Որոշվել են ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի բջիջների կողմից արձակված հատուկ մոլեկուլային ազդանշաններ: Ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղը սովորաբար հայտնաբերվում է հիվանդության տարածումից հետո, և քիմիաթերապիան հաճախ չի ազդում քաղցկեղի զարգացման դանդաղեցման վրա: Նույնիսկ բուժման դեպքում հիվանդների մեծ մասը կարող է գոյատևել ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ ախտորոշվելուց հետո միայն մոտ վեց ամիս:
Ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի դեպքում ֆիբրոբլաստները շատ են, որոնք կազմում են ուռուցքային զանգվածի մոտ 90%-ը: Այս մատրիցը կանխում է հակաքաղցկեղային դեղերի մուտքը թիրախ: Բացի այդ, ստրոմալ բջիջները արտազատում են գործոններ, որոնք նպաստում են ուռուցքի աճին: Քոլդ Սփրինգ Հարբոր Լաբորատորիայում (CSHL) պրոֆեսոր Դեյվիդ Թուվեսոնի լաբորատորիայի հետազոտողները կարծում են, որ բուժման տարբեր տեսակներ կարող են ավելի լավ լինել: Խնդրի մի մասն այն է, որ ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի բջիջները պաշտպանված են դրանց շրջապատող խիտ մատրիցով: Stroma- ն արտաբջջային բաղադրիչների և ոչ քաղցկեղային բջիջների խառնուրդ է, որը կոչվում է stroma: Բոլոր պինդ ուռուցքները պարունակում են ստրոմա: Մատրիցայի պաշտպանիչ էֆեկտների հաղթահարումը դժվար է, բայց, ինչպես հաղորդում է «Քաղցկեղի հայտնաբերում» ամսագրում, 26 հոկտեմբերի, 2018 թ., Tuveson- ի թիմի նոր տեղեկությունը ցույց է տալիս հեռանկարային ռազմավարություն: Նոր հայտնագործությունները ցույց են տալիս, որ բջջային ճիշտ ուղին ուղղված թմրանյութերը ոչ միայն կանխում են ուռուցքային օժանդակ բջիջները մատրիցում, այլ կարող են հավաքագրվել քաղցկեղի դեմ պայքարում:
Մատրիցայի բանալին ֆիբրոբլաստներն են, որոնք կարող են արտադրել մատրիցայի կապակցված հյուսվածք և կարող են նաև արտադրել գործոններ, որոնք նպաստում են քաղցկեղի բջիջների աճին և կանխում են իմունային համակարգի հարձակումը քաղցկեղի բջիջների վրա: Անցյալ տարի Թուվեսոնի թիմը հայտնաբերեց, որ ենթաստամոքսային գեղձի ուռուցքային ստրոման պարունակում է առնվազն երկու տեսակի ֆիբրոբլաստ: Մի տեսակ ցույց է տալիս հատկություններ, որոնք, ինչպես հայտնի է, օժանդակում են ուռուցքի աճին, իսկ մյուս տեսակը ՝ հակառակ էֆեկտներ: Լավ նորությունն այն է, որ ֆիբրոբլաստների ինքնությունը ամրագրված չէ, և ուռուցք խթանող ֆիբրոբլաստները կարող են դառնալ ուռուցք սահմանափակող գործոններ: Tuveson լաբորատորիայի հետդոկտորական հետազոտող Giուլիա Բիֆֆին բացատրեց. «Այս բջիջները կարող են փոխակերպվել միմյանց ՝ կախված միկրո միջավայրի և քաղցկեղի բջիջներից ստացված հետքերից: Տեսականորեն, դուք կարող եք վերափոխել ուռուցք խթանող բջիջները ուռուցքային ճնշող նյութերի, դա ոչ միայն ուռուցք խթանող բջիջներն է հյուծում: Նրանք հայտնաբերեցին, որ IL-1- ը մղում է ուռուցք խթանող հատկություններով ֆիբրոբլաստներ: Նրանք նաև հայտնաբերեցին, թե ինչպես մեկ այլ մոլեկուլ ՝ TGF-β, ծածկում է այս ազդանշանը և ֆիբրոբլաստները պահում պոտենցիալ հակաքաղցկեղային վիճակում: Բիֆֆին ասաց, որ հիվանդները կարող են առավելագույն օգուտ ստանալ քաղցկեղի բջիջների և դրանց աճին աջակցող միկրոբնապահպանական մասի բուժման համար նախատեսված բուժման համադրությունից:
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
