外科手術、放射線療法、化学療法、および/または遺伝子標的療法 (セツキシマブなど) を行ったとしても、局所進行頭頸部がんの 46 年生存率はわずか XNUMX% です。通常、最初は治療はうまくいきますが、がんが進行すると薬剤耐性が生じる可能性があります。
コロラド大学がんセンターの研究者らは、一対の遺伝子が初期の脳の発達に関連しているが、健康な成人組織の沈黙が腫瘍サンプルの耐性を引き起こすことを発見した。遺伝子は EphB4 であり、付随する遺伝子はエフリン B2 です。どちらの遺伝子も患者が治療に失敗した後に上昇するため、それらをターゲットにして効果があるかどうかを確認できます。
この目的のために、彼らは再発患者から採取した腫瘍組織をマウスで増殖させるために使用しました。次に、マウスを治療グループに分け、一部のマウスには化学療法シスプラチンを投与し、一部のマウスには抗EGFR薬セツキシマブを投与し、一部のマウスには放射線治療を単独またはこれらの治療に加えて受けた。実験的な EphB4-エフリン-B2 阻害剤治療を各グループの個別のコホートに追加します。
シスプラチン群では、新しい阻害剤治療による腫瘍消費量は明らかではありませんでしたが、EGFR阻害剤セツキシマブ治療にEphB4-エフリン-B2阻害剤を追加すると腫瘍サイズが大幅に縮小し、全生存率がより良好になりました。研究者らは、EGFR と EphB4-エフリン-B2 が代替経路として使用される可能性があると考えています。
EphB4-エフリン-B2阻害剤は現在、他のがんを対象とした臨床試験中です。私たちの研究は、進行性頭頸部がんの治療にEGFR阻害剤と組み合わせて使用すると効果がある可能性があることを示しています。 EphB4-エフリン-B2の予測因子は、これらのタンパク質の高レベルを示す腫瘍患者と組み合わせることができます。
