ალკოჰოლიზმის სამკურნალოდ გამოყენებულ წამალს შეუძლია კიბოს მკურნალობა მაკროფაგების გამიზნებით
კვლევითმა ჯგუფმა ტოკიოს უნივერსიტეტიდან იუია ტერაშიმას ხელმძღვანელობით დაადგინა, რომ ალკოჰოლიზმის სამკურნალოდ გამოყენებული წამალი შეიძლება განკურნოს კიბოს მაკროფაგების დამიზნებით.
ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციისა და კიბოს კვლევის საერთაშორისო სააგენტოს (IARC) მონაცემებით, 18.1 წელს დაფიქსირდა 9.6 მილიონი ახალი შემთხვევა და 2018 მილიონი სიკვდილი. მსოფლიოში ყოველი მეხუთე კაციდან და ყოველი მეექვსე ქალიდან ერთს უვითარდება კიბო სიცოცხლის განმავლობაში, ხოლო ყოველი 5 მამაკაციდან ერთს. 6 ქალიდან ერთი იღუპება ამ დაავადებით. მსოფლიო მასშტაბით, კიბოს დიაგნოზიდან 8 წლის განმავლობაში ცოცხალი ადამიანების საერთო რაოდენობა, რომელსაც 11-წლიანი პრევალენტობა ეწოდება, შეფასებულია 5 მილიონზე.
ფილტვის კიბო არის კიბოს ყველაზე გავრცელებული ტიპი მამაკაცებში (14.5%) და სიკვდილის წამყვანი მიზეზი მამაკაცებში (22%). ამას მოჰყვება პროსტატის სიმსივნე (13.5%), კოლორექტალური კიბოს (10.9%), & ღვიძლის კიბო (9.5%). ქალებს შორის, ძუძუს კიბოს არის დაახლოებით 25%, შემდეგ მოდის ფილტვის კიბო (13.8%), კოლორექტალური კიბო (9.5%) და საშვილოსნოს ყელის კიბო (6.6%).
აშენება ა მკურნალობა ავთვისებიანი დაავადების წინააღმდეგ ზრდა რჩება ერთ-ერთ ყველაზე პრობლემურ სირთულედ სამედიცინო კვლევებში. ავთვისებიანი ზრდა თავის სამარცხვინო პიროვნებას განაპირობებს იმით, რომ დაავადების უჯრედები იყენებენ მასპინძლის რეზისტენტულ ჩარჩოს განვითარებისა და გავრცელების მიზნით, საბოლოოდ კი ველურები. დაუცველი უჯრედები, როგორიცაა მაკროფაგები, რომლებიც ჩვეულებრივ იბრძვიან ჩვეულებრივი უჯრედების უზრუნველსაყოფად, მართავენ საშიში დაავადების უჯრედებს და ასახლებენ დედამიწას სიმსივნეების გარშემო, აღმოჩნდებიან სიმსივნესთან დაკავშირებული მაკროფაგები (TAMs).
ფაქტობრივად, აღმოჩნდა, რომ ავთვისებიანი ქსოვილის პაციენტები ვისთვის იმუნოთერაპია არ იყო ნაყოფიერი, ფაქტობრივად, მდიდარი იყო მაკროფაგებით, რაც ადასტურებდა კავშირს დაავადებასა და TAM-ებს შორის. სწორედ ეს TAM-ები აწარმოებენ ქიმიოკინების მსგავს ცილებს და იწვევს ინჰიბიტორული რეზისტენტული გამშვები პუნქტის გამონადენებს, რაც ქმნის იმუნოსუპრესიულს. სიმსივნური მდგომარეობა, რომელიც უზრუნველყოფს ავთვისებიანი ზრდის უჯრედებს და იძლევა მათ აჩქარებულ განვითარებას. ვინაიდან TAM-ები ხელს უწყობენ ავთვისებიანი დაავადების გავრცელებას ზრდის უჯრედებიმათი მართვა, როგორც დაავადებასთან ბრძოლის სამკურნალო მეთოდოლოგია, ბოლო დროს განიხილება.
ტოკიოს მეცნიერების უნივერსიტეტის მკვლევარმა ჯგუფმა, იუია ტერაშიმას ხელმძღვანელობით, დაინახა ეს, როგორც შესაძლებლობა, შეესწავლა ახალი ავთვისებიანი ზრდის საწინააღმდეგო პრეპარატების შემუშავების სფერო. მათმა თავდაპირველმა ნაშრომმა Nature Immunology 2005-ში გამოავლინა კიდევ ერთი ობიექტური ცილის, სახელწოდებით FROUNT, რომელიც დაკავშირებულია TAM-ების მითითებებთან და განვითარებასთან. ამ გზით, FROUNT პირდაპირ იყო დაკავშირებული TAM-ის წესებთან, რადგან მან გაზარდა "chemokine სიგნალიზაცია", უჯრედული კომუნიკაციის ტიპი, რომელიც აუცილებელია TAM-ის შეგროვებისა და მოძრაობისთვის.
იმ მომენტში, ნებისმიერი სიმპტომის შესამცირებლად, ჯგუფმა დამატებით შექმნა ავტონომიური ტექნიკა ქიმიოკინის მოძრაობაზე FROUNT-ის ზემოქმედების შეზღუდვის მიზნით ამ ორს შორის კავშირის ჩახშობის გზით. ჯგუფმა შეამოწმა 131,200 ნაზავი და ყურადღება გაამახვილა დისულფირამზე, წამალზე, რომელიც გამოიყენება ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენების სამკურნალოდ და მოიხსენიება მისი პოტენციალის გამო, როგორც ავთვისებიანი ზრდის დამამშვიდებელი. აღმოჩნდა, რომ ეს წამალი ლეგიტიმურად იყო მიბმული FROUNT-ის საიტთან, რაც FROUNT-ს მიუწვდომელს ხდის ქიმიოკინის მონიშვნის ნაწილებთან თანამშრომლობისთვის.
შედეგების გათვალისწინებით, ტერაშიმა განმარტავს: ”როდესაც თაგვებზე ცდილობდნენ, დისულფირამი თრგუნავდა მაკროფაგების განვითარებას და ახშობდა ავთვისებიანი ზრდის უჯრედების განვითარებას. ამრიგად, ჩვენი დასკვნები გამოავლენს კიბოს მკურნალობის ახალ გზას, რომელსაც შეუძლია შეაჩეროს კიბოს უჯრედების ზრდა, რომელთა აღმოჩენა იმუნური სისტემისთვის რთულია დისულფირამთან ერთად გამოყენებისას.
იმედია, ახალს ვნახავთ თერაპია კიბოს სამკურნალოდ.
