Kraniofaringioma

Apa itu kraniofaringioma?

Craniopharyngioma adalah tumor otak non-kanker (jinak) yang sangat langka.

Craniopharyngioma berkembang di dekat kelenjar pituitari di otak, yang mengeluarkan hormon yang mengatur berbagai aktivitas tubuh. Craniopharyngioma dapat mengganggu fungsi kelenjar pituitari dan struktur otak lainnya karena pertumbuhannya lambat.

Craniopharyngioma dapat menyerang siapa saja pada usia berapa pun, namun lebih sering terjadi pada anak-anak dan orang tua. Kelainan penglihatan progresif, kelelahan, sering buang air kecil, dan sakit kepala adalah beberapa gejalanya. Craniopharyngioma menyebabkan anak tumbuh lambat dan lebih kecil dari yang diperkirakan.

Kraniofaringioma menyumbang sekitar 10% sampai 15% dari semua tumor hipofisis. Selanjutnya, bentuk tumor ini membentuk sekitar 6% dari semua kanker otak pada anak-anak.
Craniopharyngioma paling sering terjadi pada anak-anak antara usia lima dan empat belas tahun. Orang dewasa di atas usia 50, di sisi lain, bisa mendapatkan tumor ganas.

Gejala kraniofaringioma

Craniopharyngioma yang tumbuh dapat memberi tekanan pada saraf kelenjar pituitari, pembuluh darah, dan jaringan otak, menyebabkan gejala seperti:

• Masalah keseimbangan

• Kebingungan, perubahan suasana hati, atau perubahan perilaku

• Sakit kepala

• Meningkatnya rasa haus dan buang air kecil

• Mual dan muntah

• Pertumbuhan lambat pada anak-anak

• Masalah penglihatan

Diagnosis kraniofaringioma

Craniopharyngioma tidak memiliki penyebab yang diketahui atau faktor risiko yang dikonfirmasi saat ini.

Ketidakseimbangan hormon yang disebabkan oleh disfungsi kelenjar pituitari dapat dideteksi dengan menggunakan tes darah dan urin.

Jika dokter Anda mencurigai adanya craniopharyngioma, ia mungkin menyarankan pemindaian MRI atau CT di area sekitar kelenjar pituitari. Tes-tes ini dapat membantu mengidentifikasi craniopharyngioma dari tumor hipofisis lainnya dengan memberikan gambaran menyeluruh tentang otak dan kelenjar hipofisis.

Grafik tumor may be diagnosed and removed at the same time if your doctor orders a biopsy.

Pengobatan kraniofaringioma

Operasi pengangkatan adalah pengobatan lini pertama terbaik untuk craniopharyngioma. Tujuan dari operasi adalah untuk mengangkat tumor seaman mungkin sambil juga meningkatkan penglihatan dan fungsi otak sambil menghindari komplikasi. Hal ini wajar untuk bertujuan untuk pengangkatan tumor yang lebih komprehensif jika pasien memiliki beberapa defisit hormonal hipofisis sebelum operasi. Untuk melindungi fungsi kelenjar, metode operasi pengangkatan yang lebih hati-hati dapat dipertimbangkan jika fungsi hipofisis sebagian besar normal. Alis supra-orbital kraniotomi atau pendekatan endoskopi endoskopik (melalui hidung) dapat digunakan untuk menghilangkan sebagian besar craniopharyngioma. Hanya 50-60% pasien yang tumornya dapat diangkat sepenuhnya karena kecenderungan mereka untuk melekat pada kiasma optikum, saraf lain, dan arteri darah vital.

Kraniotomi orbitozigomatik

Kraniotomi orbitozygomatic adalah metode bedah konvensional untuk mengobati tumor bermasalah dan aneurisma di dasar tengkorak. Ini didasarkan pada gagasan bahwa lebih aman untuk menghilangkan tulang yang berlebihan daripada memodifikasi otak secara tidak perlu.

Ahli bedah saraf membuat sayatan di kulit kepala di belakang garis rambut dan menghilangkan tulang yang membentuk kontur orbit dan pipi menggunakan metode ini untuk menghilangkan craniopharyngioma. Menghilangkan sementara tulang ini membantu ahli bedah untuk mengakses bagian otak yang lebih sulit dijangkau sambil meminimalkan cedera otak. Pada akhir perawatan, ahli bedah mengganti tulang.

Tim ahli bedah Anda mungkin juga menyarankan terapi penggantian hormon dan/atau bedah radio stereotaktik setelah operasi.