ֆտորոպիրիմիդին, HER2- դրական, օքսալիպլատին, Seagen Inc, տուկատինիբ, Տուկիսա
Արագացված հաստատումը FDA-ի կողմից տրաստուզումաբով տուկատինիբին տրաստուզումաբով կոլոռեկտալ քաղցկեղի համար
2023 թվականի փետրվարին Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) արագացրել է տուկատինիբի (Tukysa, Seagen Inc.) և տրաստուզումաբի հաստատումը RAS վայրի տիպի HER2-դրական կոլոռեկտալ քաղցկեղի բուժման համար, որը տարածվել է կամ չի կարող վերացվել:
ֆտորոպիրիմիդին, ստամոքս -կերակրափողային հանգույցի (GEJ) ադենոկարցինոմա, ԿԵՅՏՐՈՒԴԱ, Merck & Co- ն, Պեմբրոլիզումաբ, Trastuzumab
Pembrolizumab- ը ստանում է FDA- ի արագացված հաստատում HER2- դրական ստամոքսի քաղցկեղի համար
2021 թ. Օգոստոս. Պեմբրոլիզումաբը (Keytruda, Merck & Co.) ՝ trastuzumab- ի, fluoropyrimidine- ի և պլատինի պարունակող քիմիաթերապիայի հետ համատեղ, առաջին անգամ սննդի և դեղերի վարչության կողմից արագացված հաստատում է ստացել:
Բրիստոլ Մայերս Սկվիբ, ՉԵԿՄԵՅԹ -649, ֆտորոպիրիմիդին, նիվոլումաբ, Opdivo- ն, պլատին պարունակող քիմիաթերապիա
Բացի քիմիոթերապիայից, Նիվոլումաբը հաստատված է FDA- ի կողմից ստամոքսի մետաստատիկ քաղցկեղի և կերակրափողի ադենոկարցինոմայի դեպքում
2021 թվականի օգոստոս. Ստամոքսի առաջադեմ կամ մետաստատիկ քաղցկեղի, ստամոքս-աղիքային հանգույցի քաղցկեղի և կերակրափողի ադենոկարցինոմայի դեպքում Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը հաստատեց nivolumab- ը (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) խելամտությամբ: