Universitas Texas MD Anderson Cancer Center dan Perusahaan Farmasi Takeda Limited telah memasuki pemahaman terbatas dan persetujuan penelitian untuk mengembangkan dan memasarkan perawatan sel pembunuh alami yang diarahkan reseptor antigen antigen chimeric (CAR NK).
Berdasarkan kesepakatan tersebut, Takeda akan mendapatkan akses ke tahap pengobatan MD Anderson untuk membuat dan memasarkan perawatan sel CAR NK hingga 4 proyek, seperti yang ditunjukkan oleh deklarasi yang dibuat pada hari Selasa tanggal 4 Februari. “Dengan keahlian mereka dalam keganasan hematologi dan komitmen untuk mengembangkan terapi sel generasi berikutnya, Takeda adalah kolaborator yang ideal untuk membantu tim kami memajukan terapi sel CAR NK kepada pasien yang membutuhkan perawatan,” kata Katy Rezvani, MD, PhD, seorang profesor transplantasi sel induk dan terapi seluler. di MD Anderson.
Perawatan ini memiliki teknik komparatif dengan perawatan sel T CAR yang banyak dipuji, yang menunjukkan jaminan signifikan pada berbagai penyakit, dengan mengumpulkan trombosit putih tertentu dari pasien, melengkapi mereka dengan reseptor permukaan terfokus untuk melawan pertumbuhan ganas spesifik subjek, dan kemudian menanamkan. mereka lagi ke dalam darah pasien.
Be that as it may, chemotherapy may leave a few patients without adequate autologous T cells in their blood for treatment with Sel T MOBIL treatment, while others might not have the opportunity that is required for a lab to create enough T cells, as indicated by the analysts.
Perawatan sel NK kendaraan, dibuat di MD Anderson, menggunakan sel algojo umum dari darah tali. Kelompok itu mengatakan bahwa hal itu memungkinkan pembuatan pengobatan yang tidak perlu dibuat khusus untuk setiap pasien — dan juga mencegah kemungkinan penyakit, yang merupakan bahaya dengan beberapa jenis sel-T.
Kelompok MD Anderson menggunakan retrovirus untuk membawa kualitas baru ke dalam sel NK: CD19 ditambahkan untuk memperluas penjelasan CAR NK untuk keganasan sel B; interleukin 15 (IL15) ditambahkan untuk menonjolkan keberadaan ponsel di dalam tubuh; dan "kualitas bunuh diri" berbasis CASP9 sebagai semacam tindakan pengamanan, yang dapat digerakkan untuk memicu apoptosis dengan dimerizer atom kecil jika ada kualitas beracun setelah penyemprotan.
Dalam menyatakan pemahaman tersebut, MD Anderson dan Takeda menekankan bahwa pengobatan CAR NK yang tersedia dapat diatur di area rawat jalan.
Hingga saat ini, pengobatan telah menunjukkan aman: Pemeriksaan klinis tahap I / 2a yang berlanjut pada pasien dengan keganasan sel B yang tergelincir dan keras kepala menunjukkan bahwa pengobatan CD19 CAR NK tidak terkait dengan gangguan pelepasan sitokin yang ekstrim atau gangguan neurotoksisitas. perawatan CAR-T yang ada.
Takeda mengatakan mereka bermaksud untuk memulai penyelidikan penting terhadap pengobatan sel CD19 CAR NK pada tahun 2021.
Anda mungkin ingin membaca: Terapi CAR-NK Cell
MD Anderson mendapat angsuran langsung yang tidak ditentukan oleh pertemuan sebagai komponen pengaturan, seperti kedaulatan berlapis pada kemungkinan kesepakatan bersih, seperti yang ditunjukkan oleh pengumuman.
Rezvani mengatakan tujuannya adalah untuk membuat terapi yang dapat menjangkau pasien dan pada akhirnya mengubah hidup.
“Visi kami adalah untuk meningkatkan pengobatan yang ada dengan mengembangkan CAR NK lapis baja yang dapat diberikan langsung pada pasien rawat jalan, sehingga memungkinkan lebih banyak pasien untuk diobati secara efektif, cepat, dan dengan toksisitas minimal,” kata Rezvani.
