ფილტვის კიბოს ვაქცინა ფილტვის კიბოს თანამედროვე ქიმიოთერაპიის შემდეგ სიმსივნის შენარჩუნების საშუალებას იძლევა

ფილტვის კიბოს ვაქცინა ფილტვის კიბოს მოწინავე ქიმიოთერაპიის შემდეგ სიმსივნის გაგრძელების საშუალებას იძლევა. დაუკავშირდით ჩვენთან ინდოეთში ფილტვის კიბოს საუკეთესო მკურნალობისთვის საუკეთესო ექიმებთან ფილტვის კიბოს მკურნალობისთვის.

ეს პოსტი გაზიარება

 

2007 წლის დეკემბერში ქალბატონმა 54-მა, რომელსაც 2 თვის განმავლობაში ჰქონდა ჰემოპტოზის გამწვავება, დაიკლო წონაში, დაკარგა მადა და ჰქონდა ძვლების ტკივილი. ა გულმკერდის კომპიუტერული ტომოგრაფია გამოვლინდა 9 სმ x 5.8 სმ x 7.2 სმ „დიდი, ლობულირებული, ჰეტეროგენურად გაძლიერებული მასა“ ფილტვის მარცხენა ქვედა წილში. გარდა ამისა, კიდევ ერთი მცირე ზომის ნემსის მსგავსი დაზიანება აღმოაჩინეს ზედა მარცხენა წილში.

მოგვიანებით, ბიოფსიამ დაადასტურა ინვაზიური, ზომიერად დიფერენცირებული ფილტვის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა. ა CT სკანირება აჩვენა გულმკერდის კედლის კუნთების ჩართვა და ჰქონდა მეტასტაზები. მისი ძვლის სკანირება უარყოფითი იყო (მეტასტაზების გარეშე). ამიტომ, მას დაუსვეს T4N1M0-IIIb სტადიის არაწვრილუჯრედოვანი დიაგნოზი ფილტვის კიბოს.

3 თვეში ქალბატონი M მკურნალობდა პაკლიტაქსელით (260 მგ) და კარბოპლატინით (415 მგ) 3 ციკლის განმავლობაში. ეს ამცირებს სიმსივნური 7 სმ x 6 სმ x 5 სმ-მდე. მოგვიანებით ცისპლატინის 2 ციკლის (50 მგ) და 60 გია რადიაციის პარალელურად ტარდებოდა ქიმიორადიოთერაპია.

ქიმიორადიოთერაპიის დასრულებიდან ორი თვის შემდეგ, ქალბატონმა მ შეიტყო, რომ იყო ფილტვის კლინიკური კვლევა კიბოს ვაქცინა და ფიქრის შემდეგ გადავწყვიტე CIMAvax ვაქცინის მიღება.

ადამიანების 80%-მა, რომლებიც იღებდნენ ციკლოფოსფამიდის მკურნალობას CIMAvax-ის ინექციამდე, აჩვენებდნენ გარკვეულ ანტი-EGF აქტივობას. მრავალ ადგილას ვაქცინაცია კიდევ უფრო გაზრდის ეფექტურობას.

წინასაოპერაციო CT სკანირებამ აჩვენა 3 სმ x 3 სმ დაზიანება ქვედა წილში (სურათი 1). მარცხენა ზედა წილის დაზიანებები იყო 1 სმ-ზე ნაკლები დიამეტრის და ლოკალიზებული პლევრის გამონაჟონი მეორადი იყო რადიოთერაპიის მიმართ.

ფილტვის კიბოს ვაქცინის CIMAvax-ის 3 თვის შემდეგ, სიმსივნე შემცირდა 2 სმ x 2.1 სმ-მდე.

მკურნალობის 6 თვისთვის სიმსივნე შემცირდა თავდაპირველი მოცულობიდან 30%-ით 1.5 სმ x 2.3 სმ-მდე სტაბილიზაციამდე. ამ დროს მისი პლევრალური გამონაჟონი აგრძელებდა კლებას და მისი ადგილობრივი ლიმფური კვანძები დაპატარავდა.

