Keamanan dan efektivitas olaparib dikombinasikan dengan karboplatin dalam pengobatan payudara triple-negatif dan kanker ovarium

Bagikan Posting Ini

Victoria L. Chiou, an oncologist at the National Cancer Institute ‘s Women ‘s Malignancies Department, reported a phase I trial at AACR2015. The results showed that olaparib combined with carboplatin had a primary effect on relapsed triple-negative breast and ovarian cancer. Obvious results, the sequential order of the two has no effect on adverse reactions.

For researchers such as Chiou, this study mainly solves the problem of the best solution for the combined application of olaparib and carboplatin-this will maximize DNA damage, in other words, maximize the anti-tumor effect, and at the same time make the clinical Toxicity is minimized. The study included 59 relapsed female cancer patients, 47 of which were kanker ovarium (26 BRCA mutations) and 10 were triple negative breast cancer (4 BRCA mutations). Patients were randomly divided into two groups. The treatment plan of group A is: the first course of treatment, olaparib sequential carboplatin; the second course of treatment, carboplatin sequential olaparib. The treatment plan of group B is: the first course of treatment, carboplatin sequential olaparib; the second course of treatment, olaparib sequential carboplatin. Starting from the third course of treatment, the two groups of patients began to receive the same treatment plan.

Secara keseluruhan, tidak ada perbedaan yang signifikan dalam efek urutan pengobatan yang berbeda pada efek samping. Perbandingan antara pasien dan dalam kelompok menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam kejadian efek samping derajat 3 dan 4. Efek samping derajat 3 dan 4 yang paling umum adalah neutropenia dan anemia.

In addition, the combined application of the two drugs has achieved initial results in these patients with high tumor burden and recurrence. The researchers observed that one patient with triple-negative kanker payudara had a complete remission lasting 23 months, and 20 patients with ovarian cancer and four patients with triple-negative breast cancer had partial remission. In ovarian cancer patients with BRCA germline mutations, the overall remission rate reached 60%.

Berlangganan newsletter kami

Dapatkan pembaruan dan jangan pernah melewatkan blog dari Cancerfax

Lebih Banyak Untuk Dijelajahi

Terapi Sel CAR T Berbasis Manusia: Terobosan dan Tantangan
Terapi CAR T-Cell

Terapi Sel T CAR Berbasis Manusia: Terobosan dan Tantangan

Terapi sel T CAR berbasis manusia merevolusi pengobatan kanker dengan memodifikasi sel kekebalan pasien secara genetik untuk menargetkan dan menghancurkan sel kanker. Dengan memanfaatkan kekuatan sistem kekebalan tubuh, terapi ini menawarkan perawatan yang ampuh dan dipersonalisasi dengan potensi remisi jangka panjang pada berbagai jenis kanker.

Pengertian Sindrom Pelepasan Sitokin: Penyebab, Gejala, dan Pengobatannya
Terapi CAR T-Cell

Pengertian Sindrom Pelepasan Sitokin: Penyebab, Gejala, dan Pengobatannya

Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS) adalah reaksi sistem kekebalan yang sering dipicu oleh pengobatan tertentu seperti imunoterapi atau terapi sel CAR-T. Penyakit ini melibatkan pelepasan sitokin yang berlebihan, menyebabkan gejala mulai dari demam dan kelelahan hingga komplikasi yang berpotensi mengancam jiwa seperti kerusakan organ. Penatalaksanaan memerlukan pemantauan yang cermat dan strategi intervensi.

Butuh bantuan? Tim kami siap membantu Anda.

Kami berharap agar kekasih dan orang terdekat Anda segera pulih.

Memulai obrolan
Kami Sedang Daring! Berbincanglah dengan kami!
Pindai kodenya
Halo,

Selamat datang di CancerFax!

CancerFax adalah platform perintis yang didedikasikan untuk menghubungkan individu yang menghadapi kanker stadium lanjut dengan terapi sel inovatif seperti terapi CAR T-Cell, terapi TIL, dan uji klinis di seluruh dunia.

Beri tahu kami apa yang bisa kami lakukan untuk Anda.

1) Pengobatan kanker di luar negeri?
2) Terapi CAR T-Cell
3) Vaksin kanker
4) Konsultasi video online
5) Terapi proton