პენსილვანიის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის აბრამსონის კიბოს ცენტრის (ACC) მკვლევარმა ჯგუფმა დაადგინა, რომ სიმსივნე ცხელია თუ ცივი, განისაზღვრება თავად კიბოს უჯრედებში ჩადებული ინფორმაციის მიხედვით. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique სიმსივნური composition of patients.
პენსილვანიის პერელმანის უნივერსიტეტის სამედიცინო სკოლის გასტროენტეროლოგიისა და უჯრედული და განვითარების ბიოლოგიის პროფესორმა ბენ სტენჯერმა თქვა, რომ T უჯრედების მოზიდვის ხარისხი რეგულირდება სიმსივნის სპეციფიკური გენებით. იმისათვის, რომ სიმსივნეები გაიზარდოს, მათ თავიდან უნდა აიცილონ იმუნური სისტემის შეტევები. არსებობს ორი გზა: გადაიქცევა ცივ სიმსივნეებად, ან ცხელ სიმსივნეებად, რომლებსაც შეუძლიათ T უჯრედების გამოფიტება, ეფექტურად იცავს სიმსივნურ უჯრედებს პაციენტის იმუნური სისტემის დაზიანებისგან.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to იმუნოთერაპია. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
გუნდმა შექმნა უჯრედული ხაზების სერია, რომლებიც ბაძავენ პანკრეასის სიმსივნის მახასიათებლებს, მათ შორის იმუნური უჯრედების ტიპებს. მომავალში, ეს სიმსივნური უჯრედების ხაზები დაგეხმარებათ შემდგომი იდენტიფიცირება და მკურნალობის ოპტიმიზაცია პაციენტების სპეციფიკური ქვეტიპებისთვის სხვადასხვა სიმსივნური ჰეტეროგენული მდგომარეობით.
