Rannsóknarteymi frá Abramson Cancer Center (ACC) við læknadeild háskólans í Pennsylvaníu fann að hvort æxli er heitt eða kalt ræðst af upplýsingum sem eru felldar inn í krabbameinsfrumurnar sjálfar. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique æxli composition of patients.
Ben Stanger, prófessor í meltingarfærum og frumu- og þroskalíffræði við Perelman læknadeild háskólans í Pennsylvaníu, sagði að það leyti sem T-frumur laðast að æxlum sé stjórnað af æxlisértækum genum. Til þess að æxli geti vaxið þurfa þau að forðast árásir ónæmiskerfisins. Það eru tvær leiðir: að þróast í kalt æxli eða heitt æxli sem geta rýrt T frumur og vernda þannig æxlisfrumur gegn skemmdum á ónæmiskerfi sjúklingsins.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to ónæmismeðferð. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Liðið bjó til röð frumulína sem líkja eftir einkennum æxla í brisi, þar á meðal tegundir ónæmisfrumna sem þær innihalda. Í framtíðinni geta þessar æxlisfrumulínur hjálpað til við að greina og fínstilla meðferð fyrir sérstakar undirgerðir sjúklinga með ýmis misleitni í æxlum.
