ダブリンのトリニティ・カレッジ（TCD）の科学者たちは、若者が罹患する最も一般的な稀な軟部肉腫の治療に役立つ新しい治療法を開発した。 滑膜肉腫は、遺伝子変異により治療が困難ながんです。 脚や腕に最もよく見られますが、体のどこにでも現れる可能性があります。
腫瘍サイズが 5 ～ 10 cm の患者の場合、9 年後の生存率は 18 分の XNUMX 未満です。 TCD チームは、CRISPR 遺伝子スクリーニング技術を使用して、がん生物学における潜在的な治療標的を特定しました。 彼らは、病気の発症を引き起こすSSXNUMX-SSXタンパク質と連携して滑膜肉腫細胞の生存を確保できるBRDXNUMXと呼ばれるタンパク質を発見した。
次に科学者らは、BRD9タンパク質を標的にして分解する薬剤を設計した。 マウスを使った実験で、彼らが作った薬剤がBRD9タンパク質を分解してがん細胞から除去することができ、腫瘍の増殖をうまく防ぐことができることが判明した。 この研究の筆頭著者であるジェラルド・ブリエン博士は、「細胞が依存しているタンパク質の除去を誘導し、細胞を死滅させるだろう」と述べた。 研究チームはまた、この薬が正常細胞の細胞プロセスに影響を及ぼさないため、（副作用がある場合でも）副作用が少ないことも発見しました。 研究者らは、「次の計画はこの新薬を患者の臨床試験でテストする予定であり、科学者らはこれらの薬が近い将来臨床に導入されることを期待している」と述べた。 研究成果は国際誌「eLIFE」に掲載された。
