Tumor Wilms adalah jenis kanker ginjal yang jarang terjadi yang menyerang sebagian besar anak muda. Ini juga dikenal sebagai nefroblastoma, dan merupakan kanker ginjal paling umum pada anak-anak. Tumor Wilms menyerang anak-anak muda antara usia tiga dan empat tahun, dan setelah itu menjadi jauh lebih jarang.
Wilms' tumor paling sering menyerang satu ginjal, meski terkadang bisa menyerang kedua ginjal secara bersamaan.
Kemajuan dalam identifikasi dan pengobatan tumor Wilms telah meningkatkan prognosis (prognosis) untuk anak-anak dengan penyakit ini secara dramatis selama bertahun-tahun. Sebagian besar anak dengan tumor Wilms memiliki prognosis yang cukup baik jika mereka menerima pengobatan yang tepat.
Tanda dan gejala tumor Wilms sangat bervariasi, dan beberapa anak tidak menunjukkan tanda yang jelas. Tetapi kebanyakan anak dengan tumor Wilms mengalami satu atau lebih dari tanda dan gejala berikut:
Tanda dan gejala lain mungkin termasuk:
Tidak jelas apa yang menyebabkan tumor Wilms, namun faktor keturunan mungkin berperan dalam beberapa kasus.
Ketika DNA sel menjadi rusak, kanker berkembang. Cacat memungkinkan sel untuk berkembang dan membelah pada tingkat yang tidak terkendali, memungkinkan mereka untuk bertahan hidup ketika sel lain akan mati. Sebuah tumor berkembang dari sel-sel yang terakumulasi. Ini terjadi pada sel-sel ginjal pada tumor Wilms.
Tumor Wilms disebabkan oleh kesalahan DNA yang diturunkan dari orang tua ke anak dalam persentase kecil. Dalam sebagian besar kasus, tidak ada hubungan yang diketahui antara orang tua dan anak-anak yang dapat menyebabkan kanker.
Beberapa tes digunakan untuk mengkonfirmasi diagnosis tumor Wilms dan menentukan stadium penyakit. Tes ini dapat mencakup:
Pengobatan tumor Wilms tergantung pada beberapa faktor. Tahap kanker pada saat diagnosis, serta keadaan, atau histologi, dari sel kanker, sangat penting. Sebagian besar tumor Wilms memiliki histologi yang "menguntungkan", yang berarti lebih mudah diobati.
Sistem pementasan digunakan oleh dokter untuk menunjukkan ukuran tumor. Untuk mencapai kemungkinan penyembuhan tertinggi, tumor yang sangat agresif dirawat dengan rejimen medis yang intens. Seorang anak dengan kondisi yang kurang invasif akan menerima obat dalam jumlah paling sedikit, mengurangi efek negatif jangka panjang.
Tahapan yang paling umum adalah:
Pembedahan biasanya dilakukan untuk mengobati tumor Wilms. Dalam nefrektomi radikal, ahli bedah mengangkat:
Ketika kanker ada di kedua ginjal, ahli bedah biasanya mengambil kanker sebanyak mungkin dan menjaga sebanyak mungkin jaringan ginjal yang sehat untuk menghindari transplantasi ginjal.
Semua rencana perawatan biasanya mencakup operasi dan kemoterapi. Tahap yang lebih lanjut juga mungkin memerlukan terapi radiasi. Kedua perawatan memiliki risiko jangka pendek dan jangka panjang.
Efek jangka pendek (atau sementara) mungkin termasuk:
Efek jangka panjang (atau terlambat) mungkin termasuk: