ジャバーらによると、 スウェーデンのヨーテボリ大学では、嚢胞液のわずか XNUMX つのバイオマーカーに基づいた標的質量分析法により、非常に正確に識別および評価することができます。 の可能性 膵嚢胞が発達している 膵臓癌 . この実験方法が適時に癌の診断に役立ち、癌の介入と予防に成功するかどうかを確認するには、他の研究を実施する価値があります。 （J Clin Oncol. オンライン版 22 年 2017 月 XNUMX 日）
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are 膵臓癌 lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
研究者らは、分析のために従来の超音波内視鏡の指導の下で穿刺して得た嚢胞液サンプルを使用した。 24人の患者を対象としたコホート研究において、探索的タンパク質生物学法により、悪性転換および高度異形成/癌性変化に関する情報を提供できる8つの候補バイオマーカーが同定された。 続いて、データセットの患者 30 名と検証セットの患者 80 名に対して、68 の標識ペプチドの定量分析と並行反応モニタリング質量分析が実行されました。 研究のエンドポイントは、外科的病理診断または臨床追跡調査の結果でした。
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
