シンガポール国立大学癌研究所（CSI）の研究チームは、肝細胞癌（HCC）や原発性肝細胞癌の発症を予防する可能性があるFFWと呼ばれる新規ペプチド薬を開発した。 肝臓がん 。 この画期的な発見は、肝臓がんのより効果的な治療と副作用の軽減への扉を開きます。
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to 腫瘍 成長。
SALL4-NuRDなどのタンパク質に作用する薬物分子は、通常、標的タンパク質の3D構造に小さな「ポケット」があり、薬物分子が存在して機能する必要があります。 初期の研究では、SALL4タンパク質が別のタンパク質NuRDと相互作用し、HCCなどの癌の発症に不可欠なパートナーシップを形成していることがわかりました。 この研究チームによって設計されたSALL4は、「ポケット」を探すのではなく、SALL4とNuRDの間の相互作用をブロックする生体分子を設計しました。 研究によると、この相互作用をブロックすると、腫瘍細胞死が引き起こされ、腫瘍細胞の動きが減少する可能性があります。
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most 標的療法 are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
シンガポールの研究者であるLiuBee Hui博士は、次のように述べています。構造とグローバルな遺伝子発現から得た情報に基づいて、このペプチドと同様の構造を持つ他のペプチドを研究し続け、最終的に臨床グレードの薬剤にして患者に利益をもたらします。
