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L'approvazione accelerata è concessa dalla FDA a tucatinib con trastuzumab per il cancro del colon-retto

Nel febbraio 2023, la Food and Drug Administration (FDA) ha accelerato l'approvazione di tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) e trastuzumab per il trattamento del cancro del colon-retto RAS wild-type HER2-positivo che si è diffuso o non può essere rimosso.

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