Գենետիկական թեստավորում ստամոքսի քաղցկեղի համար
After nearly ten years of development, tumor genetic testing has become the immediate need of a large number of cancer patients. The test report guidance provided by tumor genetic testing perfectly fits the development concept of precision medicine, and has penetrated into all aspects of the diagnosis and treatment of tumor patients. For patients, they can choose targeted drugs for precise treatment, avoid detours, and avoid unnecessary side effects. bitter.
Ստամոքսի քաղցկեղի նպատակային թերապիայի ներկա կարգավիճակը
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the ուռուցք be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Ներկայումս հաստատվել են հետևյալ թիրախային դեղերը.
| Սերիական համար | թիրախ | դեղ |
| 1 | HER2 | Տրաստուզումաբ (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ռամուցիրումաբ |
| 3 | NTRK | Լարոտեկտինիբ (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (K drug) |
| 5 | VEGFR-2 | Ապատինիբ (Ապատինիբ, Աիտան) |
In addition, there are many other targeted drugs related to gastric cancer in clinical trials, such as drugs that block HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) and trastuzumab emtansine (Kadcyla ®). Drugs that block EGFR: Panitumumab (Victibi®) is a drug that targets EGFR that is being tested for gastric cancer.
The Global Oncologist Network reminds everyone that genetic testing is required before targeted therapy . Only by understanding the type of tumor gene mutation can a reasonable treatment plan be developed to benefit patients. In addition, in the selection of genetic testing technology, it is necessary to select the appropriate testing technology according to its corresponding target . Only by choosing products approved by the State Food and Drug Administration can the accuracy and reliability of the test results be guaranteed.
Ինչպե՞ս են ստամոքսի քաղցկեղով հիվանդներն ընտրում գենետիկական թեստավորումը:
The Global Oncologist Network reminds patients that cancer genetic testing and clinical treatment analysis are a systematic project that requires strong laboratory support, high-standard testing quality control and a high-level data analysis team. A good genetic test analysis can avoid the loss of treatment opportunities and save the lives of cancer patients. At present, there are dozens of genetic testing institutions on the market, and patients must carefully select genetic testing companies to ensure the accuracy of the test results.
Ահա FDA-ի կողմից հաստատված գենետիկ փորձարկման տեխնոլոգիա:
FoundationOne®CDx
FoundationOne®CDx-ը հաստատվել է FDA-ի կողմից որպես առաջին համաուռուցքային տիպի ուղեկից ախտորոշիչ արտադրանք . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except սարկոզի) and can directly correspond to 17 FDA-ի կողմից հաստատված նպատակային բուժում:
For clinical evaluation of cancer genes, commonly used techniques include Sanger sequencing, mass spectrometry genotyping, fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunohistochemical analysis (IHC). “Standard single marker detection” such as FISH, IHC and multi-gene hotspot detection (hotspot panel) can only find one or two types of clinically significant genetic abnormalities (such as only base substitutions). Studies have shown that the latest comprehensive next-generation sequencing technology for cancer comprehensive genetic testing can detect all four types of genetic abnormalities (base replacement; insertion and deletion; copy number variation and rearrangement), and is more accurate than traditional, standard tests.
Ինչպե՞ս կարող են քաղցկեղով հիվանդներն անցնել FoundationOne® CDx թեստավորում:
Չինաստանում դա Dean Diagnostics-ի կողմից տրամադրվող վերլուծության ծառայություն է: Ուռուցքաբանների համաշխարհային ցանցը կարող է օգնել քաղցկեղով հիվանդներին ստանալ այս ծառայությունը կամ գենետիկական թեստավորում՝ ներքին հեղինակավոր հավաստագրման համար: Ուռուցքաբանների համաշխարհային ցանցը, որպես քաղցկեղով հիվանդների սպասարկման հանրահայտ տեղական հարթակ, եղել է Ուռուցքաբանության կենտրոնը և հայտնի քաղցկեղի փորձագետները սերտորեն համագործակցում են՝ կանոնավոր կերպով կազմակերպելու նման լայնածավալ բժիշկ-պացիենտ փոխանակման հանդիպումներ և գիտահանրամատչելի դասախոսություններ՝ օգնելու հիվանդներին ստանդարտացնել: և հեղինակավոր ախտորոշման և բուժման պլաններ՝ փորձագիտական խորհրդատվությունների միջոցով տանը և արտերկրում, և բարելավել բուժման մակարդակը: Մենք նաև համառ ջանքեր կգործադրենք՝ շարունակաբար ներկայացնելու աշխարհի առաջատար հակաքաղցկեղային տեղեկատվությունը, տեխնոլոգիաները, փորձագետները, դեղերը, կլինիկական փորձարկումները և այլն, և բոլոր ջանքերը կգործադրենք ավելի շատ հիվանդների ավելի լավ հակաքաղցկեղային ծառայություններ տրամադրելու համար:
ՔաղցկեղՖաքս որպես քաղցկեղի ախտորոշման և բուժման խորհրդատվական և սպասարկման հայտնի հայրենական հարթակ, պարտավորվել է ապահովել առաջին կարգի հակաքաղցկեղային ծառայություններ տնային քաղցկեղով հիվանդների համար, ներառյալ վերջին հակաքաղցկեղային տեխնոլոգիան և քաղցկեղի լավագույն փորձագիտական ռեսուրսները, ստեղծելով ամենամեծ ուռուցքը: Խորհրդատվական և խորհրդատվական կենտրոն Հնդկաստանում և համագործակցել ԱՄՆ-ի, Չինաստանի, Իսրայելի և Եվրոպայի հայտնի ուռուցքային խորհրդատվական կենտրոնների և փորձագետների հետ՝ դառնալով ուռուցքի ախտորոշման և բուժման ամենահուսալի խորհրդատվական փորձագետն աշխարհում:
