La terapia mirata per il cancro gastrico è guidata da test genetici

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Test genetici per il cancro gastrico

Dopo quasi dieci anni di sviluppo, i test genetici sui tumori sono diventati la necessità immediata di un gran numero di malati di cancro. La guida ai risultati dei test forniti dai test genetici sui tumori si adatta perfettamente al concetto di sviluppo della medicina di precisione ed è penetrata in tutti gli aspetti della diagnosi e del trattamento dei pazienti affetti da tumore. I pazienti possono scegliere farmaci mirati per un trattamento preciso, evitare deviazioni ed evitare effetti collaterali non necessari. amaro.

Stato attuale della terapia mirata per il cancro gastrico

In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the tumore be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.

Al momento, sono stati approvati i seguenti farmaci mirati:

Numero di serieTargetdroga
1HER2Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin)
2VEGFRRamucirumab
3NTRKLarotrectinib (LOXO-101)
4PD-1Pembrolizumab (farmaco K)
5VEGFR-2Apatinib (Apatinib, Aitan)

Inoltre, ci sono molti altri farmaci mirati correlati al cancro gastrico negli studi clinici, come i farmaci che bloccano HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) e trastuzumab emtansine (Kadcyla ®). Farmaci che bloccano l'EGFR: Panitumumab (Victibi®) è un farmaco che prende di mira l'EGFR ed è in fase di test per il cancro gastrico.

La Rete Globale di Oncologi ricorda a tutti che i test genetici sono necessari prima della terapia mirata. Solo comprendendo il tipo di mutazione del gene tumorale è possibile sviluppare un piano di trattamento ragionevole a beneficio dei pazienti. Inoltre, nella scelta della tecnologia di test genetico, è necessario selezionare la tecnologia di test appropriata in base al suo obiettivo corrispondente. Solo scegliendo prodotti approvati dalla State Food and Drug Administration è possibile garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati dei test.

In che modo i pazienti con cancro gastrico scelgono i test genetici?

La Rete Globale di Oncologi ricorda ai pazienti che i test genetici sul cancro e l’analisi del trattamento clinico sono un progetto sistematico che richiede un forte supporto di laboratorio, un controllo di qualità dei test di alto livello e un team di analisi dei dati di alto livello. Una buona analisi dei test genetici può evitare la perdita di opportunità terapeutiche e salvare la vita dei malati di cancro. Al momento, sul mercato sono presenti dozzine di istituti di test genetici e i pazienti devono selezionare attentamente le società di test genetici per garantire l'accuratezza dei risultati dei test.

Ecco una tecnologia di test genetici approvata dalla FDA!

FoundationOne®CDx 

FoundationOne®CDx è stato approvato dalla FDA come il primo prodotto diagnostico complementare di tipo pan-tumorale . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarcoma) and can directly correspond to 17 terapie mirate approvate dalla FDA!

Per la valutazione clinica dei geni del cancro, le tecniche comunemente utilizzate includono il sequenziamento di Sanger, la genotipizzazione tramite spettrometria di massa, l'ibridazione in situ fluorescente (FISH) e l'analisi immunoistochimica (IHC). Il “rilevamento standard di un singolo marcatore” come FISH, IHC e il rilevamento di hotspot multigenico (pannello hotspot) può rilevare solo uno o due tipi di anomalie genetiche clinicamente significative (come solo le sostituzioni di basi). Gli studi hanno dimostrato che la più recente tecnologia di sequenziamento di prossima generazione per test genetici completi sul cancro è in grado di rilevare tutti e quattro i tipi di anomalie genetiche (sostituzione delle basi; inserzione e cancellazione; variazione e riarrangiamento del numero di copie) ed è più accurata dei test standard tradizionali.

In che modo i malati di cancro possono sottoporsi al test FoundationOne® CDx?

In Cina, è un servizio di analisi fornito da Dean Diagnostics. La rete globale di oncologi può aiutare i malati di cancro a ricevere questo servizio, o test genetici per una certificazione autorevole nazionale. La rete globale di oncologi, in quanto nota piattaforma di servizi per i malati di cancro domestici, è stata Il centro di oncologia e noti esperti di cancro lavorano a stretto contatto per organizzare regolarmente incontri di scambio medico-paziente su larga scala e conferenze scientifiche popolari per aiutare i pazienti a ottenere la standardizzazione e piani di diagnosi e trattamento autorevoli attraverso consulenze di esperti in patria e all'estero e migliorare il tasso di guarigione. Faremo inoltre continui sforzi per introdurre continuamente le informazioni, la tecnologia, gli esperti, i farmaci, le sperimentazioni cliniche, ecc. Più importanti al mondo contro il cancro, e faremo ogni sforzo per fornire a più pazienti servizi antitumorali migliori.

CancroFax in qualità di ben nota piattaforma domestica di consulenza e servizi per la diagnosi e il trattamento del cancro, si è impegnata a fornire servizi antitumorali di prima classe per i malati di cancro domestici, tra cui la più recente tecnologia anti-cancro e le migliori risorse di esperti in cancro, creando il più grande tumore centro di consulenza e consulenza in India, e collabora con famosi centri di consulenza per tumori ed esperti negli Stati Uniti, Cina, Israele ed Europa per diventare l'esperto di consulenza in diagnosi e trattamento del tumore più affidabile al mondo.

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