Ruiwen Zhang og Robert L. Boblitt frá háskólanum í Houston hafa þróað nýtt briskrabbameinslyf. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly briskrabbamein.
Einnig er búist við að lyfið verði rammi um þróun lyfja til að meðhöndla annars konar krabbamein eða aðra sjúkdóma. Brisi krabbamein á sér stað þegar brisfrumur byrja að fjölga sér úr böndunum og þróast í kekki og krabbameinsfrumurnar sem af því myndast geta ráðist inn í aðra líkamshluta. Flest krabbamein byrja á svæðinu í brisi sem framleiðir meltingarensím. Einkennin eru meðal annars verkur í baki eða maga, óvænt þyngdartap og gulu (gul húð). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a æxli suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Þegar hann talaði um þessa uppgötvun sagði Dr. Zhang að klínískum þörfum nýrra, árangursríkra og öruggra lyfja til meðferðar við krabbameini í brisi hafi enn ekki verið fullnægt. Niðurstöður okkar eru mikil framfarir í krabbameinsrannsóknum. Hann bætti við: „Flest lyf miða aðeins við einn þátt. Við greindum efnasamband sem miðar á tvö gen sem tengjast krabbameini. „Nýja lyfið er tilbúið efnasamband úr MA242. Lyfið getur neytt tveggja próteina á sama tíma og þar með bætt skilvirkni æxlanna.
