ახალი წამალი ბავშვებში ძვლის პირველადი კიბოსთვის

აღმოსავლეთ ინგლისის ნორვიჩის სამედიცინო სკოლა
ძვლის ონკოლოგიის ჟურნალში გამოქვეყნებული მოხსენების თანახმად, აღმოსავლეთ ინგლისის უნივერსიტეტის ნორვიჩის სამედიცინო სკოლის მკვლევარებმა აჩვენეს, რომ CADD522 პრეპარატს შეუძლია 50%-ით გაზარდოს გადარჩენის მაჩვენებელი ოპერაციის ან ქიმიოთერაპიის საჭიროების გარეშე.

ეს პოსტი გაზიარება

მარტი 2023: მეცნიერებმა, რომლებმაც შეიმუშავეს ახალი წამალი, რომელიც შეიძლება ეფექტური იყოს ბავშვებში ძვლის პირველადი კიბოს ყველა ძირითადი ტიპის წინააღმდეგ, მას უწოდეს "ყველაზე მნიშვნელოვანი წამლის აღმოჩენა ამ სფეროში თითქმის ნახევარი საუკუნის განმავლობაში".

ადამიანის ძვლის კიბოს იმპლანტირებული თაგვებზე ჩატარებულმა ტესტებმა აჩვენა CADD522-ის უნარი დათრგუნოს გენი, რომელიც დაკავშირებულია კიბოს გავრცელების უნართან.

დასკვნებმა, რომელიც გამოქვეყნდა Journal of Bone Oncology-ში, მკვლევარების აზრით, აჩვენა, რომ პრეპარატს შეუძლია გადარჩენის მაჩვენებელი 50%-ით გაზარდოს ოპერაციის ან ქიმიოთერაპიის საჭიროების გარეშე.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary ძვლის კიბო is a type of cancer that begins in the bones.

ეს მიღწევა მართლაც მნიშვნელოვანია, რადგან ძვლის კიბოს მკურნალობა არ შეცვლილა 45 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში.

დოქტორი დარელ გრინი

”ეს არის მესამე ყველაზე გავრცელებული მყარი ბავშვობის კიბო, ტვინისა და თირკმელების შემდეგ, დაახლოებით 52,000 ახალი შემთხვევით ყოველწლიურად მსოფლიოში.

„ის შეიძლება სწრაფად გავრცელდეს სხეულის სხვა ნაწილებზე და ეს არის კიბოს ამ ტიპის ყველაზე პრობლემური ასპექტი.

„როდესაც კიბო გავრცელდება, ძალიან რთული ხდება სამკურნალო განზრახვით მკურნალობა“.

ამჟამად ქიმიოთერაპია და კიდურების ამპუტაცია ძვლის კიბოს მკურნალობის ერთადერთი საშუალებაა, გადარჩენის 42%-იანი შანსით.

მკვლევართა აზრით, მათი „გარღვევა წამალი“ ზრდის გადარჩენის მაჩვენებელს 50 პროცენტით და არ გააჩნია ქიმიოთერაპიის მძიმე გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა თმის ცვენა, დაღლილობა და ავადმყოფობა.

კვლევის მიზნით მკვლევარებმა გააანალიზეს ძვლის სიმსივნის ნიმუშები 19 პაციენტისგან ბირმინგემის სამეფო ორთოპედიული საავადმყოფოდან.

მათ აღმოაჩინეს, რომ გენი RUNX2 გააქტიურებულია პირველადი ძვლის კიბოს დროს და ასოცირდება დაავადების გავრცელებასთან.
ტესტების მიხედვით, CADD522 ხელს უშლის RUNX2 პროტეინს კიბოს განვითარების ხელშეწყობაში.

დოქტორმა გრინმა თქვა: „მეტასტაზებისგან თავისუფლად გადარჩენა გაიზარდა 50%-ით პრეკლინიკურ კვლევებში, როდესაც ახალი CADD522 პრეპარატი შეყვანილი იყო მარტო, ქიმიოთერაპიის ან ოპერაციის გარეშე.

