With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Nákvæmnismeðferð færir krabbameinssjúklingum í endaþarmi nýja von
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Andlit á einstökum mun á krabbameini í ristli og endaþarmi Erfðapróf er nauðsynleg
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Til dæmis, þó að ekki sé til markvæn lyf við RAS stökkbreytingum í ristilkrabbameini, er einnig mikilvægt að greina RAS gen hjá ristilkrabbameinssjúklingum. Rannsókn frá 2008 sýndi að hjá KRAS villtum tegundum getur cetuximab einlyfjameðferð lengt verulega OS sjúklinga (9.5 mánuðir samanborið við 4.8 mánuði) samanborið við bestu stuðningsmeðferðina, en KRAS stökkbreyttir sjúklingar, en náðu ekki að njóta góðs af henni. Þetta bendir til þess að notkun cetuximabs með EGFR sem markmið þarf einnig að greina KRAS stökkbreytingar hjá sjúklingum og erfðarannsóknir hafa gegnt óbætanlegu hlutverki.
Erfðarannsóknir byggðar á annarri kynslóð raðgreiningar geta ekki lengur mætt þörfum sjúklinga
Þegar kemur að erfðarannsóknum er það fyrsta sem allir hugsa um af annarri kynslóðaröð til að greina DNA stökkbreytingar. Með erfðagreiningu, finndu einkennandi lyf fyrir stökkbreytingarmarkmið til að leiðbeina meðferð sjúklinga. En hversu margir krabbameinssjúklingar geta raunverulega notið góðs af annarri kynslóð raðgreiningar? Samkvæmt tölfræði geta innan við 10% sjúklinga greint stökkbreytingarmarkmið og jafnvel færri sjúklingar geta haldið áfram að nota markviss lyf og haft gagn. Flestir sjúklingar treysta enn á meðferð krabbameinslyfja til að lengja lifun þeirra. Það eru nákvæmar ákvarðanir varðandi lyfjaval. Í stað þess að afrita leiðbeiningarnar í blindni hafa Bandaríkin tækni sem getur ekki aðeins leiðbeint markvissri meðferð heldur einnig leiðbeint sjúklingum í krabbameinslyfjameðferð Nákvæmt val, með prófunum, getur gert 95% sjúklinga kleift að fá leiðbeiningar um meðferð og njóta góðs af henni.
Caris margfeldis sameindagreining er fyrsti kosturinn fyrir sjúklinga
Auk þess að leiðbeina markvissum lyfjum getur það einnig leiðbeint um val á lyfjameðferð. Þetta er stærsti eiginleiki margfeldisgreindargreiningar á Keris í Bandaríkjunum og það er einnig staðurinn þar sem sjúklingar geta haft mest gagn. Kerais sameindagreining á margra vettvangi, fyrir alls kyns krabbameinssjúklinga, greinir ítarlega sameindalíffræðilega eiginleika æxla úr DNA-, RNA- og próteinstigi, getur veitt meira en 60 FDA valmöguleika fyrir val á lyfjum og hefur lokið 127,000 krabbameinsgreiningu , 95% krabbameinssjúklinga geta haft klínískt gagn.
Samkvæmt opinberum gögnum Keruisi, stóra æxlisrannsókn, sem tók þátt í 1180 sjúklingum, eftir að hafa fengið leiðsögn af Keruisi sameindagreiningu á mörgum pöllum, lengdi lifun sjúklinga um 422 daga. Meðalfjöldi lyfja sem notaðir voru af sjúklingum samkvæmt leiðbeiningum var 3.2 og fjöldi lyfja sem notuð voru af sjúklingum án leiðbeiningar var 4.2. Fleiri lyf þýddu að sjúklingar gætu þurft að þjást af meiri aukaverkunum og óþarfa efnahagslegu tjóni. Það sem sjúklingar geta ekki ímyndað sér er að auk þess að leiðbeina vali á markvissum lyfjum geti Keruisi einnig greint hvaða lyfjameðferð henti sjúklingum. Flestir vita að markviss meðferð byggir á stökkbreytingum á genum til að velja markviss lyf Nákvæm meðferð, en í raun þarf val á krabbameinslyfjum einnig leiðsögn og ekki er hægt að afrita það í samræmi við leiðbeiningar um meðferð. Keris margfeldis sameindagreining er svo yfirgripsmikil alhliða greiningartækni sem veitir sjúklingum nákvæmustu og hentugustu meðferðarúrræðin.
Hagkvæmustu krabbameinin við Keruis sameindagreiningu eru lungnakrabbamein, ristilkrabbamein og brjóstakrabbamein. Sjúklingar geta notið góðs af Keruis sameindagreiningu við eftirfarandi aðstæður, svo sem staðlaða meðferð á meinvörpum með krabbameini með lyfjaónæmi: eins og ristilkrabbameini, lungnakrabbameini, brjóstakrabbameini og krabbameini í eggjastokkum; sjaldgæf krabbamein með fáum meðferðarmöguleikum: svo sem sarkmein, glia Stromal æxli, meinvarpskrabbamein með óþekktum aðalfókus; nánast engin valviðmið fyrir illkynja æxli: eins og sortuæxli, krabbamein í brisi.
Ristilkrabbameinssjúklingar verða að þykja vænt um þetta tækifæri. Með sameiningargreiningu Keruis á mörgum pöllum geta þeir fengið ítarlega einkenni krabbameinsins. Jafnvel þó að ekki sé um stökkbreytingarmark að ræða getur Keruisi bent á hvaða lyf geta haft klínískt gagn og hver ekki gagn af lyfjameðferð til að hjálpa sjúklingum að forðast óþarfa aukaverkanir.
