავალი მნიშვნელოვანი ორგანოს გვერდით, როგორიცაა ღვიძლი, გული, საყლაპავი და ა.შ., ისევე როგორც ტვინის მეტასტაზები, რომლებიც საერთოა ფილტვის კიბოსთვის. პროტონული თერაპიის არჩევამ ეფექტურად თავიდან აიცილოს მიმდებარე ჯანსაღი ქსოვილების დაზიანება და მიაღწიოს იგივე მკვლელობის ეფექტს, როგორც ტრადიციული რადიოთერაპია.
ფილტვის კიბოთი წამლების მკურნალობა
მიზნობრივი თერაპია
With the continuous advancement of precision medicine and the continuous advent of various targeted drugs, the front-line treatment of მცირე ზომის უჯრედული ფილტვის კიბო (NSCLC) has changed from chemotherapy to the preferred targeted treatment.
ეს ექვსი ძირითადი მამოძრავებელი გენის მუტაცია ფილტვის კიბოს არაწვრილუჯრედოვან მიზნობრივ მედიკამენტებში: EGFR (ეგზონი 19/21), ALK, BRAF V600E, ROS1, RET და NTRK მნიშვნელოვანია ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რადგან მათ უკვე აქვთ ძალიან ეფექტური მიზნობრივი მედიკამენტები. შეიძლება გამოყენებულ იქნას სამკურნალოდ, ჩაანაცვლოს ტრადიციული ქიმიოთერაპია.
EGFR მუტაციაზე დადებითი ფილტვის კიბო:
პირველი რიგის სამკურნალო პრეპარატების არჩევანი: გეფიტინიბი, ერლოტინიბი, afatinib, dacotinib, ositinib და ectinib (შინაური წამლები).
მკურნალობის შემდგომი ვარიანტები: ოქსიტინიბი.
ფილტვის ALK პოზიტიური განწყობა:
პირველი რიგის მკურნალობის ვარიანტები: კრიზოტინიბი, ცერიტინიბი, ალეტინიბი და ბუგატინიბი.
შემდგომი მკურნალობა: ალეტინიბი, ბუგატინიბი, ცერიტინიბი, ლაურატინიბი.
ROS1 ფილტვის კიბოს პოზიტიური რეორგანიზაცია:
პირველი რიგის წამლის არჩევანი: ცერიტინიბი, კრიზოტინიბი, ემტრიცინიბი.
BRAF V600E მუტაციაზე დადებითი ფილტვის კიბო:
პირველი რიგის მკურნალობის ვარიანტები: დალაფენიბი + ტრამეტინიბი
შემდგომი მკურნალობა: დალაფენიბი + ტრამეტინიბი
ფილტვის კიბოს NTRK გენი fusion დადებითი:
პირველი რიგის მკურნალობის ვარიანტები: ლაროტინიბი, ემტრიცინიბი.
შემდგომი მკურნალობა: ლაროტინიბი, ემტრიცინიბი.
არის თუ არა ამდენი მუტაციის სამიზნე ფილტვის კიბოს აღმოჩენა? Რათქმაუნდა არა. გარდა ამისა, არსებობს რამდენიმე ახალი სამიზნე მუტაცია, როგორიცაა MET, RET, HER2 და ა.შ. TMB ასევე ხდება პროგნოზირებადი მარკერი. იმუნოთერაპია. ამ აღმოცენებული სამიზნე მუტაციების გამოვლენის შემთხვევაში შეგიძლიათ აირჩიოთ შესაბამისი მიზნობრივი მედიკამენტური თერაპია (იხილეთ ცხრილი ქვემოთ).
განვითარებადი გენის სამიზნეები და მიზანმიმართული წამლები ფილტვების არამცირეუჯრედოვანი კიბოს დროს
| მუტაციის სამიზნე | ხელმისაწვდომი მიზნობრივი წამლები |
| MET გაძლიერება ან ექსონ 14 მუტაცია | კრიზოტინიბი (NCCN); კაპმატინიბი, ტეპოტინიბი (ASCO) |
| RET განლაგება | კაბოზანტინიბი, ვანდეტანიბი (NCCN); LOXO292, BLU667 (ASCO) |
| HER2 (ERBB2) მუტაცია | ტრასტუზუმაბ-მეტასინის კონიუგატი (NCCN) |
| TMB (სიმსივნის მუტაციის დატვირთვა) | ნივოლუმაბი + იპილიმუმაბი, ნივოლუმაბი (NCCN)
|
ფილტვის კიბოს წამლის შერჩევა, როდესაც არ არსებობს გენეტიკური მუტაცია
პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბო გენეტიკური მუტაციების გარეშე, მნიშვნელოვანი ბიომარკერი მაინც უნდა იყოს გამოვლენილი, ეს არის PD-L1. PD-L1 რეგულირდება ბევრ სიმსივნურ უჯრედში. 1 კომბინაციას შეუძლია დათრგუნოს T უჯრედების პროლიფერაცია და გააქტიურება, T უჯრედები გახადოს არააქტიურ მდგომარეობაში და საბოლოოდ გამოიწვიოს იმუნური გაქცევა, სიმსივნე და განვითარება.
