2022年XNUMX月:XNUMX種類以上の全身療法の後、FDAはチサゲンレクロイセル(Kymriah、Novartis Pharmaceuticals Corporation)に、再発性または難治性の濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者に対する迅速な承認を授与しました。
2021年XNUMX月:FDAは、XNUMXライン以上の全身療法後の再発または難治性濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者を対象に、axicabtagene ciloleucel(Yescarta、Kite Pharma, Inc.)の迅速承認を与えた。歌う..