Nel febbraio 2023, la Food and Drug Administration (FDA) ha accelerato l'approvazione di tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) e trastuzumab per il trattamento del cancro del colon-retto RAS wild-type HER2-positivo che si è diffuso o non può essere rimosso.
Novembre 2022: la combinazione di doxorubicina, vincristina, etoposide, prednisone e ciclofosfamide con brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) è stata approvata dalla Food and Drug Administration per l'uso nei bambini e..