FDA– ს მიერ დამტკიცებული PD-L1 თანმხლები დიაგნოსტიკური მეთოდით შესაძლებელია პაიმუმბის წარმართვა NSCLC პაციენტების მკურნალობაში, სიმსივნის პროპორციის ქულის საფუძველზე (TPS). TPS არის სიცოცხლისუნარიანი სიმსივნის უჯრედების პროცენტული მაჩვენებელი, რომელიც აჩვენებს ნაწილობრივ ან სრულ გარსის შეღებვას ნებისმიერი ინტენსივობით.
ფილტვების არამცირეუჯრედოვანი კიბო, PD-L1 TPS– ით გამოხატული ≥1%
პირველი რიგის მკურნალობის ვარიანტები:
პაიმამაბის მონოთერაპია
2. არა-ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა: (კარბოპლატინი / ცისპლატინი) + პემტრექსიდი + პაიმამაბი
3. Non-squamous cell carcinoma: carboplatin + paclitaxel + ბევაციზუმაბი + atejuzumab
4. ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა: (კარბოპლატინი / ცისპლატინი) + (პაკლიტაქსელი / ალბუმინი პაკლიტაქსელი) + პაიმამაბი
თუ ორივე გენური მუტაცია გამოვლინდა და PD-L1 გამოხატვა მომატებულია, სასურველია მიზნობრივი მედიკამენტური თერაპია.
პირველი რიგის წამლების შერჩევა ბრტყელუჯრედოვანი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოსთვის (გენეტიკური მუტაციების გარეშე, იმუნური უკუჩვენებების გარეშე, PD ქულა 0-1)
| PD-L1 TPS (სიმსივნის თანაფარდობის ქულა) | პირველი რიგის მედიკამენტების ვარიანტები | მტკიცებულების დონე | რეკომენდებული ძალა |
| ≥ 50% | K ნარკოტიკების ერთჯერადი პრეპარატი | მაღალი | ძლიერი |
| ≥ 50% | K პრეპარატი + კარბოპლატინი + პაკლიტაქსელი ან ალბუმინი პაკლიტაქსელი | in | ძლიერი |
| ≥ 50% | იმუნური საკონტროლო პუნქტის ინჰიბიტორების სხვა მტკიცებულებები პირველი რიგის ქიმიოთერაპიასთან ერთად | მაღალი | ძლიერი |
| 0,1-49% | K პრეპარატი + კარბოპლატინი + პაკლიტაქსელი ან ალბუმინი პაკლიტაქსელი | in | ძლიერი |
| 0,1-49% | იმუნური უკუჩვენებები, შესაძლებელია პლატინის შემცველი მკურნალობა | მაღალი | ძლიერი |
| 0,1-49% | იმუნური უკუჩვენება, რომელიც არ არის შესაფერისი პლატინის თერაპიისთვის, შესაძლებელია არა პლატინის ორი აგენტის ქიმიოთერაპიის შერჩევა | in | სუსტი |
| 0,1-49% | უარი თქვით K წამლის კომბინირებულ ქიმიოთერაპიას, მაგრამ K პრეპარატი ერთჯერადი პრეპარატი | დაბალი | სუსტი |
შენიშვნები: K პრეპარატი არის პაიუმმაბი, T პრეპარატი ატეზუმაბი, ორივე პრეპარატი გაიყიდა ჩინეთში
პირველი რიგის მედიკამენტების შერჩევა არა სკამიანი n
მცირე უჯრედის ფილტვის კიბო (გენეტიკური მუტაციების გარეშე, იმუნური უკუჩვენებები, PD ქულა 0-1)
| PD-L1 TPS (სიმსივნის თანაფარდობის ქულა) | პირველი რიგის მედიკამენტების ვარიანტები | მტკიცებულების დონე | რეკომენდებული ძალა |
| ≥ 50% | K ნარკოტიკების ერთჯერადი პრეპარატი | მაღალი | ძლიერი |
| ≥ 50% | K პრეპარატი + კარბოპლატინი + პემტრექსიდი | მაღალი | ძლიერი |
| ≥ 50% | K პრეპარატი + კარბოპლატინი + პაკლიტაქსელი + ბევაციზუმაბი | in | in |
| ≥ 50% | T წამალი + კარბოპლატინი + ალბუმინი პაკლიტაქსელი | დაბალი | სუსტი |
| ≥ 50% | იმუნური საკონტროლო პუნქტის ინჰიბიტორების სხვა მტკიცებულებები პირველი რიგის ქიმიოთერაპიასთან ერთად | მაღალი | ძლიერი |
| 0,1-49% | K პრეპარატი + კარბოპლატინი + პემტრექსიდი | მაღალი | ძლიერი |
| 0,1-49% | T-დან + კარბოპლატინი + პაკლიტაქსელი + ბევაციზუმაბი | in | in |
| 0,1-49% | K პრეპარატი + კარბოპლატინი + ალბუმინი პაკლიტაქსელი | in | in |
| 0,1-49% | უარი თქვით იმუნოთერაპიაზე, პლატინის შემცველ ორ სამკურნალო ქიმიოთერაპიაზე | მაღალი | ძლიერი |
| 0,1-49% | იმუნური უკუჩვენებები, რომელიც არ არის შესაფერისი პლატინის შემცველი მკურნალობისთვის, არაპლატინის ორმაგი წამლის ქიმიოთერაპია არასავალდებულოა | in | სუსტი |
| 0,1-49% | უარი თქვით K წამლის კომბინირებულ ქიმიოთერაპიას, მაგრამ K პრეპარატი ერთჯერადი პრეპარატი | დაბალი | სუსტი |
შენიშვნები: K პრეპარატი არის პაიუმმაბი, T პრეპარატი ატეზუმაბი, ორივე პრეპარატი გაიყიდა ინდოეთში.
