Ieri la FDA statunitense ha annunciato l'approvazione del coniugato farmaco-anticorpo Adcetris (brentuximab vedotin) di Seattle Genetics in combinazione con chemioterapia per pazienti affetti da linfoma di Hodgkin classico (cHL) in stadio III o IV precedentemente trattato. Questa approvazione rappresenta un miglioramento del piano di trattamento iniziale per il linfoma di Hodgkin avanzato, introdotto nella pratica clinica più di 40 anni fa.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Linfoma di Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin linfoma belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
In uno studio clinico, è stato convalidato il potenziale di Adcetris per il trattamento del linfoma di Hodgkin classico: i ricercatori hanno reclutato 1,334 pazienti trattati che avevano precedentemente ricevuto una media di 6 cicli di 28 giorni prima. Successivamente, sono stati divisi in due gruppi, un gruppo ha ricevuto Adcetris e chemioterapia (AVD) e l'altro gruppo ha ricevuto solo chemioterapia (ABVD). Gli studi hanno dimostrato che i pazienti che ricevono la terapia di combinazione hanno un rischio inferiore del 23% di progressione della malattia, morte o la necessità di iniziare un nuovo trattamento rispetto ai pazienti che ricevono solo la chemioterapia.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to cellule del linfoma called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