პირველი 16 გასროლის დროს ქალბატონ მ არ განიცადა გვერდითი მოვლენები. მე-17 ინექციიდან რამდენიმე წუთში მისი წელის ტკივილი „გაიზარდა“ და ჩაითვალა ვაქცინასთან დაკავშირებულ მე-3 ხარისხის პასუხად. სიმპტომები ქრება 10 მგ ქლორფენირამინის, 10 მგ ჰიდროკორტიზონის და 200 მგ ტრამადოლით მკურნალობის 50 წუთის შემდეგ.

მოგვიანებით მან გადაწყვიტა შეწყვიტოს მკურნალობა CIMAvax ვაქცინით. ჩატარდა გულმკერდის CT სკანირება მკურნალობის შეწყვეტიდან სამი თვის შემდეგ (CIMAvax-ით მკურნალობის დაწყებიდან 18 თვე). მისი ბოლო სკანირებიდან ექვსი თვე გავიდა და სიმსივნის ზომაში „მნიშვნელოვანი ცვლილება“ არ მომხდარა (სურათი 3) და მისი მდგომარეობა სტაბილური დარჩა.

ბოლო მეთვალყურეობისას - ვაქცინაციის შეწყვეტიდან 28 თვე - ქალების FNM იყო კარგ მდგომარეობაში და ჯანმრთელი და სტაბილური. მისი ECOG სტატუსი დარჩა 0-ზე (საუკეთესო). ამ ეტაპზე, დიაგნოზიდან 48 თვე გადარჩა და მისი მდგომარეობა სტაბილურად რჩება.

ქალბატონი მ ფილტვის კიბოს ვაქცინა დამტკიცდა მარკეტინგისთვის კუბაში 2008 წელს IIIB-IV სტადიის არაქირურგიული მოწინავე არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) შემანარჩუნებელი მკურნალობისთვის. ეს არის კუბაში თერაპიული ვაქცინის პირველი რეგისტრაცია და ფილტვის კიბოს ვაქცინის პირველი რეგისტრაცია მსოფლიოში.

 

გამოწერა ჩვენი ბიულეტენი

მიიღეთ განახლებები და არასოდეს გამოტოვოთ ბლოგი Cancerfax-ისგან

მეტი შესასწავლად

Lutetium Lu 177 dotatate დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ 12 წლის და უფროსი ასაკის პედიატრიულ პაციენტებში GEP-NETS-ით
კირჩხიბი

Lutetium Lu 177 dotatate დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ 12 წლის და უფროსი ასაკის პედიატრიულ პაციენტებში GEP-NETS-ით

Lutetium Lu 177 dotatate, ინოვაციური მკურნალობა, ახლახან მიიღო დამტკიცება აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციისგან (FDA) პედიატრიული პაციენტებისთვის, რაც მნიშვნელოვანი ეტაპია პედიატრიულ ონკოლოგიაში. ეს დამტკიცება წარმოადგენს იმედის შუქურას ბავშვებისთვის, რომლებიც ებრძვიან ნეიროენდოკრინულ სიმსივნეებს (NET), კიბოს იშვიათი, მაგრამ რთული ფორმა, რომელიც ხშირად მდგრადია ჩვეულებრივი თერაპიის მიმართ.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ BCG-ზე უპასუხო არა-კუნთოვანი ინვაზიური ბუშტის კიბოსთვის
შარდის ბუშტის სიმსივნე

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ BCG-ზე უპასუხო არა-კუნთოვანი ინვაზიური ბუშტის კიბოსთვის

„Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, ახალი იმუნოთერაპია, აჩვენებს დაპირებას შარდის ბუშტის კიბოს მკურნალობაში BCG თერაპიასთან ერთად. ეს ინოვაციური მიდგომა მიზნად ისახავს კიბოს სპეციფიკურ მარკერებს, ხოლო იყენებს იმუნური სისტემის რეაქციას, აძლიერებს ტრადიციული მკურნალობის ეფექტურობას, როგორიცაა BCG. კლინიკური კვლევები ავლენს წამახალისებელ შედეგებს, რაც მიუთითებს პაციენტის გაუმჯობესებულ შედეგებსა და პოტენციურ წინსვლაზე ბუშტის კიბოს მართვაში. Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN-სა და BCG-ს შორის სინერგია აუწყებს ახალ ერას ბუშტის კიბოს მკურნალობაში.

Დახმარება მჭირდება? ჩვენი გუნდი მზად არის დაგეხმაროთ.

გისურვებთ თქვენი ძვირფასი და ახლობლის სწრაფ გამოჯანმრთელებას.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია