A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).
Þessi rannsókn (20 ára magnmyndun vísindaritanna) leiddi í ljós að meðferð á MPAL með lítilli eituráhrifum tengist augljósum ávinningi af eftirgjöf og mögulegri langtíma lifun. Þessar niðurstöður voru birtar í netritinu „Leukemia“ 27. febrúar 2018.
MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and bráðu kyrningahvítblæði (AML).
Læknirinn verður að ákveða hvort hann eigi að nota ALL eða AML eða blöndu af þessum tveimur aðferðum. Það er engin skýr samstaða um hvaða aðferð er best. Vegna þess að þessi sjúkdómur er mjög sjaldgæfur hafa þúsundir sjúklinga ekki verið klínískir prófaðir til að ákvarða bestu meðferðaráætlunina. Þess í stað hafa margar litlar, einangraðar og oft misvísandi skýrslur verið birtar í tímaritum víða um heim.
Til þess að skilja betur núverandi rannsóknir og veita læknum skýrari meðferðarleiðbeiningar, gerðu Orgel og CHLA rannsóknarhópurinn fyrstu kerfisbundnu athugunina og greiningu á MPAL. Liðið þrengdi að lokum niður í 252 tengda greinar frá 33 löndum, þar sem þátttaka var 1,499 sjúklingar. Helstu niðurstöður þeirra: Sjúklingar sem voru upphaflega meðhöndlaðir með ALL (sjúklingar með marktækt minni eituráhrif) voru 3 til 5 sinnum líklegri til að ná fullri eftirgjöf en sjúklingar sem fengu meðferð með AML. Sjúklingarnir sem fengu blandaða meðferð stóðu sig verst.
Rannsóknin undirstrikar mikilvæga þörfina fyrir klínískar rannsóknir til að ákvarða bestu meðferðina fyrir MPAL og hjálpar til við að stuðla að meðferð þessa sjaldgæfa sjúkdóms.
