With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Perawatan presisi membawa harapan baru bagi pasien kanker kolorektal
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Menghadapi perbedaan individu dari kanker kolorektal Tes gen sangat penting
Mengenai pengobatan kanker kolorektal, masyarakat lebih mengkhawatirkan metode pengobatan apa yang saat ini digunakan? Perawatan kanker kolorektal berhubungan dengan stadium tumor, dan perawatannya harus mengikuti prinsip perawatan individual. Bagaimana cara mencapai pengobatan individual? Jawabannya tentu saja adalah pengujian genetik. Hanya melalui pengujian genetik untuk memahami karakteristik molekuler sel kanker kita dapat menyembuhkan penyakitnya. Seperti yang disebutkan sebelumnya, ada beberapa obat target yang sudah tersedia, tetapi apakah cukup untuk hanya mendeteksi target obat yang sesuai? tentu saja tidak.
Misalnya, meskipun tidak ada obat yang ditargetkan untuk mutasi RAS pada kanker kolorektal, penting juga untuk mendeteksi gen RAS pada pasien kanker kolorektal. Sebuah studi tahun 2008 menunjukkan bahwa untuk pasien KRAS tipe liar, monoterapi cetuximab dapat memperpanjang OS pasien secara signifikan (9.5 bulan vs 4.8 bulan) dibandingkan dengan pengobatan suportif terbaik, tetapi pasien mutan KRAS gagal memanfaatkannya. Hal ini menunjukkan bahwa penggunaan cetuximab dengan target EGFR juga perlu untuk mendeteksi mutasi KRAS pada pasien, dan pengujian genetik memainkan peran yang tidak tergantikan.
Pengujian genetik berdasarkan sekuensing generasi kedua tidak dapat lagi memenuhi kebutuhan pasien
Ketika sampai pada pengujian genetik, hal pertama yang dipikirkan semua orang adalah sekuensing generasi kedua untuk mendeteksi mutasi DNA. Melalui analisis genetik, temukan obat-obatan sasaran yang bergejala untuk sasaran mutasi untuk memandu pengobatan pasien. Tetapi berapa banyak pasien kanker yang benar-benar dapat memperoleh manfaat dari pengurutan generasi kedua? Menurut statistik, kurang dari 10% pasien dapat mendeteksi target mutasi, dan bahkan lebih sedikit pasien yang dapat terus menggunakan obat dan manfaat yang ditargetkan. Kebanyakan pasien masih mengandalkan pengobatan obat kemoterapi untuk memperpanjang kelangsungan hidup mereka. Ada pilihan yang tepat untuk pemilihan obat kemoterapi. Alih-alih menyalin pedoman secara membabi buta, Amerika Serikat memiliki teknologi yang tidak hanya dapat memandu terapi yang ditargetkan tetapi juga memandu pasien untuk kemoterapi. Pemilihan yang tepat, melalui pengujian, dapat memungkinkan 95% pasien untuk menerima panduan pengobatan dan mendapatkan manfaat darinya.
Analisis molekuler multi-platform Caris adalah pilihan pertama bagi pasien
Selain memandu obat yang ditargetkan, juga dapat memandu pemilihan obat kemoterapi. Ini adalah fitur terbesar dari analisis profil molekuler multi-platform Keris Amerika Serikat, dan juga merupakan tempat di mana pasien dapat memperoleh manfaat paling banyak. Analisis molekuler multi-platform Kerais, untuk semua jenis pasien kanker, menganalisis secara komprehensif karakteristik biologis molekuler tumor dari DNA, RNA, dan tingkat protein, dapat memberikan lebih dari 60 peluang pemilihan obat yang disetujui FDA, dan telah menyelesaikan 127,000 analisis peta tumor , 95% pasien kanker bisa mendapatkan keuntungan secara klinis.
Menurut data resmi Keruisi, sebuah studi tumor padat berukuran besar yang melibatkan 1180 pasien, setelah dipandu oleh analisis molekuler multi-platform Keruisi, kelangsungan hidup pasien yang diperpanjang hingga 422 hari. Jumlah rata-rata obat yang digunakan oleh pasien di bawah instruksi adalah 3.2, dan jumlah obat yang digunakan oleh pasien tanpa bimbingan adalah 4.2. Lebih banyak obat berarti bahwa pasien mungkin perlu menderita lebih banyak efek samping dan kerugian ekonomi yang tidak perlu. Yang tidak bisa dibayangkan pasien adalah selain memandu pemilihan obat yang ditargetkan, Keruisi juga bisa menganalisa obat kemoterapi mana yang cocok untuk pasien. Kebanyakan orang tahu bahwa terapi target didasarkan pada mutasi gen untuk memilih obat yang ditargetkan. Perawatan yang tepat, namun pada kenyataannya, pemilihan obat kemoterapi juga perlu arahan, dan tidak dapat ditiru sesuai dengan pedoman pengobatan. Analisis molekuler multi-platform Keris adalah teknologi analisis komprehensif yang komprehensif, memberikan pasien pilihan pengobatan yang paling akurat dan sesuai.
Kanker yang paling diuntungkan dari analisis molekuler Keruis adalah kanker paru-paru, kanker kolorektal, dan kanker payudara. Pasien bisa mendapatkan keuntungan dari analisis molekuler Keruis dalam situasi berikut, seperti pengobatan standar kanker metastasis dengan resistensi obat: seperti kanker kolorektal, kanker paru-paru, kanker payudara, dan kanker ovarium; kanker langka dengan sedikit pilihan pengobatan: seperti sarkoma, tumor glia Stroma, karsinoma metastatik dengan fokus utama yang tidak diketahui; hampir tidak ada kriteria seleksi untuk tumor ganas: seperti melanoma, kanker pankreas.
Pasien kanker kolorektal harus menghargai kesempatan ini. Melalui analisis molekuler multi-platform Keruis, mereka secara komprehensif dapat memperoleh karakteristik peta kanker. Sekalipun tidak ada target mutasi, Keruisi dapat menunjukkan obat mana yang dapat menguntungkan secara klinis dan obat mana yang tidak dapat mengambil manfaat dari obat kemoterapi. Untuk membantu pasien menghindari efek samping yang tidak perlu.
