საზოგადოების წინსვლასთან ერთად, ბევრი ადამიანის ცხოვრების დონე გაუმჯობესდა, მაგრამ სამუშაო ან ოჯახური მიზეზების გამო, ისინი უგულებელყოფენ საკუთარ ჯანმრთელობის პრობლემებს, რაც საშუალებას აძლევს ზოგიერთ დაავადებას ისარგებლოს ამით. მათ შორის ტიპიური მაგალითია კოლორექტალური კიბო. კოლორექტალური კიბო ერთ ღამეში არ ხდება. სტატისტიკის მიხედვით, მუტანტის უჯრედს ავთვისებიანი სიმსივნედ გადაქცევისთვის დრო სჭირდება საშუალოდ 30 წელს. და უნებურად, პატარა ცხოვრების წესმა შესაძლოა როლი ითამაშოს კანცეროგენეზში და მისი პრევენცია შეუძლებელია. ბოლო წლების განმავლობაში, კოლორექტალური კიბო მჭიდროდ მოჰყვა ფილტვის კიბოს და გახდა სიხშირით მეორე კიბო, რომელმაც უნდა მიიპყრო ხალხის ყურადღება.
ზუსტი მკურნალობა ახალ იმედს აძლევს კოლორექტალური კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს
მიზნობრივი თერაპიისა და გენოტიპირების ეფექტურობის შესახებ კვლევების გაღრმავებასთან ერთად, მიზნობრივი მედიკამენტები გახდა ახალი ვარიანტი კოლორექტალური კიბოს მქონე პაციენტების ინდივიდუალური მკურნალობისა და ყოვლისმომცველი მკურნალობისთვის. პირველი რიგის მკურნალობა. მიზნობრივი მედიკამენტების გამოჩენამ გააუმჯობესა მსხვილი ნაწლავის კიბოს მქონე პაციენტების მკურნალობის მოლოდინები და ქიმიოთერაპიულ პრეპარატებთან მისმა კომბინაციამ კიდევ უფრო გაახანგრძლივა პაციენტების გადარჩენის დრო.
მსხვილი ნაწლავის კიბოს სამკურნალოდ ხშირად გამოყენებული მიზნობრივი მედიკამენტები ძირითადად მოიცავს ორ ტიპს, რომლებიც მიმართულია ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორს (EGFR) და სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორს (VEGF), როგორიცაა ყოფილი ცეტუქსიმაბი და პანიბი მონოკლონალური ანტისხეულები, რომელთაგან უკანასკნელი არის რამუცირუმაბი. , ბევაციზუმაბი და რეგორაფენიბი. მიზანმიმართული მედიკამენტები, როგორიცაა KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI და PD-L1, ასევე შევიდა კლინიკურ კვლევებში და ითვლება, რომ უახლოეს მომავალში უფრო მიზნობრივი მედიკამენტები იქნება ხელმისაწვდომი კოლორექტალური კიბოს მქონე პაციენტებისთვის.
სწორი ნაწლავის კიბოს ინდივიდუალური განსხვავებების წინაშე დგინდება გენების ტესტირება
რაც შეეხება კოლორექტალური კიბოს მკურნალობას, ადამიანებს უფრო მეტად აინტერესებთ მკურნალობის რა მეთოდები გამოიყენება ამჟამად? მსხვილი ნაწლავის კიბოს მკურნალობა დაკავშირებულია სიმსივნის სტადიასთან და მკურნალობა უნდა შეესაბამებოდეს ინდივიდუალური მკურნალობის პრინციპს. როგორ მივაღწიოთ ინდივიდუალურ მკურნალობას? პასუხი, რა თქმა უნდა, გენეტიკური ტესტირებაა. მხოლოდ გენეტიკური ტესტირების გზით კიბოს უჯრედების მოლეკულური მახასიათებლების გასაგებად შეგვიძლია დაავადების განკურნება. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, უკვე არსებობს რამდენიმე მიზნობრივი პრეპარატი, მაგრამ საკმარისია თუ არა მხოლოდ წამლის შესაბამისი სამიზნის აღმოჩენა? რათქმაუნდა არა.
მაგალითად, მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს მიზანმიმართული პრეპარატი მსხვილი ნაწლავის კიბოს RAS მუტაციებისთვის, ასევე მნიშვნელოვანია RAS გენების დადგენა მსხვილი ნაწლავის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში. 2008 წლის კვლევამ აჩვენა, რომ KRAS ველური ტიპის პაციენტებისთვის, ცეტუქსიმაბის მონოთერაპიას შეუძლია მნიშვნელოვნად გაახანგრძლივოს პაციენტთა ოპერაციული სისტემა (9.5 თვე და 4.8 თვე), ვიდრე საუკეთესო დამხმარე მკურნალობა, მაგრამ KRAS მუტანტმა პაციენტებმა ვერ ისარგებლეს ამით. ეს იმაზე მეტყველებს, რომ cetuximab– ის გამოყენებას EGFR– ით, ასევე სჭირდება პაციენტებში KRAS– ის მუტაციების გამოვლენა, ხოლო გენეტიკურმა გამოკვლევებმა შეუცვლელი როლი ითამაშა.
მეორე თაობის თანმიმდევრობაზე დაფუძნებული გენეტიკური ტესტირება ვეღარ აკმაყოფილებს პაციენტების საჭიროებებს
რაც შეეხება გენეტიკურ შემოწმებას, პირველი, რაზეც ყველა ფიქრობს, არის მეორე თაობის თანმიმდევრობა, დნმ-ის მუტაციების დასადგენად. გენეტიკური ანალიზის საშუალებით მოიძიეთ სიმპტომური მიზნობრივი პრეპარატები მუტაციის მიზნებისთვის, პაციენტების მკურნალობის წარმართვის მიზნით. რამდენი კიბოთი დაავადებულს შეუძლია სინამდვილეში ისარგებლოს მეორე თაობის თანმიმდევრობით? სტატისტიკის თანახმად, პაციენტთა 10% -ზე ნაკლებს შეუძლია მუტაციის მიზნების დადგენა და კიდევ უფრო ნაკლებ პაციენტებს შეუძლიათ განაგრძონ მიზნობრივი წამლების გამოყენება და სარგებლობის მიღება. პაციენტების უმრავლესობა სიცოცხლის გახანგრძლივებისთვის კვლავ ეყრდნობა ქიმიოთერაპიული პრეპარატების მკურნალობას. არსებობს ზუსტი არჩევანი ქიმიოთერაპიული წამლის შერჩევისთვის. სახელმძღვანელო მითითებების ბრმა კოპირების ნაცვლად, შეერთებულ შტატებს აქვს ტექნოლოგია, რომელიც არამარტო მიზანმიმართული თერაპიის წარმართვას, არამედ პაციენტებს ქიმიოთერაპიისკენ უბიძგებს. ტესტირების საშუალებით პაციენტის 95% -ს შეუძლია ზუსტი შერჩევა, მიიღოს მკურნალობის ინსტრუქცია და ისარგებლოს ამით.
კარიესის მრავალპლატფორმული მოლეკულური ანალიზი პაციენტების პირველი არჩევანია
მიზნობრივი მედიკამენტების წარმართვის გარდა, მას ასევე შეუძლია ქიმიოთერაპიული პრეპარატების შერჩევის სახელმძღვანელო. ეს არის ამერიკის შეერთებული შტატების კერის მრავალ პლატფორმის მოლეკულური პროფილების ანალიზის ყველაზე დიდი მახასიათებელი და ის ასევე არის ის ადგილი, სადაც პაციენტებს ყველაზე მეტი სარგებელი შეუძლიათ. კერაისის მრავალ პლატფორმული მოლეკულური ანალიზი, ყველა სახის კიბოთი დაავადებულთათვის, სრულყოფილად აანალიზებს სიმსივნეების მოლეკულურ ბიოლოგიურ მახასიათებლებს დნმ-ის, რნმ-ის და ცილების დონიდან, შეუძლია უზრუნველყოს 60-ზე მეტი FDA დამტკიცებული წამლის შერჩევის შესაძლებლობა და დაასრულა 127,000 სიმსივნის რუკის ანალიზი , კიბოთი დაავადებულთა 95% -ს შეუძლია ისარგებლოს კლინიკურად.
კერუისის ოფიციალური მონაცემებით, მსხვილი სიმსივნის კვლევა, რომელშიც მონაწილეობა მიიღო 1180 პაციენტმა, კერუისის მრავალპლატფორმული მოლეკულური ანალიზით ხელმძღვანელობით, პაციენტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 422 დღით გააგრძელა. ინსტრუქციის ქვეშ მყოფი პაციენტების მიერ გამოყენებული მედიკამენტების საშუალო რაოდენობა იყო 3.2, ხოლო პაციენტების მიერ მითითებების გარეშე გამოყენებული მედიკამენტების რაოდენობა იყო 4.2. მეტი მედიკამენტი ნიშნავს, რომ პაციენტებს შეიძლება უფრო მეტი გვერდითი მოვლენა და ზედმეტი ეკონომიკური ზარალი განიცადონ. რაც პაციენტებს არ წარმოუდგენიათ არის ის, რომ გარდა ამისა, ქერუისს მიზანმიმართული მედიკამენტების შერჩევის სახელმძღვანელოდ შეუძლია ასევე გაანალიზოს, რომელი ქიმიოთერაპიული პრეპარატებია შესაფერისი პაციენტებისთვის. ადამიანების უმეტესობამ იცის, რომ მიზანმიმართული თერაპია ემყარება გენის მუტაციებს მიზანმიმართული მედიკამენტების შერჩევისთვის. ზუსტი მკურნალობა, მაგრამ სინამდვილეში, ქიმიოთერაპიული პრეპარატების შერჩევასაც საჭიროებს მითითებებს და მათი კოპირება შეუძლებელია მკურნალობის სახელმძღვანელო მითითებების შესაბამისად. კერის მრავალ პლატფორმის მოლეკულური ანალიზი არის ისეთი ყოვლისმომცველი ანალიზის ტექნოლოგია, რომელიც პაციენტებს უზრუნველყოფს მკურნალობის უზუსტესი და შესაფერისი მეთოდებით.
კერუისის მოლეკულური ანალიზის ყველაზე მომგებიანი კიბოა ფილტვის კიბო, კოლორექტალური კიბო და ძუძუს კიბო. პაციენტებს შეუძლიათ ისარგებლონ კერუისის მოლეკულური ანალიზით შემდეგ სიტუაციებში, როგორიცაა მეტასტაზური კიბოს სტანდარტული მკურნალობა წამლისადმი რეზისტენტობით: როგორიცაა კოლორექტალური კიბო, ფილტვის კიბო, ძუძუს კიბო და საკვერცხის კიბო; იშვიათი სიმსივნეები მკურნალობის მცირე ვარიანტებით: როგორიცაა სარკომა, გლია სტრომული სიმსივნეები, უცნობი პირველადი ფოკუსის მეტასტაზური კარცინომა; თითქმის არ არსებობს ავთვისებიანი სიმსივნეების შერჩევის კრიტერიუმები: როგორიცაა მელანომა, პანკრეასის კიბო.
კოლორექტალური კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს ეს შესაძლებლობა უნდა გაუფრთხილდეთ. Keruis- ის მრავალპლატფორმული მოლეკულური ანალიზის საშუალებით მათ შეუძლიათ სრულყოფილად მიიღონ კიბოს რუკის მახასიათებლები. მაშინაც კი, თუ არ არის მუტაციის მიზანი, კერუისმა შეიძლება მიუთითოს, თუ რომელ მედიკამენტს შეუძლია ისარგებლოს კლინიკურად და რომელს არ შეუძლია ისარგებლოს ქიმიოთერაპიული საშუალებებით, რათა პაციენტებმა თავიდან აიცილონ ზედმეტი გვერდითი მოვლენები.