”მე ოპტიმისტურად ვარ განწყობილი, რომ სხვა მკურნალობასთან ერთად, როგორიცაა ქირურგია, გადარჩენის ეს მაჩვენებელი კიდევ უფრო გაიზრდება.

„მნიშვნელოვანია, რადგან RUNX2 გენი ჩვეულებრივ არ არის საჭირო ნორმალური უჯრედებისთვის, პრეპარატი არ იწვევს გვერდითი ეფექტებს, როგორიცაა ქიმიოთერაპია.

ვინაიდან ძვლის კიბოს მკურნალობა 45 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში არ შეცვლილა, ეს აღმოჩენა ძალზე მნიშვნელოვანია.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a კლინიკური სასამართლო on humans.

შეფილდის უნივერსიტეტის, ნიუკასლის უნივერსიტეტის, ბირმინგემის სამეფო ორთოპედიული საავადმყოფოს და ნორფოლკისა და ნორვიჩის საავადმყოფოს მეცნიერები ასევე მონაწილეობდნენ კვლევაში, რომელსაც მხარს უჭერდნენ სერ უილიამ კოქსენ ტრასტი და Big C.

დოქტორმა გრინმა თქვა, რომ მისი საუკეთესო მეგობრის გარდაცვალებამ ბავშვობაში ძვლის კიბოსგან შთააგონა მას შეესწავლა ეს დაავადება.

„მინდოდა გამეგო კიბოს გავრცელების ძირითადი ბიოლოგია, რათა ჩვენ შეგვეძლო ჩარევა კლინიკურ დონეზე და შეგვემუშავებინა ახალი მკურნალობა, რათა პაციენტებმა არ გაიარონ ის, რაც ჩემმა მეგობარმა ბენმა გააკეთა“, - განმარტა მან.

გამოწერა ჩვენი ბიულეტენი

მიიღეთ განახლებები და არასოდეს გამოტოვოთ ბლოგი Cancerfax-ისგან

მეტი შესასწავლად

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T უჯრედული თერაპია: მიღწევები და გამოწვევები
CAR T- უჯრედების თერაპია

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T უჯრედული თერაპია: მიღწევები და გამოწვევები

ადამიანზე დაფუძნებული CAR T-უჯრედების თერაპია რევოლუციას ახდენს კიბოს მკურნალობაში პაციენტის საკუთარი იმუნური უჯრედების გენეტიკურად მოდიფიცირებით კიბოს უჯრედების სამიზნე და განადგურების მიზნით. სხეულის იმუნური სისტემის ძალის გამოყენებით, ეს თერაპიები გვთავაზობენ ძლიერ და პერსონალიზებულ მკურნალობას კიბოს სხვადასხვა ტიპის გრძელვადიანი რემისიის პოტენციალით.

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა
CAR T- უჯრედების თერაპია

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომის გაგება: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა

ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომი (CRS) არის იმუნური სისტემის რეაქცია, რომელიც ხშირად გამოწვეულია გარკვეული სამკურნალო საშუალებებით, როგორიცაა იმუნოთერაპია ან CAR-T უჯრედების თერაპია. ეს გულისხმობს ციტოკინების გადაჭარბებულ გამოყოფას, რაც იწვევს სიმპტომებს, დაწყებული ცხელებით და დაღლილობით და დამთავრებული სიცოცხლისთვის პოტენციურად საშიში გართულებებით, როგორიცაა ორგანოს დაზიანება. მენეჯმენტი მოითხოვს ფრთხილად მონიტორინგს და ინტერვენციის სტრატეგიებს.

Დახმარება მჭირდება? ჩვენი გუნდი მზად არის დაგეხმაროთ.

გისურვებთ თქვენი ძვირფასი და ახლობლის სწრაფ გამოჯანმრთელებას.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია