Terapia con cellule CAR-T diretta da CD19, CD22 AUTO T, Linfoma a grandi cellule B, Matteo J. Frank, NCT04088890
Alti tassi di CR sono superati dalla terapia CAR T-Cell diretta contro CD22 contro la recidiva di CD19 in LBCL
In February 2023, a phase 1 trial at a single institution found that it was safe and possible for people with heavily pretreated large B-cell lymphoma (LBCL) to use CD22-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy aft..
ASCT, CIBMTR, Linfoma a grandi cellule B, Matteo franco, Miltenyi Biotec, Università di Stanford
Nuovo target di trattamento per i pazienti con linfoma che ricadono dopo la terapia CAR-T
Febbraio 2023: i risultati dello studio hanno dimostrato che una nuova terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico ha suscitato una risposta negli adulti con linfoma avanzato a grandi cellule B che avevano avuto una recidiva dopo un precedente CAR-T. Secondo gli stati..
Breyanzi, Giunone terapeutica, Linfoma a grandi cellule B, LBCL, TRASFORMARE
Lisocabtagene maraleucel è approvato dalla FDA per il trattamento di seconda linea del linfoma a grandi cellule B
Luglio 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) è stato approvato dalla Food and Drug Administration per pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B (LBCL) che hanno una malattia refrattaria alla chemioterapia di prima linea.
Carteva, JW Terapeutica, Linfoma a grandi cellule B, linfoma, NMPA, relmacabtagene autoleucel
L'IND di JW Therapeutics è autorizzato dall'NMPA cinese per la terapia con cellule T CAR nel linfoma a grandi cellule B
La National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha approvato la domanda di approvazione per un nuovo farmaco sperimentale (IND) di JW Therapeutics per uno studio clinico chiave su Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in persone con Bc di seconda linea di grandi dimensioni.
ADC Therapeutics SA, agente alchilante coniugato, Anticorpo diretto contro il CD19, linfoma a cellule B diffuso, DLBCL, linfoma a cellule B di alto grado, Linfoma a grandi cellule B, Loncastuximab tesirina-lpil, Zynlonta
La FDA ha concesso l'approvazione accelerata di loncastuximab tesirina-lpil per il linfoma a grandi cellule B
Agosto 2021: La FDA ha concesso a loncastuximab tesirine-lpil (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), un coniugato di anticorpo diretto contro il CD19 e agente alchilante, l'approvazione accelerata per i pazienti adulti con linfociti B a grandi cellule recidivanti o refrattari.