10 年 2015 月 1,000 日、国立がん研究所 (NCI) は、史上最大規模の精密医療臨床試験が患者の募集を開始したと発表しました。この実験では20人のがん患者を募集し、XNUMX以上の標的薬剤を同時に研究する。 （市販され臨床研究中の薬剤を含む） がん遺伝子の変異や過剰発現のある人の有効性。これにより、がん遺伝子の研究、検出、がん標的治療における米国の主導的地位がさらに強化され、向上することになる。
米国はがん遺伝子検査と標的療法が最も発達した国であり、最先端の遺伝子検査会社と技術、世界有数のがん治療センターと専門家、そして抗がん標的薬が開発されています。がん患者は、がんの全遺伝子検査（国内の遺伝子検査の一部ではない）とビッグデータ分析を通じて、約82％の患者の標的治療薬や臨床試験薬の発見を支援する。
現在の病歴:
患者さんは55歳、女性でした。臨床症状は左胸壁の腫瘤で、最大で6cm以上でした。腫瘍組織生検サンプリング、病理学的検査の結果：紡錘体細胞の増殖、悪性紡錘体細胞腫瘍グレード 2 の初期診断（図 1、A および B）。免疫組織化学の結果は、S-100 および CD34 について陽性でした (図 1、C および D)。高倍率視野では、各視野で 6/10 の有糸分裂期を見ることができますが、壊死は観察できません。軟部肉腫の組織病理学的グレードに関する FNCLCC ガイドラインによると、この症例の腫瘍は中程度であると診断するのは困難です。
患者は当初、75 mg / m2 アドリアマイシン (アドリアマイシン®) を使用し、
