ボスチニブは、新たに診断された慢性期 (CP) 慢性骨髄性白血病 (CML) または以前の治療に耐性または不耐性の CML の治療のために承認された Src / Abl デュアル チロシンキナーゼ阻害剤です。 この研究では、24か月以上のフォローアップでのベスチニブとイマチニブの第一選択治療のデータを比較しました。 BFOREは進行中の非盲検第III相臨床試験であり、合計536人の患者が登録され、268：268の比率の治療でブルサチニブ（n = 1）またはイマチニブ（n = 1）の投与を受けるようにランダムに割り当てられています。
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the ボスチニブ group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). そして、この違いは24か月後もフォローアップを続けました。 24か月のフォローアップで、4つのグループは主要な分子寛解（MMR）の違いを示しましたが、MR4.5とMR24の違いは有意ではありませんでした。 イマチニブ群と比較して、ボスチニブ群ではMRおよびCCyRに到達するまでの時間が短かった。 ボスチニブ群のXNUMX人の患者とイマチニブ群のXNUMX人の患者は加速/迅速相に転換されました。 イマチニブ群と比較して、XNUMXか月の追跡調査では、ボスチニブ群はより高い主要分子寛解（MMR）を示しました。 研究は、CPCML患者の第一選択治療におけるボスチニブの使用を支持しています。