ფილტვის კიბოს ვაქცინა
2008 წელს წარმატებით შეიქმნა Cimavax-EGF, მსოფლიოში პირველი ცილოვან-პეპტიდური ვაქცინა III და IV სტადიის ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ; 2012 - ში, კუბის წარმატებით შეიმუშავა ფილტვის კიბოს მეორე ვაქცინა, ვაქსირა.
მსოფლიოში პირველი იყიდება ცილების პეპტიდური ვაქცინა - Cimavax-EGF
ჩვენება: IIIB, IV ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბო.
ბაზარზე გასვლის დრო: 2011 წ კუბის)
25 წლის კვლევის შემდეგ, კუბანი მკვლევარებმა მოახერხეს ვაქცინის მომზადება, რომელსაც შეუძლია შეაჩეროს ფილტვის კიბოს პროგრესირება.
ტესტის მონაცემები:
CIMAvax-EGF მოწინავე NSCLC-ის მქონე პაციენტებში (ფაზა III კლინიკური კვლევა) ადასტურებს, რომ ვაქცინა უსაფრთხო და ეფექტურია პაციენტებში მოწინავე NSCLC.
III ფაზის კვლევაში, ვაქცინირებული სუბიექტების 5 წლიანი გადარჩენის მაჩვენებელი 14.4% იყო, საკონტროლო ჯგუფში მხოლოდ 7.9%, თითქმის გაორმაგდა!
შესაფერისია პაციენტებისთვის:
ფილტვები კიბოს ვაქცინები are not effective in all patients. The most suitable population is: only for patients with advanced non-small cell lung cancer lung cancer, lung cancer patients with stable disease after first-line chemoradiation and no brain metastases If the patient is in advanced disease, the vaccine is not suitable.
მკვლევარები დარწმუნებულნი არიან, რომ ყოველი მეხუთე პაციენტი წარმატებას მიაღწევს. სიმსივნეების უმეტესობა გაქრა, ზოგიერთი პაციენტი კი მთლიანად გაქრა! პაციენტების 23% გადარჩა 5 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. მიუხედავად იმისა, რომ ისინი არიან ფილტვის კიბო მოწინავე ეტაპზე, ვაქცინით მკურნალობის შემდეგ მათ შეუძლიათ ნორმალურად იმუშაონ და იცხოვრონ, ხოლო მათი ცხოვრების ხარისხი ძალიან მაღალია, რაც ეფექტურად აფერხებს დაავადების პროგრესირებას.
ამასთან, გაითვალისწინეთ, რომ CimaVax EGF ვერ შეაჩერებს კიბოს განვითარებას, რომ აღარაფერი ვთქვათ მის განკურნებაზე. ამის ნაცვლად, შეიქმნა მექანიზმი, რომლის მეშვეობითაც კიბოს უჯრედების უკონტროლო ზრდა და გაყოფა უფრო შეზღუდული იყო, რითაც ფილტვის ინვაზიური კიბო ქრონიკულ დაავადებად გარდაიქმნება. ამჟამად, კუბის ფილტვის კიბოს ვაქცინა დამტკიცებულია მსოფლიოს 80-ზე მეტ ქვეყანაში და ადგილობრივ პაციენტებს ასევე შეუძლიათ მიმართონ ვაქცინის შესაძენად სამკურნალოდ. კუბის დარეკვით + 91 96 1588 1588.
