Erfðarannsóknir á magakrabbameini
Eftir næstum tíu ára þróun hafa æxliserfðafræðilegar prófanir orðið bráð þörf fjölda krabbameinssjúklinga. Leiðbeiningar um prófunarskýrsluna, sem æxliserfðafræðilegar prófanir veita, passa fullkomlega við þróunarhugmyndina um nákvæmni læknisfræði og hefur slegið í gegn í öllum þáttum greiningar og meðferðar á æxlissjúklingum. Fyrir sjúklinga geta þeir valið markviss lyf fyrir nákvæma meðferð, forðast krókaleiðir og forðast óþarfa aukaverkanir. bitur.
Núverandi staða markvissrar meðferðar við magakrabbameini
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the æxli be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Sem stendur hafa eftirfarandi markviss lyf verið samþykkt:
| Raðnúmer | Markmál | eiturlyf |
| 1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrectinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (K lyf) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Að auki eru mörg önnur markviss lyf tengd magakrabbameini í klínískum rannsóknum, svo sem lyf sem hindra HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) og trastuzumab emtansine (Kadcyla ®). Lyf sem hindra EGFR: Panitumumab (Victibi®) er lyf sem miðar að EGFR sem verið er að prófa fyrir magakrabbameini.
Global Oncologist Network minnir alla á að erfðafræðilegar prófanir eru nauðsynlegar fyrir markvissa meðferð. Aðeins með því að skilja tegund æxlisgena stökkbreytinga er hægt að þróa sanngjarna meðferðaráætlun sem gagnast sjúklingum. Að auki, við val á erfðaprófunartækni, er nauðsynlegt að velja viðeigandi prófunartækni í samræmi við samsvarandi markmið hennar. Aðeins með því að velja vörur sem eru samþykktar af Matvæla- og lyfjaeftirliti ríkisins er hægt að tryggja nákvæmni og áreiðanleika prófunarniðurstaðna.
Hvernig velja sjúklingar með magakrabbamein erfðarannsóknir?
Global Oncologist Network minnir sjúklinga á að krabbameinserfðarannsóknir og klínísk meðferðargreining eru kerfisbundið verkefni sem krefst öflugs rannsóknarstofustuðnings, hágæða gæðaeftirlits og gagnagreiningarteymis á háu stigi. Góð erfðaprófagreining getur komið í veg fyrir að meðferðarmöguleikar glatist og bjargað lífi krabbameinssjúklinga. Sem stendur eru tugir erfðaprófunarstofnana á markaðnum og þurfa sjúklingar að velja erfðaprófunarfyrirtæki vandlega til að tryggja nákvæmni prófunarniðurstaðna.
Hér er erfðaprófunartækni samþykkt af FDA!
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx var samþykkt af FDA sem fyrsta meðferðargreiningarlyfið af tegund æxlis . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkmein) and can directly correspond to 17 markvissar meðferðir samþykktar af FDA!
Til klínísks mats á krabbameinsgenum eru algengar aðferðir meðal annars Sanger raðgreiningar, fjöldarófsmælingar arfgerð, flúrljómun in situ blending (FISH) og ónæmisvefjaefnagreining (IHC). „Staðlað eins merki uppgötvun“ eins og FISH, IHC og multi-gena hotspot uppgötvun (hotspot panel) getur aðeins fundið eina eða tvær tegundir af klínískt mikilvægum erfðafræðilegum frávikum (svo sem eingöngu basaskipti). Rannsóknir hafa sýnt að nýjasta yfirgripsmikla næstu kynslóðar raðgreiningartækni fyrir alhliða erfðarannsóknir á krabbameini getur greint allar fjórar tegundir erfðafræðilegra frávika (basaskipti; ísetning og eyðing; afritanúmerabreyting og endurröðun) og er nákvæmari en hefðbundin, stöðluð próf.
Hvernig geta krabbameinssjúklingar farið í FoundationOne® CDx próf?
Í Kína er þetta greiningarþjónusta frá Dean Diagnostics. Alheims krabbameinslækninganetið getur aðstoðað krabbameinssjúklinga við að fá þessa þjónustu, eða erfðarannsóknir fyrir innlenda löggildingu. Alþjóðlegt krabbameinslækninganet, sem þekktur innlend þjónustupallur fyrir krabbameinssjúklinga, hefur verið Krabbameinslæknamiðstöðin og vel þekktir krabbameinsfræðingar vinna náið saman við að skipuleggja reglulega svona stórfellda skiptifundi lækna og sjúklinga og fyrirlestra um vinsæl vísindi til að hjálpa sjúklingum að fá stöðlu og viðurkenndar greiningar- og meðferðaráætlanir með ráðgjöf sérfræðinga heima og erlendis og bæta lækningartíðni. Við munum einnig gera viðvarandi viðleitni til að kynna stöðugt leiðandi upplýsingar um krabbamein gegn krabbameini, tækni, sérfræðinga, lyf, klínískar rannsóknir o.s.frv. Og leggja okkur fram um að veita fleiri sjúklingum betri þjónustu við krabbamein.
CancerFax sem vel þekkt krabbameinsgreining og ráðgjafar- og þjónusturáðgjöf innanlands, hefur verið skuldbundinn til að veita fyrsta flokks krabbameinsþjónustu fyrir innlenda krabbameinssjúklinga, þar með talin nýjustu krabbameinsmeðferðartækni og helstu úrræði krabbameinssérfræðinga, með því að setja upp stærsta æxlið ráðgjafar- og ráðgjafarstöð á Indlandi og unnið með frægum æxlusamráðsmiðstöðvum og sérfræðingum í Bandaríkjunum, Kína, Ísrael og Evrópu til að verða áreiðanlegasti sérfræðingur í æxlisgreiningu og meðferðarráðgjöf í heiminum.
